Количественное содержание - примесь
Cтраница 1
Количественное содержание примесей в перхлорэтилене определяют методом внутреннего стандарта, в качестве которого используют додекан. [1]
Количественное содержание примесей определяют методом внутреннего стандарта, в качестве которого используют бензонитрил или н-декан. [2]
Определяют количественное содержание примесей путем проведения специальных проб. О характере примесей предварительно делают заключение, исходя из природы контролируемого вещества и способа его получения. [3]
По количественному содержанию примесей прОлзводственные сточные воды делятся на загрязненные ( грязные) и условно чистые. К условно чистым относятся воды, имеющие такой же состав, как и исходная вода, но отличающиеся от нее температурой. [4]
Требуется определить количественное содержание примеси кадмия в образце цинка. Для этого образец цинка весом 0 1 г растворяют в соляной кислоте и к нему добавляют необходимое количество желатины для подавления максимумов. Небольшую часть готового раствора вводят в электролизер, а кислород удаляют пропусканием тока азота. Затем снимают предварительную полярограмму раствора при чувствительности гальванометра, равной 1 / 10 ее максимального значения. [5]
Информацию о количественном содержании примесей можно получать методом внутреннего стандарта ( метки) или абсолютной калибровки. [6]
Основными показателями качества цветных металлов являются количественное содержание примесей, определяющее естественные свойства каждого вида металлов, и значимость примесей для получения сплавов с определенными характеристиками. В связи с возросшими технологическими возможностями очистки металлов отпадает необходимость делить их на первичные и вторичные, выдвигается новый критерий - степень чистоты. [7]
В данной работе приводятся сведения о количественном содержании примесей в 99 % - и окиси скандия, определенных с чувствительностью 10 - 3 - 10 - 4 %, и результаты испытания возможных методов их удаления. [8]
Измерив его активность, определяют характер и количественное содержание примеси. [9]
В связи с затруднениями в решении данной аналитической задачи нами был разработан специальный метод, позволяющий определить в испытуемых образцах пиромеллитового диангидрида количественное содержание примеси пиромеллитовои кислоты. [10]
 |
Химические свойства, составы по массе, %, мусковита и флогопита.| Кривые вспучивания. [11] |
Слюды разных месторождений отличаются по окраске, зависящей от химического состава и содержания в них изоморфных примесей. Корреляционная зависимость между количественным содержанием примесей, цветом и свойствами слюд не прослеживается. Однако мусковиты розового и светло-коричневого оттенков и флогопиты светло-коричневых тонов обладают лучшими диэлектрическими свойствами, что особенно проявляется при высоких частотах и повышенных температурах. [12]
Произвести анализ на указанные элементы всех образцов, предложенных в работе. Если в каких-либо образцах обнаружен один и тот же элемент примеси, то по интенсивности соответствующих спектральных линий установить, в каком из них количественное содержание примеси больше. [13]
Методами количественного анализа приходится решать различные задачи. Например, может стоять задача найти полное количественное содержание всех химических элементов, составляющих исследуемое вещество, или же требуется установить количественное содержание главных ингредиентов или только количественное содержание примесей. Иногда бывает важным установить количественные соотношения химических соединений, образуемых найденными химическими элементами, например: как распределяется железо между его гидроокисью и карбонатом. [14]
Если опытный наблюдатель и сможет оценивать и запоминать интенсивности только одной, рассматриваемой изолированно линии примеси, то очень трудно дать какое-то описание таких оценок, и вряд ли можно ожидать сходимости определений различных наблюдателей. Кроме того, важно помнить, что интенсивность аналитической линии зависит не только от концентрации примеси в сплаве, но и от условий возбуждения спектра. Бесспорно, что определение количественного содержания примеси в анализируемом образце будет более достоверно, если его производить по отношению интенсивностей двух спектральных линий. [15]
Страницы: 1 2