Количественное содержание - элемент
Cтраница 1
Количественное содержание элемента в исследуемом образце определяется путем сравнения интенсивности отдельных линий спектра этого элемента с интенсивностью линий другого химического элемента, количественное содержание которого в образце известно. [1]
Количественное содержание элемента в соответствующей ему зоне определяют колориметрически по реакции с арсеназо I. Для этого очерченные на бумаге зоны элементов вырезают ножницами и каждый кружок бумаги помещают в отдельный фарфоровый тигель № 1, смачивают их каплей 5 % - ного раствора Ba ( NOs) 2, подсушивают, озоляют и, прикрыв тиглп крышками, прокаливают при 500 - 600 С в течение 15 - 20 мин. [2]
О количественном содержании элемента судят по интенсивности свечения характерных линий, для чего служат специальные таблицы. [3]
В ней количественное содержание элементов выражено в процентах эквивалентов, причем главные анионы помещены в убывающем порядке выше черты, главные катионы - в том же порядке ниже черты. [4]
Чтобы определить количественное содержание элемента ( железа, марганца, меди) в исследуемом растворе, сравнивают окраску этого раствора е окраской стандартного ( или типового) раствора, концентрация определяемого элемента в котором точно известна. [5]
Чтобы определить количественное содержание элемента ( железа, марганца, меди) в исследуемом растворе, сравнивают окраску этого раствора с окраской стандартного ( или типового) раствора, концентрация определяемого элемента в котором точно известна. [6]
Для установления количественного содержания элемента в сплаве пользуются оценкой относительной интенсивности анализируемой спектральной линии и линии сравнения. [7]
 |
Распределение элементов по декадам В. И. Вернадского. [8] |
Для оценки относительного количественного содержания элементов в земной коре в табл. 43 приведено их распределение по 13 декадам В. И. Вернадского в весовых кларках ( вес. [9]
Аналитическим методом определяют количественное содержание элемента в соединении с другим элементом, молярная масса эквивалента которого иавестна. [10]
Однако, чтобы вычислить количественное содержание элемента ( железа, марганца, меди) в исследуемом растворе, необходимо сравнить окраску его с окраской стандартного ( или типового) раствора, концентрация определяемого элемента в котором точно известна. [11]
В визуальных методах оценка количественного содержания элемента в пробе производится при наблюдении спектра паров пробы глазом в видимой области при помощи оптического прибора. В качестве оптического прибора применяют стилоскопы и стилометры. [12]
Наиболее естественной спектральной характеристикой количественного содержания элемента в пробе является интенсивность его спектральных линий. Как мы видели в § 5, интенсивность спектральных линий каждого элемента в излучении источника связана физически простым соотношением с концентрацией его атомов в светящемся облаке источника; последняя же, в свою очередь, зависит от концентраций элемента в пробе. Таким образом, интенсивность линий является непосредственной функцией количественного содержания элементов в пробе. [13]
Последующее измерение радиоактивности позволяет судить о количественном содержании элемента в исследуемом веществе. Это явление используют для радиометрического определения углерода в стали. Образец стали облучают протонами и измеряют интенсивность возникающего излучения, которая прямо пропорциональна содержанию углерода в стали. Этим способом определяют сотые доли процента углерода в течение 5 - 10 мин. [14]
Частота излучения является качественной характеристикой метода, количественное содержание элемента в пробе определяется по интенсивности излучения его спектральных линий. Метод эмиссионной фотометрии пламени основан на измерении интенсивности света, излучаемого возбужденными атомами ( или молекулами) при введении вещества в пламя горелки. Принцип метода заключается в следующем: анализируемый раствор распыляют в виде аэрозоля в пламя горелки. [15]
Страницы: 1 2 3 4