Возможное содержание
Cтраница 2
Поэтому из последнего уравнения следует, что возможное содержание N2O4 в газах нитрозного процесса очень мало. [16]
Таким образом, при горении в воздухе предельно возможное содержание углекислоты в топочных газах, соответствующее теоретическому расчетному соотношению между воздухом и топливом ( а 1), будет зависеть от состава топлива и окажется тем меньше, чем богаче топливо водородом. [17]
Сернокислый калий в порошке для минерализации ввиду возможного содержания аммонийных солей предварительно прокаливается, а затем контролируется на отсутствие аммонийных солей с реактивом Несслера. Если же надо совершенно исключить возможную ошибку за счет нечистоты реактивов, то ставят контрольный опыт, который ведут так же, как описано выше, но без прибавления ткани. [18]
В обоих случаях объем протянутого воздуха определяется возможным содержанием полония. При явно небольшом содержании его необходимо протягивать не менее 1 5 ж3 воздуха. [19]
МПа) предпочтительно применение комплексно-легированных сталей с минимально возможным содержанием С, одновременно легированных карбидообразующими Мо и W. При разработке новых сталей следует учитывать влияние С и легирующих элементов на 7 и Тк превращения аустенита, значения WHI и ау 2 и склонность к росту зерна в ОШЗ. [20]
Например, получение особо чистого CsJ с минимально возможным содержанием примесей К, Rb, T1 ( J) и аммония осуществляют следующим образом. [21]
Параллельно проводят контрольный опыт для вычисления поправки на возможное содержание хлора в реактивах, точно в тех же условиях и с теми же количествами реактивов, но без динитрохлорбензола. [22]
Таким образом, дефосфорацию следует проводить шлаками с наименьшим возможным содержанием кремнезема. Наконец, следует отметить, что реакции окисления фосфора и переход его в шлак сопровождаются большим выделением тепла. Поэтому при увеличении температуры равновесие смещается в сторону перехода фосфора из шлака в металл, следовательно, для дефосфорации стали благоприятно понижение температуры. [23]
В условиях поглощения необходимо применять промывочные жидкости с минимально возможным содержанием твердой фазы. Большую роль здесь играет даже своевременная очистка растворов от шлама. Иногда повышение удельного веса раствора всего на 0 024 гс / см3 приводит к его поглощению. [24]
Оценка тяжелых остатков как сырья коксования должна учитывать и возможное содержание серы в коксе. При увеличении содержания серы в исходной нефти растет количество серы в тяжелых остатках. При одинаковом содержании серы в различных видах сырья коксования содержание серы в коксе может быть разным. [25]
 |
Электрическая схема электропривода отделочного агрегата. [26] |
Наличие в отделочных цехах высокой влажности и температуры с возможным содержанием в воздухе паров кислот заставляет использовать специальные электродвигатели закрытого типа. [27]
Пробу воды ( 10 - 20 мл) с возможным содержанием ванадия от 0 001 до 0 015 мг переносят в фарфоровую чашку и выпаривают досуха. Сухой остаток смачивают 3 мл 4 М азотной кислоты и снова выпаривают досуха. Эту операцию повторяют несколько раз до полного окисления органических веществ. Затем к сухому остатку прибавляют 3 мл 4 М азотной кислоты и около Г мл дистиллированной воды. Остаток растворяют при нагревании и фильтруют в делительную воронку вместимостью 150 мл. Фарфоровую чашку и фильтр ополаскивают дистиллированной водой, смывную воду вливают в воронку. К раствору в делительной воронке прибавляют несколько капель метилового оранжевого и 4 М раствор гидроксида аммония до изменения окраски индикатора. Затем объем доводят дистиллированной водой до 50 мл и три раза проводят экстракцию 5 мл концентрированного раствора 8-гидроксихинолина, встряхивая 2 5 мин. [28]
Пробу воды ( 10 - 20 мл) с возможным содержанием ванадия от 0 001 до 0 015 мг переносят в фарфоровую чашку и выпаривают досуха. Сухой остаток смачивают 3 мл 4 М азотной кислоты и снова выпаривают досуха. Эту операцию повторяют несколько раз до полного окисления органических веществ. Затем к сухому остатку прибавляют 3 мл 4 М азотной кислоты и около 5 мл дистиллированной воды. Остаток растворяют при нагревании и фильтруют в делительную воронку вместимостью 150 мл. Фарфоровую чашку и фильтр ополаскивают дистиллированной водой, смывную воду вливают в воронку. К раствору в делительной воронке прибавляют несколько капель метилового оранжевого и 4 М раствор гидроксида аммония до изменения окраски индикатора. Затем объем доводят дистиллированной водой до 50 мл и три раза проводят экстракцию 5 мл концентрированного раствора 8-гидроксихинолина, встряхивая 2 5 мин. [29]
При резком мгновенном охлаждении ( замораживании) жидкой фазы клинкера теоретически возможное содержание стекла составляет около 25 %; практическое же наличие стекловидной фазы в клинкере может быть оценено в 6 - 10 % ( и иногда больше) в связи с тем, что клинкер охлаждается со средней скоростью. [30]
Страницы: 1 2 3 4