Содержимое - промывная склянка
Cтраница 1
Содержимое промывных склянок ( 4) переносят в стакан и осаждают карбонат бария 10 мл 0 2 М раствора гидроокиси бария. [1]
Содержимое промывной склянки переносят в мерную колбу объемом 25 мл вместе с небольшим количеством воды после ополаскивания склянки и доливают водой до 25 мл. Холодильник ополаскивают 1 мл этоксиэтанола, кипятят раствор еще 10 мин, охлаждают, фильтруют и промывают двумя порциями воды по 5 мл. [2]
По окончании пропускания газа содержимое промывных склянок переносят в мерную колбу емкостью 25 - 50 мл, ополаскивая промывные скля нки раствором пиперидина в хлорбензоле, и затем этим же раствором доводят объем раствора в колбе до метки. К аликвотной части рас твора, например к 20 мл его, прибавляют 5 мл 0 25 % - ного раствора олеата меди в монохлорбензоле и сравнивают полученную окраску с окраской стандартных растворов, например с окраской раствора, приготовленного прибавлением 1 мг сероуглерода н 5 мл 0 25 % - ного раствора олеата меди к 20 мл раствора пиперидина в хлорбензоле. Сравнение окрасок исследуемого и стандартных растворов производят в колориметре через 5 мин после прибавления раствора олеата меди. Тиофен не реагирует с пиперидином. Сероокись углерода дает такую же цветную реакцию, но окраска образующегося соединения почти полностью исчезает через 5 мин. Меркаптаны почти не мешают. [3]
По окончании пропускания газа содержимое промывных склянок переносят в мерную колбу емкостью 25 - 50 мл, ополаскивая промывные склянки раствором пиперидина в хлорбензоле, и затем этим же раствором доводят объем раствора в колбе до метки. К аликвотной части раствора, например к 20 мл его, прибавляют 5 мл 0 25 % - ного раствора олеата меди в монохлорбензоле и сравнивают полученную окраску с окраской стандартных растворов, например с окраской раствора, приготовленного прибавлением 1 мг сероуглерода и 5 мл 0 25 % - ного раствора олеата меди к 20 мл раствора пиперидина в хлорбензоле. Сравнение окрасок исследуемого и стандартных растворов производят в колориметре через 5 мин после прибавления раствора олеата меди. Тиофен не реагирует с пиперидином. Сероокись углерода дает такую же цветную реакцию, но окраска образующегося соединения почти полностью исчезает через 5 мин. Меркаптаны почти не мешают. [4]
 |
Прибор для восстановления. [5] |
После этого нагревают до кипения содержимое промывной склянки 5 и пропускают СО2 еще 5 мин. Окончание восстановления контролируют с помощью свинцовой бумаги, отъединив поглотители. Для поглощения сероводорода в первый поглотительный сосуд наливают 25 - 30 мл раствора ацетата кадмия и разбавляют водой до 80 - 90 мл; во второй поглотительный сосуд вводят 15 мл того же раствора ацетата кадмия, разбавляют водой до 50 - 60 мл и добавляют 2 мл уксусной кислоты. [6]
При определении содержания летучих водорастворимых кислот содержимое промывной склянки, служащей для улавливания летучих кислот, выливают в измерительную колбу емкостью 25 мл, ополаскивают промывную склянку 5 мл дистиллированной воды, которую сливают в ту же колбу, и доводят объем жидкости в колбе дистиллированной водой до метки. [7]
Когда взятое количество брома полностью вступит в реакцию ( что узнается по обесцвечиванию раствора брома), промывные склянки отъединяют от прибора и нагревание прекращают. Содержимое промывных склянок переливают в делительную воронку, отделяют бромистый этилен, промывают его водой, разбавленным раствором щелочи, еще раз водой и тщательно отделяют от последней. [8]
 |
Прибор для получения бромистого аммония. [9] |
Избыток брома недопустим, так как при этом образуется варывчатый бромистый ааот. Содержимое промывной склянки переливают в реакционную колбу и оставляют раствор на 2 - 3 суток. Если при этом образуются кристаллы, то их растворяют, прибавляя немного воды. [10]
Когда взятое количество брома полностью вступит в реакцию ( что узнается по обесцвечиванию раствора брома), промывные склянки отъединяют от прибора и нагревание прекращают. Содержимое промывных склянок переливают в делительную воронку, отделяют бромистый этилен, промывают его водой, разбавленным раствором щелочи, еще раз водой и тщательно отделяют от последней. [11]
 |
Прибор для получения бромистого аммония. [12] |
Избыток, брома недопустим, так как при этом образуется вврывчатий бромистый ааот. Содержимое промывной склянки переливают в реакционную колбу и оставляют раствор на 2 - 3 суток. Если при этом образуются кристаллы, то их растворяют, прибавляя немного воды. [13]
Летучие водорастворимые кислоты, уловленные в промывной склянке с водой, также определяются титрованием. Для этого содержимое промывной склянки переводят в мерную колбу емкостью 25 мл, ополаскивают склянку 5 мл дистиллированной воды и ополоски сливают в ту же мерную колбу и доводят объем жидкости в ней до метки. [14]
Для определения содержимое промывной склянки /, служащей для улавливания летучих кислот, выливают в мерную колбу емкостью 25 мл, ополаскивают промывную склянку 5 мл дистиллированной воды, которую сливают в ту же колбу, и доводят объем жидкости в колбе дистиллированной водой до метки. [15]
Страницы: 1 2