Cтраница 3
Для определения общего содержания серы прежде всего окис ляют все содержащие этот элемент вещества; сера при этом превращается в сульфат-ионы, затем определяют содержание последних. Окисление, следовательно, должно быть полным, и проводить его надо в условиях, исключающих потерю серы в виде летучих соединений. Для этого требуется обработка пробы сильными окислителями, и обязательно в щелочной среде. Если содержание органических веществ в пробе невелико, то во многих случаях достаточно кипячения пробы после добавления к ней бромной воды. При высоком содержании органических веществ и в присутствии свободной серы и трудноокисляемых веществ обработку надо проводить бромом в присутствии хлороформа или тетрахлорида углерода ( в которых растворяется как бром, так и большое число органических веществ и сера) и завершать окисление спеканием со смесью MgO - f Na2CO3 сухого остатка после выпаривания. [31]
Для снижения общего содержания серы и удаления меркаптанов керосиновые фракции сернистых нефтей подвергают гидроочистке. В этом процессе одновременно удаляются из топлива многие соединения, которые являются природными антиокислителями и в условиях хранения обеспечивают необходимую химическую стабильность. В результате гидроочистки химическая стабильность топлива снижается. Гидроочищенные топлива легче окисляются кислородом воздуха, образуя при этом растворимые в топливе продукты нейтрального и кислотного характера. [32]
Для определения общего содержания серы прежде всего проводят окисление всех содержащих этот элемент веществ, при котором сера превращается в сульфат-ионы, а затем определяют содержание последних. Окисление, следовательно, должно быть полным, и проводить его надо в условиях, исключающих потерю серы в виде летучих соединений. Для этого требуется обработка пробы сильными окислителями и обязательно в щелочной среде. Если содержание органических веществ в пробе невелико, до во многих случаях достаточно кипячения пробы после добавления к ней бромной воды. При высоком содержании органических веществ и в присутствии свободной серы и трудно окисляемых веществ обработку надо проводить бромом в присутствии хлороформа или четыреххлористого углерода ( в которых растворяется как бром, так и большое число органических веществ и сера) и завершать окисление спеканием со смесью MgO - f - Na2CO3 сухого остатка после выпаривания. [33]
Для определения общего содержания серы в сточных водах все соединения серы окисляют бромом в щелочном растворе до сульфат-ионов и определяют последние весовым или объемным методами. [34]
Для определения общего содержания серы прежде всего проводят окисление всех содержащих этот элемент веществ, при котором сера превращается в сульфат-ионы, а затем определяют содержание последних. Окисление, следовательно, должно быть полным, и проводить его надо в условиях, исключающих потерю серы в виде летучих соединений. Для этого требуется обработка пробы сильными окислителями и обязательно в щелочной среде. Если содержание органических веществ в пробе невелико, то вл многих случаях достаточно кипячения пробы после добавления к ней бромной воды. При высоком содержании органических веществ и в присутствии свободной серы и трудно окисляемых веществ обработку надо проводить бромом в присутствии хлороформа или четыреххлористого углерода ( в которых растворяется как бром, так и большое число орга-ническид веществ и сера) и завершать окисление спеканием со смесью MgO Na2C03 сухого остатка после выпаривания. [35]
При определении общего содержания серы для разложения навески породы и окисления сульфидной серы применяют щелочное сплавление, спекание или кислотное разложение. При кислотном разложении применяют азотную кислоту, смесь азотной и хлористоводородной кислот, иногда с добавками хлората калия или брома. Большинство методов определения общего содержания серы основано на окислении всей серы и переводе ее в растворимые сульфаты с последующим осаждением сульфат-иона хлоридом бария и взвешиванием сульфата бария. [36]
Для определения общего содержания серы все серусодержащие соединения окисляют пергидролем до серной кислоты и затем определяют последнюю или весовым методом в виде сернокислого бария, или методом ионного обмена, пропуская раствор через сульфоуголь, абсорбирующий катионы с выделением соответствующего количества водородных ионов. Образовавшиеся кислоты ( H2SO4, H3ASO4 и Н2С03) титруют щелочью в присутствии метилового оранжевого. [37]
Для определения общего содержания серы все серусодержащие соединения окисляют пергидролем до серной кислоты и затем определяют последнюю или весовым методом в виде сернокислого бария, или методом ионного обмена, пропуская раствор через сульфоуголь, абсорбирующий катионы с выделением соответствующего количества водородных ионов. Образовавшиеся кислоты ( H2S04, H3AS04 и Н2С03) титруют щелочью в присутствии метилового оранжевого. [38]
Для определения общего содержания серы чаще всего используют весовой метод. Присутствующие различные формы окисления серы в процессе разложения навески руды переходят в растворимую сульфатную серу, которую затем осаждают в виде BaS04, осадок прокаливают и взвешивают. Этот метод при тщательной работе и содержании серы не ниже 0 01 % дает вполне надежные результаты. [39]
Для определения общего содержания серы по методу Эшка взята навеска воздушно-сухого угля массой 0 985 г. После соответствующей обработки получено BaSO4 массой 0 1906 г. Аналитическая влага составля. [40]
Кроме определения общего содержания серы часто приходится определять в углях также содержание разновидностей серы, что имеет практическое значение. [41]
Для определения общего содержания серы сухой остаток окислялся азотной и хлорной кислотами, а сульфат-ионы осаждались в виде сульфата бария. [42]
Для определения общего содержания серы в сточных водах все соединения серы окисляют бромом в щелочном растворе до сульфат-ионов и определяют последние весовым или объемным методами. [43]
Разность между общим содержанием серы и содержанием серы в виде сульфата соответствует сере, находящейся в составе ультрамарина в виде других сернистых соединений. [44]
Данные об общем содержании серы к моменту составления доклада еще не были получены. [45]