Cтраница 2
Содержимое поглотителей 7 ( см. рис. 6) количественно переводят в коническую колбу, приливают разбавленную ( 1: 9) соляную кислоту до растворения осадка карбоната кадмия и получения слабокислого раствора, вливают в избытке титрованный раствор иода и оттитровывают обратно избыток последнего титрованным раствором тиосульфата, добавляя к концу титрования 1 мл раствора крахмала. [16]
Содержимое поглотителей 9 ( см. рис. 6) количественно переносят в коническую колбу и заканчивают определение, как для случая определения метилмеркаптана. [17]
Содержимое поглотителей 10 ( см. рис. 6) соединяют и фильтруют через предварительно высушенный и взвешенный стеклянный фильтрующий тигель, применяя отсасывание. Осадок количественно переносят в тигель при помощи фильтрата и промывают в тигле водой, расходуя на это 50 - 60 мл последней. Затем высушивают тигель с осадком в сушильном шкафу при температуре 50 С до постоянного веса. [18]
Содержимое поглотителей 9 ( см. рис. 5) количественно переносят в коническую колбу, и заканчивают определение, как для случая определения метилмеркаптана. [19]
Содержимое поглотителей 10 ( см рис. 5) соединяют и фильтруют через предварительно высушенный и взвешенный стеклянный фильтрую - - щий тигель, применяя отсасывание. Осадок количественно пере -, носят в тигель при помощи фильтрата и промывают в тигле, расходуя на это 50 - 60 мл воды. [20]
![]() |
Стандартная шкала для определения n - нитрохлорбензола jt. [21] |
Содержимое поглотителя доводят спиртом до нанесенной перед отбором пробы метки; жидкость из поглотителя выливают в пробирку с притертой пробкой и восстанавливают л-нитрохлорбензол, поглощенный спиртом при отборе пробы. Для этого в широкую пробирку наливают 0 5 мл солянокислого раствора хлорида олова ( II), 2 5 мл 20 % - ного раствора едкого натра и 1 мл спиртового раствора пробы ( взятого из пробирки с притертой пробкой); присоединяют холодильник, нагревают 2 мин. Для извлечения образовавшегося п-хлоранили-на в делительную воронку приливают 5 мл эфира и встряхивают 2 мин. [22]
Содержимое поглотителей сливают вместе в цилиндр емкостью 25 мл и объем жидкости в цилиндре доводят безаммиачной водой до 25 мл. [23]
Содержимое поглотителей 6 ( см. рис. 13) количественно переводят в коническую колбу и фильтруют. Осадок на фильтре промывают дистиллированной водой, помещают вместе с фильтром в ту же колбу, приливают в избытке титрованный раствор иода, добавляют 5 мл разбавленной ( 1: 9) соляной кислоты и титруют раствором тиосульфата, прибавляя к концу титрования 1 мл раствора крахмала. [24]
Содержимое поглотителей 10 ( см. рис. 13) объединяют и фильтруют через предварительно высушенный и взвешенный стеклянный фильтрующий тигель, применяя отсасывание. [25]
Содержимое поглотителей с серной кислотой 2, 3, 4 количественно переносят в мерную колбу емкостью 1 л, доливают воду, доводя объем в колбе до метки и перемешивают. [26]
Содержимое поглотителей сливают вместе в цилиндр емкостью 25 мл и объем жидкости в цилиндре доводят безаммиачной водой до 25 мл. [27]
![]() |
Стандартная шкала для определения н-нитрохлорбензола. [28] |
Содержимое поглотителя доводят спиртом до нанесенной перед отбором пробы метки; жидкость из поглотителя выливают в пробирку с притертой пробкой и восстанавливают n - нитрохлорбензол, поглощенный спиртом при отборе пробы. Для этого в широкую пробирку наливают 0 5 мл солянокислого раствора хлорида олова ( II), 2 5 мл 20 % - ного раствора едкого натра и 1 мл спиртового раствора пробы ( взятого из пробирки с притертой пробкой); присоединяют холодильник, нагревают 2 мин. Для извлечения образовавшегося п-хлоранили-на в делительную воронку приливают 5 мл эфира и встряхивают 2 мин. [29]
Содержимое поглотителей 6 ( см. рис. 5.1) переносят в колбу, фильтруют. [30]