Содержимое - электролизер
Cтраница 1
Содержимое электролизера выливают в колбу для отходов. [1]
Содержимое электролизера переливают в стакан, а электроды промывают горячей водой. [2]
Через 4 часа ток выключают, выливают содержимое электролизера на воронку Бюхнера, отсасывают жидкость, полученный йодоформ промывают водой, сушат в фильтровальной бумаге и взвешивают. [3]
 |
Схема лабораторной модели хлорной ванны колокольного типа. [4] |
Достигнув этого, замечают время, выключают ток, выливают содержимое электролизера в мерную колбу 8 и производят анализ электролита на NaOH, NaCl, NaCIO, NaClOs. Катод медного кулометра вынимают и взвешивают. [5]
Электролиз ведут при интенсивном перемешивании, необходимом для полного эмульгирования содержимого электролизера. [6]
Смешивают 50 г ( 0 3 моля) свежеперегнанного ацетата 1 - ( а-фурил) - пропанола-3, 230 мл метанола, 5 г ( 0 051 моля) бромистого аммония и раствор выливают в электролизер. Охлаждают содержимое электролизера до - 14 и подвергают электролизу до тех пор, пока через раствор не пройдет 23 ампер-часа. [7]
В сосуд-электролизер помещают 10 мл фона и I мл испытуемого продукта. Снимают полярограмму в тех же условиях, что и полярограмму фона и содержимое электролизера выливают. [8]
В двух отдельных электролизерах проводится электролиз водного раствора NaCl. В одном из них анодное и катодное пространства разделены диафрагмой, а с другом диафрагмы нет, и содержимое электролизера непрерывно перемешивается. [9]
 |
Калибровочный график для определения меркаптанной серы в нефти. [10] |
В сосуд-электролизер помещают 10 мм фона и I мл бензольного раствора нефти. Снимают полярограмму фона в указанных выше условиях. Содержимое электролизера выливают в склянку для отходов. [11]
Затем в электролизер помещают 10 мл фона и I мл испытуемого нефтепродукта. Снимают полярограмму в тех же условиях. Не выливая содержимого электролизера, удаляют сероводород из него осторожной продувкой инертным газом и снова снимают полярограмму. [12]
После полного растворения кислоты содержимое колбы доводят водой до метки. MgCb или СаСЬ) и 0 5 мл анализируемого раствора, перемешивают содержимое электролизера током азота или водорода и полярографируют в интервале напряжений от - 1 до - 2 2 в. Чувствительность гальванометра подбирают в соответствии с содержанием терефталевой кислоты в пробе. После снятия полярограммы в электролизер добавляют 0 5 мл стандартного раствора терефталевой кислоты, перемешивают содержимое и вновь полярографируют при тех же условиях. Расчет производят по обычной формуле метода добавок. [13]
В электролизер с внутренним анодом наливают 9 5 мл фона, 0 5 мл исследуемого раствора, перемешивают током водорода или азота и пропускают еще 10 - 15 мин газ для удаления из раствора кислорода. Затем прекращают доступ газа и производят полярографирование при чувствительности гальванометра 1 / гоо или V200 от его максимальной чувствительности. По окончании полярографирования в электролизер добавляют 0 2 мл стандартного раствора мономера. Навеску мономера бе рут с точностью до 0 0002 г. Содержимое электролизера вновь перемешивают, током газа и полярографируют. [14]
Страницы: 1