Cтраница 1
![]() |
Содержание ( С воды в ЛПР при нагреве ПДМФС до 300 С. [1] |
Мольные содержания ЛПР нормированы по мольному содержанию бензола в ЛПР при 100 С, которое принято за единицу. [2]
При увеличении мольного содержания в пластовой смеси пропана и бутанов примерно до 15 % ширина петли фазовой диаграммы увеличивается, но пластовая температура, в основном, по-прежнему остается выше крикондентермы. [3]
В точке эквиэлюотропности мольное содержание обеих смесей одинаково, а объемные доли разные. Естественно, описанная ситуация не ограничена двумя элюотропными рядами. Она может быть распространена на любое количество рядов. Единственным условием является равенство значений Rm. [5]
В числителе дроби - мольное содержание ЛПР, в знаменателе - соответствующая ему потеря массы, в мае. [6]
По оси ординат отложено мольное содержание НК ( бензола) в паре, а по оси абсцисс - мольное содержание НК в жидкости при равновесии. Равновесная кривая и диагональ ограничивают область одно - эвременного существования двух фаз. Выше кривой равновесия расположена область пара, ниже диагонали - область жидкости. Из рис. 6 6 следует, что линия равновесия расположена выше диагонали, следовательно, пары обогащены НК. Чем больше выпуклость равновесной кривой, тем выше разница составов пара и жидкости и тем легче разделяется смесь на компоненты. [7]
По оси ординат отложено мольное содержание НК ( бензола) в паре, а по оси абсцисс - мольное содержание НК в жидкости при равновесии. Равновесная кривая и диагональ ограничивают область одновременного существования двух фаз. Выше кривой равновесия расположена область пара, ниже диагонали - область жидкости. Из рис. 6 6 следует, что линия равновесия расположена выше диагонали, следовательно, пары обогащены НК. Чем больше выпуклость равновесной кривой, тем выше разница составов пара и жидкости и тем легче разделяется смесь на компоненты. [8]
Была выведена эмпирическая зависимость мольного содержания Сз от давления, температуры и содержания С5 в пластовой системе. Однако известно, что на выход конденсата из пластового газа влияет весь углеводородный состав пластового газа, а также характеристика конденсата. Таким образом, использование только мольного содержания Cs ( - в пластовом газе для оценки копденсатпого фактора в ряде случаев приводит к значительным погрешностям, превышающим допустимые. [9]
Вычислим среднее для первой зоны мольное содержание неконденсирующихся паров в общей смеси. [10]
Значение Z c представляет границу относительного мольного содержания Н20 в паровой фазе, отделяющую область, в которой углеводородные пары могут находиться в насыщенном состоянии, а водяной пар в перегретом. [11]
На рис. 4 представлена зависимость мольного содержания водонерастворимых кислот и лактонов ( функции yi-yi) от кислотного числа оксидата. Оказывается, что прямые, описывающие зависимость. Таким образом, можно утверждать, что количество накопившихся в оксидате водонерастворимых кислот и лактонов ( в молях) может быть легко подсчитано по уравнениям ( 3) и ( 4), если известно кислотное число оксидата, независимо от режима, при котором он получен. [12]
Мольные содержания ЛПР нормированы по мольному содержанию бензола в ЛПР при 100 С, которое принято за единицу. [13]
Логарифм этого отношения является линейной функцией мольного содержания пропилена в сополимере. [14]
Обозначим nlt п2 и п3 весовое или мольное содержание в системе компонентов 1 2 и 3, ng и пг - весовой или мольный состав газовой и жидкой фаз. [15]