Cтраница 2
Меньшей стойкостью к воде и кислотам отличаются полимеры аминного отверждения, что, видимо, связано с высоким содержанием гидроксильных групп. В то же время эти полимеры обладают высокой щелоче-стойкостыо. [16]
Спектр фракции, растворимой в водном растворе щелочи, отличается от остальных фракций высокой интенсивностью полос поглощения при 1700, 1250 и 1178 см 1, что свидетельствует о более высоком содержании карбоксильных групп в этой фракции. Правильность отнесения этих полос к карбоксильным группам подтверждается не только данными химического анализа, но и тем, что после обработки фракций раствором едкого бария эти полосы исчезали, причем появлялась новая полоса 1540 см 1, отвечающая ионной форме кислот. Полоса 1640 см 1 после обработки фракций щелочью осталась неизменной и должна быть отнесена, по-видимому, к колебаниям двойных связей СС. Довольно интенсивные полосы при 1030 и 3440 см 1 указывают на высокое содержание гидроксильных групп в форме первичных спиртов. [17]
Перспективными водоразбавляемыми лакокрасочными материалами, наносимыми электроосаждением, являются однокомпо-нентные уретановые олигомеры, в том числе уралкиды. Традиционные уралкидные олигомеры получают аналогично алкид-ным олигомерам, частично заменяя в процессе синтеза фтале-вый ангидрид на полиизоцианат. Для получения уралкида, растворимого в воде, в молекулу олигомера вводят карбоксильные группы, нейтрализация которых аминами обеспечивает водораз-бавляемость. Используемый для получения водоразбавляемых уралкидов алкидный олигомер имеет низкую молекулярную массу и высокое содержание гидроксильных групп. Олигомер такого типа растворяют в метилэтилкетоне и обрабатывают диизоцианатом до полного исчезновения изоцианатных NCO-групп. [18]
![]() |
Полиэфиры ( десмофены, расположенные по убывающей степени разветвленности. [19] |
Она может ускоряться каталитически действующими добавками. Для получения полиэфиров, содержащих гидро-ксильные группы, требуется употреблять избыток полиспирта. Соотношение компонентов определяет молекулярный вес полиэфира. При большом избытке многоатомного спирта происходит преждевременный обрыв цепей, причем получаются низкомолекулярные продукты с высоким содержанием гидроксильных групп. [20]