Cтраница 2
В три пробирки наливают по 1 мл раствора пепсина или желудочного сока. Содержимое первой пробирки кипятят 2 мин и охлаждают под струей воды. Третью пробирку оставляют без изменения. [16]
В три пробирки наливают по 1 мл раствора панкреатина или вытяжки поджелудочной железы. Содержимое первой пробирки кипятят 2 мин и охлаждают под струей холодной воды. Содержимое второй пробирки нейтрализуют 1 % - ным раствором уксусной кислоты до кислой реакции на лакмус. [17]
Влейте в стакан с кипятком содержимое первой пробирки с крахмалом. [18]
При этом не происходит никакой реакции. В другую пробирку нальем до / 2 ее объема воды и выльем в нее вместе с цинком содержимое первой пробирки, - сейчас же начинается бурное выделение водорода. [19]
К содержимому первой пробирки прилить раствор щелочи, к другой - концентрированной соляной кислоты и подогреть. [20]
В 2 микрохимические пробирки вводят по 2 капли насыщенного-водного раствора бесцветной фуксинсернистой кислоты. Затем в одну из пробирок добавляют 2 капли формалина ( 40 % - ный водный раствор муравьиного альдегида), а в другую - 2 капли 1 % - ного водного раствора глюкозы. При этом содержимое первой пробирки постепенно окрашивается в фиолетовый цвет в связи с выделением свободного фуксина из его комплекса с сернистой кислотой ( см. опыт 45, стр. Содержимое второй пробирки остается бесцветным, выделения свободного фуксина здесь не происходит. [21]
Параллельно поставить такой же опыт с 1 мл прокипяченного раствора фермента. Через 15 - 20 мин к содержимому первой пробирки добавить равный объем реактива Фелинга, а во вторую - реактива Бе рфеда и нагреть до-кипения. Образование красного осадка закиси меди указывает на присутствие D-глюкозы и D-фруктозы, получившихся в результате гидролиза сахарозы. [22]
В пробирку помещают на конце микролопатки суль-фаниловую кислоту, 4 капли раствора едкого натра и слегка нагревают в пламени горелки. Затем приливают 6 капель раствора азотистокислого натрия. В другую пробирку помещают кусочек льда, осторожно приливают 2 капли серной кислоты и при помешивании вливают содержимое первой пробирки. Выделяется белый осадок диазобензолсульфокислоты. [23]
В пробирку помещают на конце микролопатки сульфа-ниловую кислоту, 4 капли раствора едкого натра и слегка нагревают в пламени горелки. Затем приливают 6 капель раствора азотистокислого натрия. В другую пробирку помещают кусочек льда, осторожно приливают 2 капли серной кислоты и при помешивании вливают содержимое первой пробирки. Выделяется белый осадок диазобензол-сульфокислоты. [24]
В пробирку помещают на конце микролопатки суль-фаниловую кислоту, 4 капли раствора едкого натра и слегка нагревают в пламени горелки. Затем приливают 6 капель раствора нитрита натрия. В другую пробирку помещают кусочек льда, осторожно приливают 2 капли серной кислоты и при помешивании вливают содержимое первой пробирки. Выделяется белый осадок диазо-бензолсульфокислоты. [25]
Готовят следующим образом: 1.2 г едкого кали растворяют в полиэтиленовом сосуде в 200 мл дистиллированной воды. Отбирают в две кварцевые пробирки 11 мл н 9 мл полученного раствора. В первую пробирку добавляют совочком 6 мг смеси хлористого калия с флуорексопом, перемешивают, отбирают 1 мл полученного раствора и вносят но вторую пробирку. Содержимое первой пробирки титруют под ультрафиолетовым светом раствором комплексен. После перемешивания раствора контролируют правильность добавления комплексона III, для чего отбирают в кварцевую пробирку 10 мл полученного раствора щелочи и добавляют 6 мг смеси хлористого калия с флуорексоном. Наблюдают интенсивность флуоресценции раствора. Если она больше, чем в двух предыдущих пробирках, операцию титрования повторяют. [26]