Cтраница 1
Общее содержание углеводородов определяют анализом на углерод, а содержание несвязанной кислоты - по образованию анилинсульфата. [1]
Сначала определяют общее содержание углеводородов и окиси углерода в исследуемом воздухе. [2]
Это положение правильно, если общее содержание углеводородов в системе поддерживается постоянным, а газовая и жидкая фазы находятся в непрерывном контакте. [3]
Кроме углеводородов при синтезе получаются также спирты, количество которых доходит до 10 % от общего содержания углеводородов. В спиртах установлено наличие метанола и изобута-нола. [4]
![]() |
Регрессионные модели для оценки коррозии топливных компаундов. [5] |
Выявленную для рассматриваемых систем достаточно сильную, но неоднозначную связь высокотемпературной коррозии металла с коксуемостью и общим содержанием углеводородов ( фактор содержание масел - М), можно также объяснить одновременным проявлением двух антикоррозионных механизмов - защитного и антиокислительного. [6]
Исправленные значения интенсивностей пиков молекулярных ионов делят на соответствующие коэффициенты чувствительности ( табл. 24) и результаты распределения выражают в процентах от общего содержания углеводородов данной группы. [7]
В этих системах наблюдения измеряются следующие параметры: общее количество взвешенных веществ; содержание SO2, СО NO, NO2) общее содержание окислителей и общее содержание углеводородов. [8]
При получении бедного криптоно-ксенонового концентрата в-основном воздухоразделительном блоке и последующем обогащении этого концентрата в установке УСК-1 повышается содержание ацетилена и других углеводородов ( преимущественно метана) в криптоновом концентрате на отдельных этапах процесса. Контролю подвергается общее содержание углеводородов ( в сумме), присутствующих в концентрате. [9]
При получении бедного криптоно-ксенонового концентрата в основном воздухоразделительном блоке и последующем обогащении этого концентрата в установке УСК-1 повышается содержание ацетилена и других углеводородов ( преимущественно метана) в криптоновом концентрате на отдельных этапах процесса. Контролю подвергается общее содержание углеводородов ( в сумме), присутствующих в концентрате. [10]
Метод основан на раздельном поглощении пропилена и этилена. Пропилен поглощается 84 % - ной серной кислотой, а этилен-поглотителями, применяемыми обычно для определения общего содержания углеводородов ( см. стр. [11]
В анализе на колонках с ДМФ пропан получается как отдельный пик, в то время как пропилен идет вместе с изобутаном. Общее содержание углеводородов определяют на колонке с ДНФ ( разность между этой суммой и пропаном соответствует пропилену), затем вводят поправку на эту величину для определения содержания изобутана. [12]
При анализе газов пиролиза определяют их плотность и содержание в них различных компонентов. Газы выжига кокса анализируют на содержание двуокиси углерода, окиси углерода и кислорода. В сточных водах установки пиролиза определяют общее содержание углеводородов. Воздух различных помещений также анализируют на общее содержание углеводородов. [13]
Основным средством обнаружения углеводородов является пламенная ионизация, которой может предшествовать газохроматогра-фическое разделение. Метод недисперсионной инфракрасной спектроскопии не находит применения при анализе окружающего воздуха на углеводороды, но может быть использован для их обнаружения в газовых выбросах стационарных и подвижных источников. Пламенный ионизационный детектор позволяет опреде - лить общее содержание углеводородов без разделения их смеси на отдельные компоненты. В тех случаях, когда требуется определить концентрации отдельных углеводородов или выделить метановый компонент, перед пламенным ионизационным детектором устанавливают газовый хроматограф. Такой метод требует периодического, а не непрерывного отбора проб анализируемых газов. Агентство по охране окружающей среды рекомендует для этой цели метод газовой хроматографии с пламенным ионизационным детектором. Газохроматографическое разделение в данной ситуации необходимо в связи с тем, что по первичному стандарту средняя за 3 ч ( с б до 9 ч утра) предельно допустимая концентрация 160 мкг / м3 базируется на содержании углеводородов, скорректированном по метану. [14]
В анализе на колонках с ДМФ пропан получается как отдельный пик, в то время как пропилен идет вместе с изобутаном. Общее содержание углеводородов определяют на колонке с ДНФ ( разность между этой суммой и пропаном соответствует пропилену), затем вводят поправку на эту величину для определения содержания изобутана. [15]