Соединение - изостроение
Cтраница 2
При исследовании каталитических свойств ВКЦ в процессе конверсии метанола образуются газообразные углеводороды Сх - С4, смесь жидких алифатических и ароматических углеводородов. Среди жидких алифатических углеводородов преобладают соединения изостроения. [16]
 |
Изомеризация w - гептана. Состав продуктов реакции, полученных при различной температуре. [17] |
Количество олефинов, потери и ошибки при анализе определяются в размере - 7 молей превращенного гептана. При высоких степенях превращения к-гептана ( 85 8 и 95 3 %) использованный исследователями катализатор оказался подобным катализаторной системе никель - окись кремния - окись алюминия, в присутствии которой также в значительной мере наблюдалось протекание реакций гидрокрекинга. Полученные фракции пентанов и гексанов содержат в большем количестве соединения изостроения, что снова свидетельствует о том, что реакции гидрокрекинга следуют за изомеризацией к-гептана в гептаны изостроения. [18]
Содержание изобутана в бутановой фракции, полученной из парафинов с прямой цепью, составляет примерно 50 % и уменьшается в исследованном интервале с температурой. Большое содержание изобутана показывает, что деструктивному гидрированию высших углеводородов, подобных, например н-гептану, предшествует в качестве более медленной стадии их изомеризация. Такой механизм реакции дает возможность объяснить появление больших количеств соединений изостроения в бутановой фракции, полученной при разложении высших парафинов. Это согласуется также с другими данными, согласно которым на вольфрамсульфидном катализаторе изомеризация высших парафинов сопровождается одновременно протекающим деструктивным гидрированием. [19]
Содержание изобутана в бутановой фракции, полученной из парафинов с прямой цепью, составляет примерно 50 % и уменьшается в исследовашюм интервале с температурой. Большое содержание изобутана показывает, что деструктивному гидрированию высших углеводородов, подобных, например - гептану, предшествует в качестве более медленной стадии их изомеризация. Такой механизм реакции дает возможность объяснить появление больших количеств соединений изостроения в бутановой фракции, полученной при разложении высших парафинов. Это согласуется также с другими данными, согласно которым па вольфрамсульфидном катализаторе изомеризация высших парафинов сопровождается одновременно протекающим деструктивным гидрированием. [20]
Кетоны пахнут довольно приятно. Температура кипения альдегидов и кетонов возрастает по мере увеличения молекулярной массы. При одном и том же содержании углерода температура кипения у нормальных альдегидов и кетонов выше, чем у соединений изостроения. Это показывает, что альдегиды и кетоны, в отличие от спиртов, не являются сильно ассоциированными жидкостями. Плотности альдегидов и кетонов ниже единицы. [21]
Страницы: 1 2