Cтраница 2
При конструировании машин и аппаратов химических производств задаются определенным качеством исходного сырья и постоянством технологического режима. Например, чтобы влажность сыпучего материала ( колчедана) на выходе из сушильного барабана была постоянной, необходимо, чтобы количество тепла поступающее в барабан с дымовыми газами ( теплоносителем), соответствовало общему содержанию влаги в потоке влажного материала на входе в барабан. [16]
При конструировании машин и аппаратов химических производств задаются определенным качеством исходного сырья и постоянством технологического режима. Например, чтобы влажность сыпучего материала ( колчедана) на выходе из сушильного барабана была постоянной, необходимо, чтобы количество тепЛа поступающее в барабан с дымовыми газами ( теплоносителем), соответствовало общему содержанию влаги в потоке влажного материала на входе в барабан. [17]
Если применяется насыщенный теплоноситель, то древесину невозможно высушить полностью. В этом случае в древесине всегда остается некоторое количество влаги. Остающаяся при сушке влага носит название равновесной. Разность между первоначальным, общим содержанием влаги и равновесной влагой представляет так называемую свободную влагу. [18]
К пробе добавляют хлороформ, четыреххлористый углерод и раствор дибромида кобальта. Смесь перемешивают на роликах 10 мин. При этом стальные шарики в сосуд для размалывания не помещают. Далее заканчивают анализ также, как и при определении общего содержания влаги. Реакцию проводят в течение 10 мин, затем выполняют все операции, описанные выше. [19]
В тех случаях, когда пробы угля какого-нибудь нового, еще неисследованного месторождения поступают в лабораторию в негерметичной упаковке ( ящиках, мешках), общая влажность рабочего топлива Wpo6 может быть ориентировочно оценена по максимальной влагоемкости. Цилиндр с углем погружают на 2 часа в сосуд с водой, затем его вынимают из воды, покрывают сверху влажной материей и, установив его слегка наклонно, дают стечь избыточной воде, на что достаточно 20 мин. После этого уголь высыпают во взвешенный металлический противень, взвешивают и определяют в нем общее содержание влаги обычными методами. Полученную величину общей влажности принимают за максимальную влагоемкость угля. [20]
Сказанное выше о диффузии влаги к фронту фазового перехода для пучинистых грунтов имеет существенное значение. Из рассмотрения рис. 3.3, а, 3.3, б видно, что и в процессе промерзания и в процессе протаивания в верхнюю часть насыпи движется влага. Однако здесь имеется существенное различие. Под действием веса песка жидкость из талого слоя ( рис. 3.3, а) выводится в песок, и таким образом уменьшается общее содержание влаги в осушаемой зоне. При замерзании же влага под действием температурного градиента только перемещается из нижнего слоя в верхний, практически не попадая в песок, где содержание незамерзшей воды мало, так что общее содержание влаги в осушаемом слое не меняется. Но было бы ошибочно на этом основании пренебречь диффузионным процессом в промерзающем слое. Его результатом является повышение влажности в верхнем слое, который и осуществляется в первую очередь в летний период. [21]
Сказанное выше о диффузии влаги к фронту фазового перехода для пучинистых грунтов имеет существенное значение. Из рассмотрения рис. 3.3, а, 3.3, б видно, что и в процессе промерзания и в процессе протаивания в верхнюю часть насыпи движется влага. Однако здесь имеется существенное различие. Под действием веса песка жидкость из талого слоя ( рис. 3.3, а) выводится в песок, и таким образом уменьшается общее содержание влаги в осушаемой зоне. При замерзании же влага под действием температурного градиента только перемещается из нижнего слоя в верхний, практически не попадая в песок, где содержание незамерзшей воды мало, так что общее содержание влаги в осушаемом слое не меняется. Но было бы ошибочно на этом основании пренебречь диффузионным процессом в промерзающем слое. Его результатом является повышение влажности в верхнем слое, который и осуществляется в первую очередь в летний период. [22]
Предложенные варианты математического описания процесса поглощения влаги из воздуха основываются на ряде упрощений. На самом деле механизм процесса значительно сложнее. По существу, в большинстве работ рассматривается состояние, при котором пленка раствора уже образовалась и наступило стационарное равновесие между скоростями поглощения влаги и растворения в ней новых порций вещества. Если же исходить из абсолютно сухого продукта, то сначала должна идти адсорбция паров воды на его поверхности. Кстати, поглощать гигроскопическую влагу могут, конечно, и нерастворимые соединения. Процесс абсорбции паров воды пленкой наступает позже, когда ее толщина стано - вится достаточно большой. Согласно расчетам [2 ], толщина пленки раствора достигает всего 2 мкм при общем содержании влаги в продукте до 1 % и размере его частиц около 1 мм. Для более крупных частиц - диаметром 3 3 мм и при содержании влаги до 3 % толщина пленки может быть равна 25 мкм. [23]