Содержимое - колонна
Cтраница 2
Отметим, что тарелка 1 имеет своим источником питания куб, а тарелка Р - конденсатор. В общем случае скорость пара и стока, а также содержимое колонны в молях являются функциями времени и точки пространства. [16]
Отметим, что тарелка / имеет своим источником питания куб, а тарелка Р - конденсатор. В общем случае скорость пара и стока, а также содержимое колонны в молях являются функциями времени и точки пространства. [17]
Отметим, что тарелка 1 имеет своим источником питания куб, а тарелка Р - конденсатор. В общем случае скорость пара и стока, а также содержимое колонны в молях являются функциями времени и точки пространства. [18]
Лабораторную ректификацию большей частью проводят в периодическом режиме, однако возможны такие процессы разделения, для которых непрерывный способ является предпочтительным или даже обязательным ( см. разд. В противоположность периодической ректификации, при которой концентрации кубовой жидкости, дистиллята и всего содержимого колонны непрерывно изменяются, при непрерывной ректификации эти параметры остаются неизменными. Участок колонны 3 между местом ввода исходной смеси 2 и кубом ( перегонная колба 4) называют исчерпывающей частью. [19]
Тротиловая сепарационная колонна устроена подобно вышеописанной моновой колонне, отличаясь от нее большими размерами и тем, что в верхней части колонны приделаны патрубки с клепаными жолобами, обложенными внутри свинцом, для спуска тротила. Кроме того, в верхней части колонны поставлены свинцовые змеевики для нагревания кислоты и тротила в случае понижения температуры или охлаждения содержимого колонны и затвердевания тротила. [20]
Карбонизационная колонна работает непрерывно 12 - 15 суток и затем переключается на промывку. Перед промывкой прекращают подачу содового раствора и углекислого газа в колонну. Содержимое колонны частично передавливают в декантер 8 и частично перекачивают в карбонизационную колонну, подлежащую пуску. Этим же насосом осуществляется циркуляция жидкости в течение всего времени промывки колонны. Образующуюся при этом укрепленную жидкость направляют во второй ( по потоку) сборник, откуда ее центробежным насосом 14 вместе с частью маточной жидкости, обогащенной NaCl, выводят из процесса и подают для очистки рассола на станцию приготовления содового раствора. [21]
На основном интервале могут быть участки быстрого изменения концентраций, для которых принцип квазистационарности не выполняется. Обычно это участки отбора целевых и промежуточных фракций. После отбора последней фракции необходимо осуществить слив содержимого колонны при низком флегмовом числе. Расположение таких участков можно определить заранее. [22]
NaOH) сверху и снизу было ограничено слоями нейтральных жидкостей. Нижний - ртутный слой, где происходило формирование пузырька, исключал влияние концевого эффекта. Верхний слой, образованный керосиновой пленкой, изолировал содержимое колонны от взаимодействия с внешней средой. [23]
Для переработки 60 т жира в сутки ( удаление красящих веществ) пользуются экстракционной колонной диаметром 1650 мм, высотой 12 м с 16 тарелками. Сырец и пропан предварительно нагреваются до 70 С. Температура вверху колонны около 72 5 ЭС, что достигается нагреванием содержимого колонны водяным паром. Из обоих продуктов пропан удаляется перегонкой и возвращается в оборот. [24]
Для получения максимального выхода СЖК с 20 - 35 углеродными атомами в молекуле окисляют фракцию товарных парафинов 320 - 450 С, имеющую температуру плавления 51 - 52 С и содержащую не более 2 % масел. Температура окисления 105 - 120 С; подача воздуха 56 - 60 м3 / ч на 1 т окисляемого парафина ( обычно смеси свежего и возвратного в соотношении 1: 2) в присутствии 0 15 - 0 25 % катализатора. Окисление прекращают при достижении кислотного числа 70 и числа омыления 120 - 130 мг КОН на 1 г. После окисления содержимое колонны поступает в отстойник, где от него отделяется катализа-торный шлам. Низкомолекулярные водорастворимые кислоты удаляют из продукта промывкой горячей водой. [25]
 |
Схема кристаллизаци. [26] |
Перемещение кристаллов вызывает вытеснение образующегося расплава в противоположном направлении, что создает противоток твердой и жидкой фаз. В результате такого процесса ( применительно к бинарной системе) один из компонентов разделяемой смеси будет концентрироваться в нижней части колонны, откуда его можно отбирать в качестве продукта; другой компонент будет концентрироваться в верхней части колонны. Через кран 8 производится отбор 3 проб ( или продукта) в ходе про - цесса, а также слив содержимого колонны по окончании опыта. Вся колонна заключена в теплоизоля - 1 ционный кожух 6 из пенопласта, в котором для наблюдения за процессом кристаллизации сделаны специальные окна. [27]
Хотя достигалась сравнительно высокая степень разделения, показатели преломления отдельных фракций обнаруживают значительное взаимное перекрытие. Некоторые фракции с одинаковыми показателями преломления имели и одинаков вые масс-спектры. Для устранения такого перекрытия было проведено третье непрерывное разделение. Для этого 100 образцов, полученных вторичным термодиффузионным разделением, сгруппировали по возрастающим значениям показателя преломления. Затем удаляли верхние 5 мл содержимого колонны и вместо них вводили в колонну по середине ее высоты фракции следующей по показателю преломления группы. Всего таким образом было получено 43 фракции, которые значительно различались по своим свойствам. [29]
Страницы: 1 2