Содержимое - пипетка
Cтраница 3
Очевидно, с глубины h через время t в пипетку проникнут только те частицы, диаметр которых меньше dlt так как к этому времени после начала их осаждения более крупные зерна расположатся ниже кончика пипетки. Высушив содержимое пипетки, определяют количество находящихся в суспензии частиц диаметром менее или более dv Это легко сделать, так как масса всей навеси GL, объем отобранной суспензии V, масса сухого остатка в ней G и объем жидкости Уг в цилиндре известны. [31]
Сухой пипеткой с грушей для отбора легко летучих веществ забирают для анализа испытуемую жидкость и взвешивают. Затем половину содержимого пипетки спускают в мерную колбу емкостью 250 мл, где предварительно была налита вода до половины объема колбы. Хлорал спускают из пипетки прямо в воду так, чтобы он не соприкасался со стенками колбы. [32]
Наблюдая невооруженным глазом, подносят посредством манипулятора кончик пипетки к площадке конденсорной палочки, которая находится в фокусе микроскопа. Поршень медленно вводят в гидравлическую камеру, при этом содержимое пипетки медленно выталкивается. Когда у кончика пипетки появится первый пузырек воздуха, ее поднимают, ai затем совсем удаляют из влажной камеры. [33]
Первую каплю крови стирают стерильной ваткой, вторую берут в пипетку. Набрав точно 0 1 мл, тщательно обтирают ваткой кровь, налипшую на наружную сторону пипетки, содержимое пипетки выдувают в пробирку со смесью NaOH и ZnSO4 и несколько раз промывают пипетку, втягивая в нее из пробирки смесь коови с осадителем н снова выдавая. Когда пипетка имеет чистый ( не запачканный кровью) вид, промывание кончено. [34]
Бинарную смесь COS - N2 отбирают в газовую пипетку емкостью 10СО мл. Пипетку охлаждают до 0 С и заполняют 20 мл охлажденного 5 % - ного спиртового раствора диэтиламина, встряхивают 10 - 15 мин, затем содержимое пипетки переносят в мерную колбу емкостью 50 мл. [35]
Если приходится анализировать смесь, содержащую наряду с этиленом или ацетиленом бензол, последний легко определить, если для поглощения пользоваться титрованным раствором бромной воды. Зная, какое количество брома содержится во взятом в пипетку объеме бромной воды и происшедшее при поглощении изменение объема анализируемого газа, путем иодометрического титрования в содержимом пипетки определяют бром, не связанный при поглощении этиленом или ацетиленом. При этом титруется весь бром, не вступивший в реакцию с углеводородами, обладающими двойной или тройной связью. Вычитая от начального количества брома количество титруемого после поглощения, находят количество брома, связанного с эти леном или ацетиленом. На основании вышеприведенных реакций бромирования рассчитывают, какому количеству поглощенного этилена или ацетилена соответствует израсходованное количество брома, и, отняв высчитанный объем этилена или ацетилена от объема поглощенного бромной водой газа, получают объем поглощенного бензола. Например, пусть из 100 мл смеси этилена и бензола было поглощено бромной водой 47 мл, а при оттитровыванни избытка брома в поглотительной пипетке выяснилось, что в реакцию вошло количество брома, эквивалентное 42 мл этилена. Тогда на долю бензола в поглощенном объеме газа приходится 5 мл. [36]
Для внесения щелочи в стакан с маслом надо осторожно повернуть винт зажима настолько, чтобы щелочь вытекала из пипетки с необходимой скоростью. Когда рассчитанный объем щелочи будет внесен в стакан, последний можно быстро отставить в сторону, а на его место поставить чистый, в который и выпустить все содержимое пипетки. [37]
Если достаточно одной обработки растворителем, то раствор и растворитель набирают в капиллярную пипегку, которую после этого запаивают с двух концов. Затем содержимое пипетки повторно центрифугируют с одного конца капилляра в другой. Капилляр разрезают по границе раздела двух жидкостей. При работе с растворителями с большой упругостью пара необходимо сначала вскрыть пространство, заполненное газом. При применении растворителей с низкой точкой кипения целесообразно охлаждать конус, погружая его в ледяную воду в течение большей части времени экстрагирования. [38]
 |
Зависимость содер - Если концентрация хлора жания хлора в газообразном. [39] |
Затем в пипетку вводят охлажденный водный раствор йодистого калия. При встряхивании содержимого пипетки присутствующий в фосгене хлор вызывает выделение свободного иода, который оттитровывают раствором тиосульфата натрия в присутствии крахмала. [40]
 |
Автоматическая пипетка. [41] |
Последнюю закрепляют так, чтобы при нажимании баллона при помощи поршня количество вытесненного воздуха было немного больше емкости пипетки /, что устанавливают опытной проверкой. При нажатом поршне кончик пипетки опускают в отбираемую жидкость и, постепенно ослабляя нажим, а затем совсем отпуская поршень, набирают жидкость в пипетку. Повторным нажимом на поршень выливают содержимое пипетки и повторяют операцию набирания жидкости. [42]
Чтобы реакции во всех пробах начинались одновременно, используют систему стартовых пипеток. Она состоит из 12 откалиброванных пипеток, снабженных кранами и соединенных в верхней части стеклянной трубкой с резиновой грушей. Такое устройство позволяет одновременно переводить содержимое пипеток в отдельные реакционные сосуды. Подставка, снабженная зеркалом, служит компаратором для реакционных сосудов. Колебания температуры воздействуют на все сосуды одновременно. Необходимость в измерении времени и построении калибровочной кривой отпадает; по той же причине не требуется расчетов для получения результата анализа. [43]
Эти пипетки, смотря по желаемой точности, делаются на 2 или 5 мл и испытываются следующим путем. Тогда открывают, подставив весовой стаканчик, зажим d и выпускают воду точно до метки с, при чем под конец ждут еще одну или лучше две минуты, давая воде стечь в весовой стаканчик. Из трех хорошо согласующихся взвешиваний содержимого пипетки между метками / и с, берут среднее, которое является исходным для нахождения по таблицам стр. Теперь открытием d спускают воду до с, снова наполняют пипетку до метки Ь открытием а, опять отсчитывают высоту в е к так далее, пока не опорожнится вся бюретка. Перед каждым окончательным отсчетом в е, Ь или с ждут одну минуту. Берут среднее из двух серий опытов и определяют таким образом истинный объем интервала бюретки, отвечающего всякий раз действительному содержанию наполненной пипетки. Положим, напри-мер, что при помощи таблицы I ( стр. [44]
Другим методом приготовления окрашенного раствора, вполне удовлетворительным с точки зрения точности разбавления, является метод, аналогичный методу, применяемому для приготовления 50 X раствора, описанному ниже. Колориметрическую реакцию проводят в микропробирках, объем которых значительно меньше 200 X. Окрашенный раствор осторожно переводят в пипетку емкостью 200 X, пробирку промывают и промывные воды добавляют к содержимому пипетки до тех пор, пока общий объем не станет равным точно 200 X. Перемешивание производят, выливая из пипетки каждую из порций раствора на поверхность парафина, после чего весь раствор втягивают обратно в пипетку. Хотя этот метод может быть использован только в специальных случаях, однако его преимущество состоит в том, что он позволяет избежать появления пузырьков воздуха, имеющего место при приготовлении окрашенного раствора в небольшой мерной колбе. [45]
Страницы: 1 2 3 4