Cтраница 2
В связи с этим при массовом выпуске государственных СО целесообразно контролировать не только показатели погрешности отдельно взятых аттестованных характеристик, но и их совокупности. В частности, соответствие воспроизводимости результатов межлабораторного эксперимента требованиям к точности установления массовых содержаний компонентов в СО может быть оценено на основе статистического анализа распределения величины q S I a, рассчитываемой для каждой аттестованной характеристики. [16]
Расчеты для концентраций тпю0 2 in 0 6 и Ггр 343 15 К показали, что массовые содержания компонента в пленке и паре различны только для Ггр - Гс15 К. [17]
Представим себе ( безусловно, до некоторой степени идеализируя), что два несовместимых гомополимера образуют смесь, в которой фазы четко разграничены, причем каждая характеризуется собственной температурой стеклования. Возрастание взаимодействия между макромолекулами обоих гомополимеров приводит к лучшему, но далеко не полному их перемешиванию; при этом пики, соответствующие переходам, сближаются и уширяются. В конечном счете достигается такой уровень взаимодействия, что наблюдается один очень широкий переход, который может охватывать весь температурный интервал между температурами переходов гомополимеров. С другой стороны, если имеет место полное перемешивание на молекулярном уровне и образуется истинный раствор, то этот единичный широкий переход стремится сузиться, причем температура перехода определяется массовым содержанием компонентов. [18]