Содержимое - ступка - переносенок
Cтраница 1
Содержимое ступки переносят в стаканчик и ставят на 15 минут в термостат при температуре 40 для ферментативного гидролиза. По истечении этого срока жидкость фильтруют, фильтрат подщелачивают 1 каплей 33 % раствора едкого натра и делят на две части. В одной порции фильтрата открывают глюкозу реакцией Фелинга ( см. стр. [1]
Затем содержимое ступки переносят в колбу на 300 мл, ступку тщательно смывают несколько раз водой, переливая содержимое в ту же колбу и доводя общий вес воды до 50 г. Смесь выдерживают 3 час при 50 - 55, изредка взбалтывая. [2]
Затем приливают 5 - 10 мл воды и все содержимое ступки переносят в мерную кол. Несколько раз ополаскивают ступку с пестиком водой, сливая ее в ту же колбу, и доводят объем в колбе водой до метки. [3]
В раствор переходят альбумин, глобулин и глютелин. Содержимое ступки переносят в пробирку и после отстаивания верхний мутноватый слой употребляют для цветных реакций, реакций осаждения и для диализа. [4]
 |
Центрифужные весы. [5] |
Растирание продолжают в течение 10 - 15 минут. Содержимое ступки переносят в центрифужные пробирки, уравновешивают их на центрифужных весах ( рис. 8) и центрифугируют 10 - 15 минут. В стакан емкостью 100 - 150 мл наливают 80 - 90 мл дистиллированной воды и медленно, при помешивании стеклянной палочкой вливают в воду йолученный центрифугат. Нерастворимый в воде дезоксирибонуклеопротеид выпадает в осадок и наматывается в виде нитей на стеклянную палочку. Нити дезоксирибонуклеопротеида осторожно вынимают вместе с палочкой переносят Б чистую пробирку и растворяют в 1 - 2 мл 0 4 % раствора едкого натра. К 5 - 10 каплям раствора дезоксирибонуклеопротеида добавляют равный объем дифенил-аминового реактива, перемешивают и ставят в кипящую водяную баню на 5 - 10 минут. Жидкость постепенно приобретает синее окрашивание. [6]
Мышечную ткань ( 1 г) тщательно растирают в течение 3 - 5 минут в ступке с 10 каплями дистиллированной воды до получения гомогенной кашицы, затем добавляют 4 мл воды и тщательно растирают еще несколько минут. Содержимое ступки переносят в широкую пробирку и нагревают на голом огне до кипения. Выпавший осадок белка отделяют фильтрованием, а полученный фильтрат используют для обнаружения экстрактивных веществ: креатина, карнозина и молочной кислоты. [7]
Затем каждую пробу вынимают из бюкса и растирают в ступке с небольшим количеством ацетона или изопропилового спирта. Содержимое ступки переносят в мерный цилиндр и доводят объем до 5 - 10 мл, в зависимости от интенсивности окраски. Остатки измельченной ткани должны полностью обесцветиться. После растирания все пробы центрифугируют и полученный окрашенный формазаном экстракт сразу колориметрируют на ФЭК при синем светофильтре. Если контрольная вытяжка зеленая, то для снятия цвета хлорофилла колориметрируют при зеленом светофильтре. Активность дегидрогеназ вычисляют по разнице оптической плотности между показателями ФЭК в опытных и контрольных пробах. [8]
После этого содержимое ступки переносят в коническую колбочку на 100 мл, смывают ступку 5 мл воды и доводят всю смесь до 23 г. Закрывают колбочку пробкой и встряхивают 30 мин. Затем смесь фильтруют через стеклянный фильтр № 3 и фильтрат используют для определения морфина. Фильтруют при слабом разрежении, споласкивают колбу 3 мл эфира, выливают его на фильтр. После этого колбу и стеклянный фильтр 3 раза промывают 3 мл воды, насыщенной морфином-основанием. Колбу и фильтр высушивают при 100 - 105, охлаждают, морфин растворяют горячим метиловым спиртом. Сначала колбу, содержащую следы морфина, споласкивают 10 мл горячего метилового спирта, который выливают на стеклянный фильтр. Операцию по растворению морфина повторяют еще два раза. Затем колбу и воронку промывают еще раз 10 мл метилового спирта. [9]
Навеску свежего картофеля в 25 г помещают в фарфоровую ступку, добавляют 5 мл 5 % - ной соляной кислоты, растирают до однородной массы; после этого содержимое ступки переносят в колбу емкостью 150 мл и добавляют 25 мл 1 % - ной соляной кислоты, одновременно ополаскивая ступку. [10]
Смешивание анализируемого вещества с окисью меди может быть выполнено в большой медной лодочке или непосредственно в трубке, в пустом пространстве перед окисью меди. Лодочку наполняют следующим образом. Достаточное количество окиси меди, просеянной через сито в 200 меш ( d0 074 мм), нагревают в фарфоровом тигле и охлаждают в эксикаторе. Ставят на лист гладкой черной бумаги маленькую агатовую ступку, всыпают в нее немного окиси меди, затем навеску образца, покрывают другой порцией окиси меди и тщательно перемешивают пестиком, не раздавливая смесь. Необходимо следить за тем, чтобы не было потерь от распыления. Содержимое ступки переносят в лодочку и счищают ступку, пестик и бумагу некоторым количеством окиси меди. Если навеску вводят непосредственно в трубку ( без лодочки), то ее смешивают с окисью меди в закрытой пробкой склянке, имеющей диаметр, соразмерный с диаметром трубки для сжигания. Осторожно высыпают смесь в трубку и очищают склянку окисью медн. [11]
Страницы: 1