Содержимое - нитратор
Cтраница 1
Содержимое нитратора спускается на центрифугу, сделанную из V4A, где отжимается отработанная кислота и производится предварительная промывка небольшим количеством воды. После этого динитронафталин передается в промывные чаны для окончательной отмывки кислот. [1]
 |
Типовая схема процессов нитросоединений. [2] |
После выдержки содержимое нитратора сливают или передавливают через сифонную трубку в отстойник-сепаратор, представляющий собой вертикальный цилиндрический аппарат с коническим дном и мешалкой. В отстойнике продукты нитрования разделяются на два слоя: верхний - нитробензольный и нижний-кислотный. [3]
По окончании нитрации содержимое нитратора отсасывают в подъемник, а отсюда перегоняют сжатым воздухом в так называемую тротиловую колонну. Во избежание затвердевания тротила при перегонке продукта нитрации в тротиловую колонну все проходимые им сосуды и трубы делаются с кожухом для обогревания паром. Для уменьшения расхода пара следует сперва прогнать через систему горячую кислоту для обогрева сосудов и труб, а затем уже тротил. [4]
 |
Схема получения тетрила. [5] |
По окончании нитрования содержимое нитратора сливают в разбавитель, наполовину заполненный водой. Разбавление ведут при интенсивном перемешивании и температуре не выше 50 С. Разбавленную нитромассу спускают на фильтр-воронку, где тетрил отжимают от отработанной кислоты и промывают холодной водой. После промывки тетрил содержит 0 5 - 1 0 % остаточной кислоты, в то время как тетрил, идущий на перекристаллизацию, должен содержать в случае перекристаллизации из бензола не выше 0 15, а из ацетона - не выше 0 11 % кислоты. [6]
 |
Типовая схема процессов нитросоединений. [7] |
При такой температуре содержимое нитратора выдерживают около 1 часа. В течение этого времени реакция нитрования почти полностью заканчивается; остается всего около 1 % непрореагировавшего бензола. [8]
По окончании нитрации содержимое нитратора передается на вакуум-воронку. [9]
 |
Схемы приготовления нитрующих смесей. [10] |
По окончании процесса нитрования содержимое нитратора передают в отстойник. В нижнем слое собирается отработанная кислота, в которой растворено 0 5 - 3 % нитропродукта, а наверху жидкий ( или расплавленный) нитропродукт, содержащий некоторое количество растворенной и эмульгированной серной и азотной кислоты. Для экстрагирования большей части растворенного нитропродукта из отработанной кислоты нередко ее перемешивают с жидким исходным веществом до поступления его на нитрацию. После экстракции отработанная кислота поступает в сборник, откуда часть ее возвращается на приготовление нитрующей смеси, остальное передается на денитрацию и концентрирование. В результате регенерируется неиспользованная азотная кислота и почти вся серная кислота, содержавшаяся в нитросмеси. Кислый нитропродукт, обычно практически нерастворимый в воде, промывают в освинцованном аппарате водой и разбавленным раствором соды для удаления оставшейся кислоты. [11]
По окончании СЛИЕЗ и выдержки содержимое нитратора при работающей мешалке сжатым воздухом передают на нутч-фильтр 8, где происходит отжим отработанной кислоты от динитронафта-лина. [12]
В начале прилива раствора сульфата содержимое нитратора имеет обычный вид смеси жидкого нитропродукта с кислотой. К концу слива и в начале выдержки образуется обильная пена из-за выделения углекислоты при реакции окисления метильной группы и одновременно образующихся окислов азота или элементарного азота п & 2 - й реакции. Во время выдержки пена постепенно спадает, причем за конец реакции можно грубо принять момент по истечении 15 м - нут после исчезновения пены. [13]
 |
Фильтры-классификаторы. Суспензия гексогена в стаби. [14] |
В дно нитратора вмонтирован аварийный спускной клапан, через который содержимое нитратора стекает в бак с водным раствором мочевины. [15]
Страницы: 1 2