Cтраница 2
Концентрация NO2 в газе определяется путем анализа отобранной пробы газа после ее охлаждения до 20 С, т.е. после конденсации содержащихся водяных паров. Для определения общего количества NO2, выбрасываемого в атмосферу, полученное содержание МСЬ в сухом газе должно быть отнесено к общему объему газов с учетом их температуры, влагосодержания и дополнительного разбавления воздухом. [16]
Следует учесть, что при пропускании анализируемой воды и промывных вод через смолу КУ-6 происходит частичное растворение ее. Это вызывает увеличение содержания SO4 в анализируемой воде за счет вымывания сульфогрупп из смолы. Необходимо вводить поправку, вычитая из полученного содержания SO4 то количество сульфатов, которое добавилось в результате частичного растворения смолы. Для этого через колонку со смолой, подготовленной для катионирования воды, пропускают 100 мл бидистиллята и в элюенте определяют SO4 так же, как и в пробе. [17]
Общее содержание соляной кислоты определяют аргенто-метрически. Количество связанной кислоты определяют по разности обоих определений. Содержание основания эквивалентно содержанию связанной соляной кислоты, поэтому, умножив полученное содержание связанной кислоты на соответствующий фактор пересчета, определяют содержание основания аллиламина в реакционной массе. [18]
В каждую пробирку добавляют из бюретки по 2 мл фуксиносернистого реактива ( см. ниже реактив Моллера), закрывают пробирки и содержимое взбалтывают. Результат испытания умножают на 2 для пересчета содержания альдегидов в безводном 100 % - ном) спирте. При более интенсивной окраске испытуемого спирта по сравнению с окраской альдегидных растворов типовой шкалы спирт разбавляют бессивушным и безальдегидным этиловым спиртом. Полученное содержание - альдегидов в этом случае - соответственно увеличивают. [19]
Полученное содержание деэмульгатора в нефти, поступающей в нормально проработавшую последнюю ступень, показывало рколько требуется деэмульгатора для обеспечения устойчивой работы одной ступени обессоливания. [20]
В каждую пробирку добавляют из бюретки по 2 мл фуксиносернистого реактива ( см. ниже реактив Моллера), закрывают пробирки и содержимое взбалтывают. Результат испытания умножают на 2 для пересчета содержания альдегидов в безводном. При более интенсивной окраске испытуемого спирта по сравнению с окраской альдегидных растворов типовой шкалы спирт разбавляют бессивушным и безальдегидным этиловым спиртом. Полученное содержание альдегидов в этом случае соответственно увеличивают. [21]
В раствор при нагревании постепенно по 2 - 3 мл приливают 10 % - ный раствор перманга-ната калия. После окисления всей лимонной кислоты и железа ( что определяется по сохранению слабо-розовой окраски перманганата и прекращению выделения углекислоты) железо осаждают в виде гидроокиси аммиаком, растворяют в разбавленной серной кислоте и переосаждают в присутствии 2 г хлорида аммония для окончательного освобождения от марганца. Далее железо определяют объемным методом. Умножая полученное содержание железа на 1 70, определяют молибден, связанный в молибдат железа. [22]
Для определения содержания азотной кислоты в пробирку наливают до первой метки серную кислоту ( 8 5 мм) затем до второй метки раствор соли Мора ( 1 5 мл) и добавляют пипеткой 0 5 мл исследуемой кислоты. Образующаяся вишнево-красная окраска сравнивается с окраской эталонных растворов. По эталону, окраска - которого соответствует окраске испытуемой пробы, определяют содержание азотной кислоты в отработанной кислоте. В этом случае полученное содержание HNO3 умножают на разбавление. [23]
Это от носится к случаю, когда две переменных величины стремятся изменяться со временем в некотором направлении так, что некоторое количество образцов, собранных в различные моменты времени, будет давать высокое значение г и это создаст впечатление, что одна переменная определяет высокое значение другой, хотя в сущности такое заключение неправильно. Положим, например, что производство оцинкованной проволоки стремится удовлетворить своих потребителей как за счет увеличения крепости, так и стойкости против коррозии. Для увеличения крепости добавляется углерод, так что содержание углерода в стальной сердцевине повышается с течением времени, в то же время для улучшения стойкости против коррозии постепенно увеличивают толщину слоя цинка. Ряд образцов, собранных в различные годы и испытанных на содержание углерода и стойкость против коррозии, даст цифровые значения, которые указывают на высокое значение г, и статистик сделает заключение, что высокое содержание углерода влияет благоприятно на увеличение стойкости против коррозии, в то время как в действительности влияние полученного содержания углерода само по себе противоположно. Ложный вывод получается здесь за счет неправильного установления связи между содержанием углерода и стойкостью против коррозии, которые изменяются со временем по разным причинам. [24]