Cтраница 2
![]() |
Прибор для определения галогенов по методу Гроте - Крекелера. [16] |
Содержимое приемника выливают в стакан и приемник промывают. Раствор подкисляют разбавленной серной кислотой и нагревают до тех пор, пока не улетучится сернистая кислота. Затем прибавляют азотную кислоту и определяют галоген весовым способом в виде галогенида серебра или титрованием по способу Фольгарда, или потенциометрическим титрованием. [17]
Содержимое приемников перегоняют с водяным паром, тиофен пысушшшют едким кали и перегоняют над натрием. Выходы всегда превышают 30 % от теоретического. [18]
Содержимое приемника В, в котором находится ббльшая часть рутения. Прибавив затем 10 мл 12N соляной кислоты и накрыв стакан часовым стеклом, оставляют его еще на 1 час на водяной бане, после чего прибавляют 50 мл воды и нагревают до кипении, чтобы растворить оставшееся соединение рутения. [19]
Содержимое приемника отфильтровывают через фильтр, осадок промывают несколько раз 50 % - ным спиртом до исчезновения кислой реакции в промывной жидкости, что проверяется прибавлением капли Ва ( ОН) 2 к порции фильтрата в присутствии капли фенолового красного. Промывание закончено, если от одной капли Ва ( ОН) 2 раствор окрашивается в розовый цвет. Фильтр с осадком переносят обратно в колбу, стенки колбы тщательно споласкивают водой, прибавляют 10 мл 4 / V раствора СаС12, 5 - 7 калель фенолового красного ( 0 1 г в 100 мл 20 % - ного спирта. [20]
![]() |
Аппарат для ускоренного определения содержания серы. [21] |
Содержимое приемника титруют раствором NaOH в присутствии индикатора. Полученные в результате анализа величины подставляют в формулу и находят содержание серы. [22]
Содержимое приемников после окончания отгонки осмия объединяют и определяют в нем осмий. В перегонную колбу приливают 10 мл концентрированной H2SO4, избыток 10 % - ного раствора бромата натрия и нагревают до кипения. Содержимое приемников после отгонки четырехокиси рутения объединяют и определяют рутений тем или иным способом. [23]
Содержимое приемников перегоняют с водяным паром, тиофен высушивают едким кали и перегоняют над натрием. Выходы всегда превышают 30 % от теории. [24]
![]() |
Прибор для определения мето-ксильных групп по Фибоку. [25] |
Содержимое приемника сливают в коническую колбочку с притертой пробкой емкостью 100 мл, в которой содержится концентрированный раствор 0 5 - 1 г ацетата натрия. После того как приемник весь обмыт, добавляют 4 - 5 капель муравьиной кислоты и перемешивают содержимое колбы в течение минуты. Обмыв стенки колбы, ждут еще 1 - 2 мин. Чтобы убедиться в полном исчезновении брома, прибавляют ничтожное количество метилового красного, который обесцвечивается в присутствии брома. [26]
Содержимое приемников исследуется и после определения его качества спускается или в транспортную бочку или в резервуар 2 для технического орто-изомера. [27]
Содержимое приемника титруют щелочью и по количеству свободной кислоты вычисляют содержание азота в анализируемом веществе. [28]
Содержимое приемника титруют 0 1 / V раствором NaOH в присутствии индикатора метил-оранжевого. Разница между взятым количеством серной кислоты и найденным после перегонки эквивалентна количеству аммиака, выделившегося из навески испытуемого вещества. [29]
![]() |
Прибор для ускоренной отгонки аммиака. [30] |