Cтраница 3
![]() |
Кювета для измерения поглощения расплавленных полимеров. [31] |
Кювета с образцом ( рис. 7 - 11) помещается в алюминиевый блок, нагреваемый вплоть до 320 3 С. После расплавления образца записывают поглощение в интервале длин волн 2 0 - 1 8 мкм. Определяют величину поглощения при 1 88 мкм. Для построения градуировочного графика были проведены измерения на модельном амиде ( например, - гексилкапроамиде или пентилгексанамиде), который обрабатывали водяным паром до достижения различного содержания воды. При более высоком содержании воды эта зависимость становится нелинейной, хотя и хорошо воспроизводимой. [32]
![]() |
Линии запинания волосной трещины на поверхности усталостного разрушения найлона-6 6, содержащего 5 7 вес. % воды. Стрелка указывает направление роста усталостной трещины. [33] |
Как и при макроскопическом наблюдении, основные особенности микроскопической морфологии поверхности разрушения ( увеличение ЗООХ) были отмечены у образцов, увлажненных в различной степени. Подобная огранка заставляет предположить, что локализация пластической деформации происходит в вершине трещины. Сходная ситуация наблюдается и у образца, содержащего 0 8 вес. Однако при более высоком содержании воды ( рис. 32.7, бив) поверхность разрушения становится сильно изломанной, что согласуется с фактом протекания обширной пластической деформации и наличием рисунка вблизи вершины трещины. [34]
Около 300 мг пробы, предварительно высушенной в вакууме, экстрагируют в вибрационном аппарате 80 мл бензола приблизительно в течение 1 час. Раствор фильтруют в мерную колбу емкостью 100 мл и добавляют к нему ацетон до метки. Вблизи конечной точки титруют медленно. Бензол должен содержать не более 0 1 % воды, так как более высокое содержание воды мешает экстракции серы. [35]