Cтраница 1
![]() |
Содержание кальция и магния р основных типах почв ( в %. [1] |
Общее содержание кальция во всех почвах значительно выше, чем магния. Основная часть кальция и магния находится в форме труднорастворимых минеральных соединений - карбонатов, сульфатов, фосфатов, силикатных и алюмосиликатных минералов. Кроме того, они содержатся в почве в обменнопоглощенной форме и в очень незначительном количестве в виде воднорастворимых солей: нитратов, хлоридов и бикарбонатов кальция и магния. [2]
Некоторые рекомендуют использовать калъцитонин, который увеличивает общее содержание кальция в организме. Однако его следует принимать парентерально, это дорогой препарат, и пока нет доказательств, что он задерживает или обращает вспять потерю кальция в костях или уменьшает количество их переломов. В качестве антирезорптивного средства все более распространенными становятся бифосфаты. [3]
Рассчитывают нормальность и титр раствора соли кальция и общее содержание кальция в полученной пробе. [4]
Сравним распространенность в природе шести устойчивых изотопов кальция ( общее содержание кальция в земной коре - 3 6 вес. [5]
Тогда прямое определение двуокиси углерода совсем опускают и либо вычисляют ее содержание по общему содержанию кальция и магния, либо принимают за содержание двуокиси углерода потерю в массе при прокаливании. Нерастворимый в кислоте остаток часто принимают за кремнекислрту. [6]
В извести определяют: содержание окиси кремния, содержание окисей железа и алюминия ( раздельно), суммы полуторных окислов, общее содержание кальция, карбоната кальция ( недо-пала), потери при прокаливании, время гашения, содержание окиси магния, содержание фосфора и содержание серы. [7]
В карбиде кальция определяют содержание: свободного углерода, окиси кремния, окиси железа, окиси алюминия или суммы полуторных окислов, окиси магния, общее содержание кальция и литраж. Окись кремния, полуторные окислы и окись кальция определяют так же, какие извести ( стр. Карбид кальция взвешивают в закрытом бюксе, переносят навеску в стакан и осторожно разлагают ее водой, а затем растворяют в смеси кислот при нагревании. [8]
Среди катионов в морских образованиях в наибольшем, количестве отмечается натрий ( до 0 5 - 0 6 %), а в лагунно-морских его количество близко к общему содержанию кальция и магния. [9]
Такая вода, в сущности, является мягкой; между тем, титрование соляной кислотой и обычное вычисление ( без учета присутствия бикарбоната натрия) показывает большую временную жесткость; эта жесткость иногда даже превышает общее содержание кальция ( и магния), что вызывает ошибки при оценке качества воды. [10]
Железо, алюминий, марганец, кальций и магний можно определять последовательно следующим образом [ 60 ( 169) ]: железо ( III) титруют при рН 2 с суль-фосалициловой кислотой; затем повышают рН раствора до значения 3 и определяют алюминий обратным титрованием избытка ЭДТА стандартным раствором соли меди в присутствии индикатора ПАН; затем тоже обратным титрованием избытка ЭДТА раствором соли меди с индикатором ПАН определяют марганец при рН 5; далее раствор делят на две половины, в одной доводят рН среды до 10 и определяют общее содержание кальция и магния обратным титрованием раствором соли меди с индикатором ПАН, в другой после осаждения кальция оксалат-ионами подобным же образом оттитровывают магний. [11]
Для осаждения ионов Са2 к рассолу приливают смесь, содержащую известные количества раствора соды и раствора щелочи. Затем оттитровывают раствором НС1 такое же количество смеси осадителей, какое было взято для осаждения. По разности результатов титрования смеси осадителей и фильтрата рассчитывают общее содержание кальция и магния в пересчете на кальций. В расчет вносят поправку на содержание магния, найденное другим методом ( стр. [12]
Детальный анализ карбонатных пород требуется редко. Большинство анализов проводится в целях технического использования этих пород и в этих случаях в них определяют только наиболее важные компоненты. Тогда прямое определение двуокиси углерода совсем опускают и либо вычисляют ее содержание по общему содержанию кальция и магния, либо принимают за содержание двуокиси углерода потерю в весе при прокаливании. Нерастворимый в кислоте остаток часто принимают за крем-некислоту. [13]
Penrose ( 1957) выдвинул гипотезу о том, что различия в распространении анэнцефалии в Англии и Уэльсе, зависящие от географии местности, могут явиться результатом присутствия или отсутствия микроэлементов в источниках водоснабжения. Хотя несомненно существует зависимость между жесткостью питьевой воды и дефектами развития нервной трубки, общая жесткость воды - лишь приближенное отражение общего содержания кальция и магния. В связи с этим данные об общей жесткости воды не отражают действия других элементов, которые могут присутствовать в ней. Для исследования этого явления Morton, Elwood, Abernethy ( 1976) детально изучили зависимость между распространением дефектов развития нервной трубки в Южном Уэльсе и концентрацией 20 микроэлементов в питьевой воде. [14]