Общее содержание - аммиак
Cтраница 2
 |
Кондуктометрическое титрование системы аммиак - бикарбонат аммония и 29, а 0 95. [16] |
Кондуктометрический анализ имеет преимущества по сравнению с общепринятыми методами анализа: если общее содержание аммиака определяется путем отгонки со щелочью или формаль-дегидным методом, то по графикам кондуктометрического титрования можно судить о соотношении различных форм азота. Кислотный участок а соответствует сумме гидрата аммиака и аммиака карбоната, а разность ( б-а) - содержанию бикарбоната аммония. [17]
Указанные реагенты требуется дозировать в количествах, обеспечивающих поддержание рН питательной воды и общего содержания аммиака в заданных пределах. Согласно нормам Правил технической эксплуатации ( ПТЭ) требуется поддерживать рН9 0 2; одновременно содержание аммиака и его соединений в пересчете на NH3 должно быть не более 500 мкг / кг, а избыток гидразина должен составлять от 30 до 100 мкг / кг. [18]
 |
Потенциометрическое титрование раствором соляной кислоты гидрата аммиака и карбонатов аммония. [19] |
По общему объему кислоты, пошедшей на титрование смеси до рН 7, находят общее содержание аммиака, а по разности объемов кислоты, пошедшей на титрование до рН 4 - содержание диоксида углерода. [20]
В осветленной части суспензии и в фильтровой жидкости определяют содержание хлор-иона, прямой титр, общее содержание аммиака и содержание углекислоты. [21]
В коническую колбу емкостью 250 - 300 мл наливают 50 мл дистиллированной воды и 10 мл раствора аммиачной воды, приготовленного для определения общего содержания аммиака ( см. стр. [22]
Применяется в производстве дубильных препаратов. Общее содержание аммиака в продукте должно быть не менее 18 вес. [23]
Следовательно, в одинаковых объемах исследуемых растворов общее содержание аммиака ( гидроокиси аммония) одинаково. [24]
Количество серной кислоты ( мл), соединившейся с аммиаком, находят по разности между первоначально взятым количеством кислоты и оттитрованным щелочью избытком ее после пропускания газа. Умножая это количество на 0 017, определяют общее содержание аммиака во всем объеме газа, пропущенном через поглотитель. [25]
Азот, находящийся в удобрении в виде NH, определяют методом отгонки или формальдегидным методом. Формальдегидный метод является наиболее простым и быстрым, так как определение азота производится титрованием. Определение аммиака отгонкой требует специальной аппаратуры и большой затраты времени, однако для определения общего содержания аммиака этот метод наиболее точен. [26]
Одна колба предназначается для холостого титрования. Проба должна содержать не более 16 мэкв первичного амина и не более 13 мэкв вторичного амина; общее содержание аммиака и третичного амина не должно быть более 30 мэкв. Обе колбы выдерживают при комнатной температуре в течение 5 мин, затем вводят растворитель ( см. табл. 11.34) и содержимое колб охлаждают до - 10 2 С; смесью сухого льда с органическим растворителем не следует пользоваться, так как диоксид углерода мешает дальнейшему анализу. Колбы вынимают из охлаждающей бани и пипеткой прибавляют по 5 мл сероуглерода. При титровании рекомендуется поместить колбы в стакан емкостью 1 л со смесью битого льда и метанола; титруемые растворы перемешивают магнитной мешалкой. [27]
Общее содержание аммиака и сильных ( рА 7) третичных аминов не должно превышать 30 маке, в то время как содержание первичных аминов должно быть меньше 16 мэке. Оставить колбы при комнатной температуре на 5 мин. [28]
Эти титрования проводили в атмосфере азота, применяя для измерений два гладких платиновых электрода, причем установка для титрования была такой, как описано выше ( стр. В табл. 71 и 72 показан общий ход проведенного оксидиметрического титрования. В таблицах приведены результаты титрования соли кобальта ( II), а также лутео-соли. В каждом случае определяли количество аммиака, увлекаемого током азота, но оно было так мало ( порядка 1 % от общего содержания аммиака), что не требовалось вводить каких-либо поправок. [29]
Страницы: 1 2