Cтраница 1
Содержимое фарфоровой чашки выпаривают досуха на водяной бане, в качестве которой удобно использовать химические стаканы с кипящей водой. По охлаждении к сухому остатку в чашке приливают I мл концентрированной серной кислоты и оставляют стоять в течение Ю мин. Сухой остаток тщательно растирают, стеклянной палочкой по всей поверхности выпаренного остатка ( как по дну, так и по стенкам чашки), содержимое чашки разбавляют дистиллированной водой, переносят количественно в мерную колбу емкостью. Ю-15 мин) объем доводят до метки и сразу измеряют оптическую плотность раствора на фотоэлектроколориметре, пользуясь кюжетой с толщиной исследуемого слоя 50 им и синим светофильтром. Показания фотоэлектроколориметра отсчитывают по левому барабану. [1]
Содержимое фарфоровой чашки количественно переносят в колориметрическую пробирку, ополаскивают чашку водой и доводят объем пробы до 25 мл. Отбирают аликвотную часть 10 мл, вносят 2 мл раствора молибдата аммония и 1 мл 1 % - ного раствора аскорбиновой кислоты, закрывают пробкой и нагревают на кипящей водяной бане точно 3 мин. По охлаждении пробу фотометрируют в кювете с толщиной слоя 30 мм при длине волны 840 нм контролем, который готовят аналогично и одновременно пробам. [2]
Содержимое фарфоровой чашки охлаждают до комнатной температуры, прибавляют 10 мл спирта-ректификата ( не менее 95), осадок тщательно растирают стеклянной палочкой или пестиком и декантируют на взвешенный фильтр. Повторяют эту операцию и затем переводят весь осадок на фильтр при помощи насыщенного спиртового раствора перхлората калия. [3]
Содержимое фарфоровой чашки охлаждают до комнатной температуры, прибавляют 10 мл спирта-ректификата ( не менее 95), осадок тщательно растирают стеклянной палочкой или пестиком и4 декантируют на взвешенный фильтр. Повторяют эту операцию и затем переводят весь осадок на фильтр при помощи насыщенного спиртового раствора перхлората калия. [4]
После этого содержимое фарфоровых чашек сливают в цилиндр и дополняют водой до 12-го деления, дают отстояться 5 минут и, если над шестым делением в жидкости не содержится мути, то выделение частиц меньше 0 01 мм следует считать законченным. Жидкость над б делением сливают и приступают к определению фракции с диаметром частиц меньше 0 05 мм. Для этой цели цилиндр доливают дистиллированной водой до высоты 12 см и взмучивают. Через 30 секунд жидкость сливают до 6-го деления в другой стакан. Эту операцию повторяют до тех пор, пока не будет полностью отмучена вся фракция с диаметром частиц менее 0 05 мм. В цилиндре остается фракщя с диаметром частиц 0 05 - 0 25 мм. После отстаивания излишек воды сливают, а остаток переносят в фарфоровую чашу, высушивают и взвешивают. Таким образом поступают и с фракциями, содержащими меньшие частицы. Полученные результаты выражают в виде процентного отношения к весу сухого вещества в первоначальной навеске. [5]
Закончив кипячение, разбавить содержимое фарфоровой чашки водой, перелить в стакан, вымыть чашку. [6]
Титрование можно вести также в колбе, в которую количественно переводят содержимое фарфоровой чашки после растворения навески сплава. [7]
Титрование можно вести также в колбе, в которую количественно переводят содержимое фарфоровой чашки после растворения навески сплава. [8]
Не ионы его теперь интересовали и не электропроводность газов, а само содержимое фарфоровой чашки - тайна черной окиси, лежащей на ее дне. [9]
Остаток в фарфоровой чашке обрабатывают сухим карбонатом натрия, смачивают несколькими каплями дистиллированной воды, хорошо перемешивают все содержимое фарфоровой чашки при помощи фарфорового шпателя и вновь высушивают. Сухой остаток смешивают с карбонатом и нитратом натрия I: 1 и сплавляют с нитратом натрия, для чего в объемистый тигель ( емкостью 30 - 50 мл) вносят небольшое количество сухого нитрата натрия. Нитрат натрия расплавляют и, при, слабом нагревании ( для этого тигель помещают высоко над пламенем горелки), в него вносят малыми порциями ( на кончике шпателя) исследуемый остаток, смешанный с карбонатом и нитратом натрия. [10]
По окончании растворения переливакрт по палочке вре содержимое стакана вместе с пустой породой в фарфоровую чашку, тщательно обмывают туда же 3 4 раза небольшим количеством воды стакан и часоцое стекло и выпаривают содержимое фарфоровой чашки досуха на водяной бане. Растворять пирит прямо в чашке нельзя вследствие больших потерь от разбрызгивания. [11]
Фильтрат, содержащий медь, переносят в фарфоровую чашку, приливают 5 мл концентрированной серной кислоты и раствор выпаривают на асбестовой сетке до появления густых белых паров. После охлаждения содержимое фарфоровой чашки переносят в мерную колбу емкостью 100 или 250 мл ( в зависимости от концентрации меди), доводят объем дистиллированной водой до метки и определяют медь иодометрическим методом. [12]
Несколько миллиграммов резины помещают в фарфоровую чашку, заливают небольшим количеством че-тыреххлористого углерода и оставляют на 2 ч для набухания. Затем к содержимому фарфоровой чашки приливают несколько капель брома и оставляют на 2 мин. Прибавляют - I г фенола и смесь нагревают на водяной бане для удаления четыреххлористого углерода. [13]
Мышечную ткань только что убитого животного быстро на холоду отделяют от костной ткани и непродолжительное время сохраняют на холоду, предотвращая тем самым возможный ферментативный распад гликогена. Белки при этом свертываются, а ферменты разрушаются. Содержимое фарфоровой чашки переносят в фарфоровую ступку и ткань тщательно растирают пестиком до получения гомогенной массы. Кашицу, если нужно, разбавляют 1 мл дистиллированной воды, переносят обратно в фарфоровую чашку и кипятят на огне еще в течение 20 - 30 минут, все время подливая каплями воду TIO мере выкипания жидкости. Гликоген переходит в раствор. Для более полного осаждения белка кипящую жидкость подкисляют 5 - 10 каплями 1 % раствора уксусной кислоты. Осадок белка отделяют фильтрованием через влажный бумажный фильтр и с фильтратом, содержащим коллоидный раствор гликогена, проделывают описанные ниже реакции. [14]
Переносят пипеткой 10 мл фильтрата в фарфоровую чашку диаметром 70 - 100 мм и приливают 6 мл раствора серной кислоты. Чашку помещают на электрическую или водяную баню, слегка упаривают раствор, перемешивая стеклянной палочкой, и затем продолжают выпаривание при температуре не выше 35 С до сиропообразной консистенции и появления густых паров хлорной кислоты. После этого содержимое фарфоровой чашки охлаждают до комнатной температуры и прибавляют 10 мл этилового спирта. Фильтр предварительно промывают водой и высушивают при 120 - 130 С. Операцию растирания осадка со спиртом повторяют еще раз и затем переводят весь осадок в фильтрующий тигель при помощи насыщенного спиртового раствора перхлората калия. [15]