Cтраница 2
Так, в системе мышьяк-селен-медь способность сплавов к стеклообразованию зависит от соотношения мышьяка и селена. Из рис. 16 видно, что наибольшей способностью к стекло-образованию с медью обладают сплавы с соизмеримым содержанием мышьяка и селена. [16]
Мерой стереорегулярностн полимера является содержание структур определенной конфшурации. Полимер считается сте-рторегулярным, если содержание звеньев иной конфигурации не превышает нескольких процентов н не оказывает влияния на основ ( ыо свойства полимера При соизмеримом содержании цис-и транс-изомеров полимер будет нестероорсгулярным. [17]
Поскольку для смесей этилена с кислородом нельзя осуществить эффективную флегматизацию, создавая достаточный избыток горючего, желательного эффекта можно достичь с помощью постороннего горючего компонента. Опыт показывает, что в тройных смесях кислорода, этилена и другого флегм атизирующего углеводорода, например парафинового, величина amin близка к таковой для парафиновых углеводородов ( 0 15 - 0 20) уже для соизмеримых содержаний обоих углеводородов. [18]
Проведенные ориентировочные термохимические расчеты дают указание на то, что в трехкомпонентной системе As - Ge - Se с большой областью стеклообразования может быть несколько участков, различающихся по содержанию структурных единиц, а следовательно, и по физико-химическим свойствам. Могут быть участки, где преобладают структуры GeSe4 / 2 или AsSes / 2, и участки, где структура определяется в основном связями селенового типа. При соизмеримом содержании тетраэдрических GeSe4 / 2 и тригональных AsSea / 2 в стекле нарушается валентная координационная периодичность, что должно служить стерической помехой к образованию однородной атом-но-дисперсной смеси структурных узлов GeSe4 / 2 и AsSes / 2 и может повлечь за собой химическую микронеоднородность строения стекла путем коллоидально-дисперсного дифференцирования его по типу структурных узлов. При этом на границах раздела микрофаз ( AsSes / 2) m и ( GeSe4 / 2) n, вследствие пространственной несогласованности периодов валентных связей, некоторая часть валентных электронов должна оставаться неспаренной, и создаются тупики и ловушки для носителей тока, ограничивающие сквозную проводимость. [19]
Мы имеем, таким образом, нижнюю границу не только для образования смешанных кристаллов нового рода, но и для образования слойчатых кристаллов из их компонентов, которая зависит от абсолютной концентрации обоих ионов, а не от величины пересыщения, как полагает Странский. У обычных смешанных кристаллов, где замещение происходит ион за ион, нижней границы смешиваемости никогда не наблюдалось, и теоретически она немыслима. Наоборот, если обычные смешанные кристаллы бывают неустойчивы и дают разрывы в смешиваемости, то только при соизмеримом содержании обоих компонентов. [20]
Из рисунка видно, что скорость растворения стеклообразных сплавов при 25 и 35 С мало зависит от соотношения компонентов в стекле. По мере повышения температуры различия в скоростях растворения стекол с различным содержанием структурных единиц SbSe3 / 2 и GeSe4 / 2 становятся все заметнее. При всех температурах максимальная скорость растворения получена для стеклообразных сплавов с равным содержанием структурных единиц GeSe4 / 2 и SbSe3 / 2 - Наиболее низкие значения энергии активации растворения также соответствуют сплавам с соизмеримым содержанием структурных единиц GeSe4 / 2 и SbSe3 / a. При увеличении и снижении содержания структурных единиц SbSe3 / 2 в стеклообразных сплавах скорость их растворения снижается. Однако следует отметить, что различия в скоростях растворения сплавов невелики. Различия энергий активации растворения также лишь незначительно превышают лределы погрешности измерения этой величины. [21]
Незначительное понижение микротвердости наблюдается и у составов, содержащих в небольшом количестве кристаллическую фазу. У сплава № 16 кристаллическая фаза уже преобладает и микротвердость сплава повышается. По-видимому, максимальное разрыхление структуры этого сплава обусловлено соизмеримым содержанием кристаллической и стеклообразной фаз. [22]
Наиболее широко используются бинарные полимерные системы, которые представляют собой дисперсию полимера в полимере. Однозначно определить, какой из них является дисперсной фазой, а какой - дисперсионной средой, удается не всегда. Количественное преобладание в смеси одного из полимеров еще не позволяет считать, что он образует непрерывную фазу. В зависимости от количественного содержания компонентов бинарные полимерные системы условно разделяют на две группы. Первую образуют смеси, в которых один из полимеров, находясь в малом количестве, играет роль л ( ирующей добавки, вторую - смеси с соизмеримым содержанием компонентов. Лимитирующим критерием, ниже которого затруднительно выявить возникающую фазу второго компонента, может служить наименьший размер структурных элементов, фиксируемых при морфологическом анализе системы. [23]