Соединение - амин
Cтраница 1
Соединения аминов с кислым газом в условиях тепловой регенерации насыщенного раствора легко диссоциируют с образованием исходных веществ. [1]
Однако соединение амина отличается от хелата положением полос поглощения и более сильной концентрационной зависимостью. [2]
С соединениями аминов или амидов, у которых оба атома водорода у азота замещены па оксибснзильный остаток, удается получить диглицидные эфиры. [3]
С соединениями аминов или амидов, у которых оба атома водорода у азота замещены на оксибензильный остаток, удается получить диглицидные эфиры. [4]
Таким образом, образование и экстракция соединений аминов с ацидокомплексами значительно сложнее, чем это описывается теорией экстракции ионных ассоциатов, которая не учитывает взаимодействия экстрагента и экстрагируемых соединений с растворителем, полимеризации соединений в органической фазе, устойчивости экстрагируемых соединений и других факторов. [5]
 |
Процессы очистки от активной серы и обработки. [6] |
Щелочная жидкость ( гидрооксид натрия), соединения амина ( диэтанола-мин) или очистка от активной серы с помощью стационарного слоя катализатора могут использоваться для преобразования меркаптанов в менее нежелательные дисульфиды. Сушка продукта ( удаление воды) выполняется поглощением воды с адсорбционными агентами или без них. Некоторые процессы одновременно сушат и очищают от активной серы путем адсорбции на молекулярных ситах. [7]
Главным препятствием для использования реакций первого типа с участием соединений аминов со щелочными металлами, по-видимому, является отсутствие информации о таких соединениях. Эти соединения еще мало изучены, за исключением производных простых алкиламинов. Однако ясно, что такие вещества могут быть полезными промежуточными соединениями при синтезах и что при помощи метода, использованного для получения LiNPha [151], можно синтезировать многие другие соединения. Особенно важно то, что стерические ограничения и слабая основность исходных аминов, по-видимому, не могут быть серьезным препятствием для реакции со связью кремний-галоген. [8]
Снижение поглотительной способности раствора может иметь место вследствие окисления или разложения амина г) образования нерегенерируемых соединений амина при взаимодействии его с некоторыми компонентами газа, а также по причине попадания в раствор из газа смолы и маслянистых веществ. Окисление амина происходит при соприкосновении раствора с кислородом, содержащимся в очищаемом газе или воздухе. Для изоляции раствора от кислорода воздуха рекомендуется в аппаратах и сборниках, сообщающихся с атмосферой, поддерживать над раствором подушку инертного газа. Возможность попадания в раствор маслянистых веществ ( в случае наличия их в газе) уменьшается при установке на линии неочищенного газа ( до абсорбера) эффективно действующего сепаратора. [9]
Кроме вышеперечисленных приемов введения только одного алкила в аминогруппу обращает внимание еще один, именно использующий в качестве промежуточных стадий реакции альдегидные соединения аминов, где альдегиды имеют то же число углеродных атомов, что и во входящем в связь с азотом алкиле. [10]
Кроме перечисленных выше приемов введения в аминогруппу только одного алкила, следует отметить еще один, по которому используется промежуточное образование альдегидных соединений аминов. В качестве реагента применяются альдегиды, имеющие то же число атомов углерода, что и в образующемся, в конечном итоге, связанном с азотом алкиле. [11]
Кроме перечисленных выше приемов введения в аминогруппу только одного алкила, следует отметить еще один, по которому используется промежуточное образование альдегидных соединений аминов. В качестве реагента применяются альдегиды, имеющие то же число атомов углерода, что и в образующемся, в конечном итоге, связанном с азотом алкиле. [12]
Значительный прогресс в изучении экстракционных системг включающих амины, был достигнут после выяснения, что термодинамически неидеальное поведение органической фазы вызвано главным образом молекулярной ассоциацией соединений амина в этой фазе. [13]
Применение полимерных глицидных эфиров бисфенола А с добавкой 0 1 - 45 % комплекса ВР3 - амин. Из соединений аминов и амидов указаны пиперидин, этилендиамин, этаноламин, гексаметиленте-трамин и мочевина. [14]
При выборе мишени следует считаться с тем, что некоторые элементы под действием тепловых нейтронов дают нежелательную радиоактивность. Так, при необходимости облучать га-логеноводородные соединения аминов следует выбирать фтористоводородные, ибо другие галогеноводородные соединения сильно активируются при облучении в реакторе. [15]
Страницы: 1 2