Cтраница 1
Общее содержание алюминия и железа ( III) не должно превышать приблизительно 0 3у / мл при содержании алюминия не менее 0 05 ч / мл. [1]
Общее содержание алюминия в поверхностном слое образца после длительного нагревания значительно меньше, чем в исходном алитированном образце, однако глубина слоя, обогащенного алюминием, напротив, больше. [2]
Если требуется определить общее содержание алюминия, то кремнекислоту удаляют обработкой HF, остаток сплавляют с KHSO4 и плав выщелачивают водой. Полученный раствор присоединяют к основному фильтрату. [3]
Если требуется определить общее содержание алюминия, то кремнекислоту удаляют обработкой НЕ, остаток сплавляют с КН5О4 и плав выщелачивают водой. Полученный раствор присоединяют к основному фильтрату. [4]
На рисунке представлено изменение общего содержания алюминия ( анодный осадок электролит) по глубине алитированного слоя в образцах сплава непосредственно после алитирования и после нагревания при 1100 в течение 500 час. [5]
В тех случаях, когда достаточно определить лишь общее содержание алюминия, без анализа на углерод и водород, используют метод, основанный на образовании комплексов с алюминийорганическим веществом, либо-анализируемое вещество гидролизуют, определяя затем алюминий одним из способов неорганического анализа. [6]
По методу Левитина и Смирновой [225], Для определения общего содержания алюминия спектры возбуждают в дуге переменного тока при 5 а с медным электродом, заточенным на конус. Используют спектрограф средней дисперсии, ширина щели спектрографа 0 015лш, аналитический промежуток 1 мм. [7]
По методу Левитина и Смирновой [225], для определения общего содержания алюминия спектры возбуждают в дуге переменного тока при 5 а с медным электродом, заточенным на конус. Используют спектрограф средней дисперсии, ширина щели спектрографа 0 015 леи, аналитический промежуток 1 мм. [8]
Обычно при анализе триалкилалюминия применяется трило-нометрический метод, дающий возможность определять общее содержание алюминия; при этом алкильные радикалы определяются газометрически. C H7N - не электропроводен, а другой - A1 ( C2H6) 2H - 2C9H7N - обладает значительной электропроводностью. [9]
Анализ проб состоит в определении содержания гидрида и, в случае необходимости, определении общего содержания алюминия. Концентрации, если отбирают навеску, в большинстве случаев выражают в пересчете на 1 моль / кг, что достаточно для вычисления степени диссоциации. Для определения гидрида сначала применяли метод Гофмана и Шомбурга [1-2] ( по полосе А1 - Н при 1753 см-1 в инфракрасном спектре после добавления триэтиламина), позднее - гораздо более быстрый спектрофото-метрический метод Боница н Неймана в видимой части спектра ( см. гл. [10]
Анализ проб состоит в определении содержания гидрида и, в случае необходимости, определении общего содержания алюминия. Концентрации, если отбирают навеску, в большинстве случаев выражают в пересчете на 1 моль / кг, что достаточно для вычисления степени диссоциации. Для определения гидрида сначала применяли метод Гофмана и Шомбурга [12] ( по полосе А1 - Н при 1753 см-1 в инфракрасном спектре после добавления триэтиламина), позднее - гораздо более быстрый спектрофото-метрический метод Боница и Неймана в видимой части спектра ( см. гл. [11]
Фильтрат выпаривают досуха и после хроматографи-ческого отделения железа определяют алюминий, так же как и общее содержание алюминия. [12]
Согласно Куртенекеру и Юренка эффективная концентрация титрующего раствора понижается при его хранении без каких-либо видимых изменения в растворе и при сохранении в нем общего содержания алюминия. Это понижение может доходить до 6 - 8 % за 2 недели со времени приготовления раствора, после чего титр остается почти постоянным. Если во время приготовления раствор прокипятить, то сразу устанавливается пониженная концентрация и затем она уже не меняется. Причина этого необычного поведения не ясна; возможно, что при кипячении и при старения раствора образуется коллоидный продукт гидролиза. [13]
Выделившийся вместе с фосфином водород проходил чер-ез трубку с-окисью меди, которую нагревали для окисления водорода в газовом потоке; получавшаяся при этом вода поглощалась перхлоратом магния. После выделения газа раствор использовали для определения общего содержания алюминия, а иногда IB нем же определяли и фосфорный ангидрид. [14]
Выделившийся вместе с фосфином водород проходил через трубку с окисью меди, которую нагревали для окисления водорода в газовом потоке; получавшаяся при этом вода поглощалась перхлоратом магния. После выделения газа раствор использовали для определения общего содержания алюминия, а иногда в нем же определяли и фосфорный ангидрид. [15]