Cтраница 2
![]() |
Трубка для поглощения окислов серы. [16] |
При определении общего содержания углерода и водорода прямым сжиганием необходимо принять меры для того, чтобы сжигание было полным, чтобы углекислый газ не связывался и не удерживался золой, чтобы не образовалась окись углерода, чтобы весь углекислый газ и вода поглотились абсорбентами, чтобы были удалены галогены, окислы серы и азота, а также другие соединения, помимо СО3, которые могли бы быть поглощены применяемыми поглотителями, чтобы влажность воздуха при входе и выходе из поглотительной системы была одинакова и, наконец, чтобы воздух, вводимый в систему, был свободен от углеродсодержащих веществ, углекислого газа, водорода и воды. [17]
![]() |
Аппарат для определения углерода в стали и чугуне. [18] |
Для определения общего содержания углерода в стали или чугуне навеску сплава сжигают в струе кислорода при 1200 в присутствии плавня ( медь, свинец и их окислы), измеряют общий объем полученной смеси углекислого газа и кислорода, а затем, после поглощения углекислого газа щелочью, - объем оставшегося кислорода. [19]
Вычитая из общего содержания углерода в кольцах ( по числу колец в гидрированном продукте) содержание его в ароматических структурах, устанавливают содержание углерода в нафтеновых кольцах в исходном продукте. [20]
При определении общего содержания углерода и водорода прямым сжиганием необходимо принять меры для того, чтобы сжигание было полным, чтобы двуокись углерода не связывалась и не удерживалась золой, чтобы не образовалась окись углерода, чтобы вся двуокись углерода и вода поглотились абсорбентами, чтобы были удалены галогены, окислы серы и азота, а также другие соединения, помимо С03, которые могли бы быть поглощены применяемыми поглотителями, чтобы влажность воздуха при входе и выходе из поглотительной системы была одинакова и, наконец, чтобы воздух, вводимый в систему, был свободен от углеродсодержащих веществ, двуокись углерода, водорода и воды. [21]
С увеличением общего содержания углерода понижается механическая прочность чугуна, так как при этом увеличивается количество графита, снижающего прочность металлической массы. [22]
Для определения общего содержания углерода навеску анализируемого металла или сплава сжигают в атмосфере кислорода в трубчатых печах при 1250 - 1400 С. [23]
Измеряются ТС - общее содержание углерода, ТОС - общее содержание органического углерода, VOC - содержание углерода в летучих соединениях, чувствительность 0 1 ррт углерода, воспроизводимость - коэффициент вариации 5 %, предел измерений 1 - 1000 ррт. [24]
Обыкновенно довольствуются определением общего содержания углерода; однако имеются также способы отдельного определения графита или углерода отжига или же обоих вместе ( но не одного в присутствии другого), а также углерода карбида. Углерод закала нельзя определить непосредственно; содержание его получается из разности между общим содержанием углерода и суммою графита, углерода отжига и углерода карбида. [25]
Обычно ограничиваются определением общего содержания углерода. Однако существуют также методы для определения углерода, находящегося в металле в виде карбидов или свободного углерода. [26]
Классическим методом определения общего содержания углерода в металлах является сожжение навески металла в токе кислорода или мокрое окисление хромовой смесью ( реактив Ван-Слэйка) с последующим определением количества двуокиси углерода, полученной в продуктах реакции, одним из подходящих для каждого случая методов: весовым, объемным, газометрическим, кондуктометрическим. Определение малых, микрограммовых, количеств углерода ( 10 - 3 % и меньше) проводят из больших навесок ( до 10 г) или прибегают к прецизионным приемам измерения количества конечных продуктов. Сожжение больших навесок вызывает ряд затруднений. Главнейшее из них - образование большой массы щелочных окислов, которые прочно связывают углекислоту и затрудняют ее количественное выделение и определение. Недостатком его является возможность потерь углерода при растворении навески и очень большая поправка холостого опыта. Сожжение малой навески с газометрическим окончанием [35] обеспечивает чувствительность 25 мкг углерода на 1 г навески. Навеску около 10 г дистиллируют из кварцевого тигля под давлением 10 - 5 мм рт. ст. при температуре жидкого металла 350 - 370 С. Затем остаток переносят с соблюдением предосторожностей, исключающих загрязнение атмосферной углекислотой, в установку для сжигания и заканчивают определение газометрическим методом. [27]
При анализе обычно определяют общее содержание углерода, реже - связанный углерод и графит. Для определения связанного углерода наиболее часто применяют колориметрический метод, основанный на том, что при растворении в азотной кислоте карбидный углерод образует окрашенный коллоидный раствор. Графит и углерод отжига определяют в остатке после обработки металла азотной кислотой. [28]
При анализе обычно определяют общее содержание углерода, реже-связанный углерод и графит. Для определения связанного углерода наиболее часто применяют колориметрический метод, основанный на том, что при растворении в азотной кислоте карбидный углерод образует окрашенный коллоидный раствор. Графит и углерод отжига определяют в остатке после обработки металла азотной кислотой. [29]
![]() |
Газоанализатор ГОУ-2. [30] |