Cтраница 1
Высокое содержание азота в этих водах ( почти 500 мг / л) обязано почти исключительно органическим соединениям. [1]
Высокое содержание азота и кислорода в битумном органическом веществе указывает на то, что стадия превращения этого вещества по пути битуминизации незначительна Исследования состава порфиринов, нефтей и битумов показали, что битумы доманиковых слоев содержат никелевый комплекс порфиринов; нефти пашийских и чнбьюских слоез содержат ванадиевый комплекс порфиринов. Этими данными подтверждается то, что в поддоманиковом разрезе отложений нижнефранского и живетского возрастов имелись собственные нефтепроизводящие слои глин. [2]
Высокое содержание азота в почве, несмотря на крайнюю необходимость его в первый период, тормозит прорастание семян и отрицательно влияет на первоначальный рост. В Бурятии, как и в ряде других восточных районов страны, период листообразованйя у сахарной свеклы растянут так, что рост корня и накопление сахара идут одновременно с ростом листьев. В результате происходит значительное потребление всех трех элементов питания в течение большей части вегетационного периода. Усиление азотного питания позволяет здесь увеличить фотосинтезирующую поверхность в первый период роста и развития сахарной свеклы, что служит фундаментом дальнейшего развития растений. [3]
Высокое содержание азота в полиэтиленгидразине приводит к тому, что в стехиометрической смеси с окислителем он оказывается в значительно ] более высокой пропорции ( 20 - 40 %) по сравнению. Тем самым облегчается задача изготовления топлива, достигается большая однородность и улучшаются физико-механические показатели. [4]
Высокое содержание азота в мочевине заставляет предъявлять особенно высокие требования к равномерному распределению ее при внесении в почву. [5]
Высокое содержание азота и кислорода в битумном органическом веществе указывает на то. Исследования состава порфиринов, нефтей и битумов показали, что битумы домапиковых слоев содержат никелевый комплекс порфиринов; нефти пашийских и чнбыоских слоев содержат ванадиевый комплекс порфиринов. Этими данными подтверждается то, что в поддомашшовом разрезе отложений нижиефранского и живетского возрастов имелись собственные нефтепроизводящие слои глин. [6]
Высокое содержание азота ( 46 %), как и другие свойства, обусловливающие большую эффективность ее применения, ставят мочевину в первый ряд твердых азотных удобрений. Ввиду того что содержание азота в мочевине в 2 2 раза выше, чем в сульфате аммония, и на 30 % больше, чем в аммиачной селитре, транспортные издержки на доставку и внесение ее в почву соответственно сокращаются. [7]
Высокое содержание азота в сырье приводит к тому, что обработанный генераторный газ сильно разбавлен инертными газами или аммиаком и, следовательно, имеет более низкую теплоту сгорания. Поэтому наличие азота крайне нежелательно, если только оно не компенсируется наличием в газе других высококалорийных компонентов. [8]
Высокое содержание азота в бессемеровской стали сообщает ей большую склонность к коррозионному растрескиванию под напряжением в горячих щелочных или нитратных растворах по сравнению с мартеновской сталью. Поэтому для изготовления паровых котлов обычно применяют мартеновскую сталь. [9]
Высокое содержание азота возможно вызвано биологическим разрушением азотистых соединений нефти и дополнительным поступлением азота неорганического происхождения. [10]
Высоким содержанием азота и соответственно пониженными теплотворной способностью и жаропроизводительностью характеризуются газы, получаемые путем газификации топлива на воздушном и паровоздушном дутье. [11]
При высоком содержании азота ( 0 4 - 0 5 %) в слое образуется темная составляющая. При низкой концентрации углерода в структуре слоя по границам зерен мартенсита появляется троостит. При высоком содержании угле рода в стали, содержащей Cr, Mn, Ti, V образуются карбонитриды. Переход углерода и легирующих элементов в карбонитриды понижает устойчивость аустенита. Образование сетки карбонитридов и троостига снижает предел выносливости, пластичность и вязкость стали. [12]
При высоком содержании азота ( 0 4 - 0 5 %) на поверхности образуется темная составляющая. Оба дефекта микроструктуры понижают предел выносливости при изгибе и контактную прочность. При низкой концентрации углерода в структуре слоя по границам зерен мартенсита появляется тро-остит. При высоком содержании углерода в стали, содержащей Ti, V, Cr, образуются карбонитриды, располагающиеся преимущественно по границам зерен в виде сплошной или разорванной сетки. [13]
При высоком содержании азота ( 0 4 - 0 5 %) в слое образуется так называемая темная составляющая, которая обнаруживается на поверхности в виде темной точечной сетки. Темная составляющая представляет собой поры, заполненные графитом, или по другим данным в зоне дефекта образуется оксикарбонитридная фаза или сложные окислы типа шпинели. Темная составляющая снижает предел выносливости стали па 30 - 70 % и контактную выносливость в 5 - 6 раз. При низкой концентрации углерода в структуре слоя по границам зерен мартенсита появляется троостит. При высоком содержании углерода в стали, содержащей Cr, Mn, Ti, V образуются карбони-триды, располагающиеся преимущественно по границам зерен в виде сплошной или разорванной сетки. Переход углерода и легирующих элементов в карбоннтриды понижает устойчивость аустенита, что также ведет к образованию в слое троостита. Образование сетки карбопитридов и троостита снижает предел выносливости, пластичность и вязкость стали. [14]
При высоком содержании азота ( 0 4 - 0 5 %) в слое образуется так называемая темная составляющая, которая обнаруживается на поверхности в виде темной точечной сетки. Темная составляющая, вероятно, представляет собой поры, образовавшиеся в результате выделения из твердого раствора молекулярного азота под высоким давлением. Темная составляющая снижает предел выносливости стали на 30 - 70 % и предел контактной выносливости в о-6 раз. При низкой концентрации углерода в структуре слоя по границам зерен мартенсита появляется троос-тит. При высоком содержании углерода в стали, содержащей Сг, Mn, Ti, V, образуются карбонитриды, располагающиеся преимущественно по границам зерен в виде сплошной или разорванной сетки. Переход углерода и легирующих элементов в карбонитриды понижает устойчивость аустенита, что также ведет к образованию в слое троостита. Образование сетки карбонитридов и троостита снижает предел выносливости, пластичность и вязкость стали. [15]