Извлечение - катион
Cтраница 3
Емкость катионитов отечественных марок ( КУ-2, КУ-2-20, сульфоуголь и др.) при извлечении ртути из раствора ее в дистиллированной воде составляет 10 - 12 % по отношению к массе смолы. Но следует иметь в виду, что при извлечении катионов ртути ионообменной смолой из реальных промышленных сточных вод сорбционная емкость катионита по отношению к ионам ртути будет несколько ниже в результате того, что смола одновременно будет извлекать из сточных вод все другие катионы, находящиеся в растворе. [31]
Было проведено исследование ряда катионитов и анионитов. Показано, что выпускаемый отечественной промышленностью катионит КУ-1 обладает достаточной обменной емкостью для извлечения катионов из гидролизных растворов; однако к числу его недостатков необходимо отнести малую механическую прочность и плохую воспроизводимость основных показателей. Анионит - АН-1 ( ТМ) обладает высокой емкостью по серной кислоте, но недостаточной емкостью по органическим кислотам, присутствующим is очищаемых соках и соляной кислоте. [32]
В случаях соприкосновения со смолой катионов, обладающих высоким окислительно-восстановительным потенциалом, происходит восстановление металла до свободного восстановительными группами смолы. В таких случаях некоторое изменение кислотности раствора, а также промывание смолы раствором кислоты не приводит к извлечению катионов из смолы. [33]
 |
Принципиальная схема очистки и использования сточных вод станции умягчения воды ( химводоочистки. [34] |
При этом образуются сточные воды, содержащие растворенные хлориды всего сорбированного ранее количества накипеобразователей в виде сравнительно концентрированных растворов. Концентрация увеличивается в 100 - 300 раз, так как регенерацию катионита осуществляют избытком соли в два-три раза по сравнению с количеством, теоретически необходимым для извлечения катионов жесткости воды. [35]
Ионы, поглощенные зернами катионита ( например, смолой СБС в Н - форме) из исследуемого раствора, могут быть обнаружены по образованию характерных кристаллов в капле соответствующего реактива. Для извлечения катионов в динамических условиях 20 - 30 зерен катионита помещали в заткнутый ватой капилляр трубки, применяемый в микрокристаллоскопии, а затем фильтровали через эту колонку 2 - 3 мл исследуемого раствора со скоростью 1 мл за 5 мин. [36]
Катионит промывают 20 мл дистиллированной воды. Для извлечения катионов цинка через катионит пропускают 200 - 250 мл 10 % - ного раствора NaOH, заливая раствор в колонку отдельными порциями по 4 - 5 мл. Вытекающий из колонки раствор, содержащий ионы цинка, собирают в мерную колбу емкостью 250 мл. [37]
Полученный раствор пропускают со скоростью 10 мл / мин через колонку, содержащую 15 г сильнокислотного катионита СДВ-3 или К - 2 в Н - форме. Стакан споласкивают дистиллированной водой, полученный раствор вливают в колонку и также пропускают через катионит. Для извлечения катионов цинка пропускают через катионит отдельными порциями по 10 - 15 мл около 200 мл 10 % - ного раствора NaOH. Вытекающий из колонки раствор, содержащий ионы цинка, собирают в мерную колбу емкостью 250 мл. [38]
Катионит промывают 20 мл дистиллированной воды. Для извлечения катионов цинка через катионит пропускают 200 - 250 мл 10 % - ного раствора NaOH, заливая раствор в колонку отдельными порциями по 4 - 5 мл. Вытекающий из колонки раствор, содержащий ионы цинка, собирают в мерную колбу емкостью 250 мл. [39]
Катионит КУ-2-8СН в солевой форме - катионообменная смола сильнокислотного типа. Выпускают в натриевой или водородной форме. Применяют для умягчения и обессоливания воды, очистки сахарных сиропов, извлечения катионов металлов из растворов электролита и для других обменных реакций. [40]
Облученный дейтронами магний растворяют в небольшом избытке разбавленной соляной кислоты. Избыток кислоты нейтрализуют, прибавляя маленькие кусочки неактивного магния. После разбавления водой раствор пропускают через хроматографическую колонку, наполненную катионитом. Для уменьшения извлечения катионов из стекла колонку изготовляют из полистирола. [41]
В большинстве случаев карбоксилсодержащий ионит применяют в солевой форме, заменяя ион водорода на ион натрия, кальция или аммония. В солевой форме сорбент полностью ионизирован и замещение однозарядного катиона на многозарядный происходит в нейтральной или даже слабокислой среде с достаточно высокой скоростью и полнотой. Так, например, скорость установления ионообменного равновесия при обмене иона водорода карбоксильной группы на ион калия составляет 7 дней, в то время как обмен иона натрия на ион кальция для того же сорбента длится всего 2 мин. Применение карбоксилсодержащих ионитов в процессах извлечения катионов из нейтральных или щелочных растворов тем более целесообразен, что поглотительная способность их в 2 - 3 раза превосходит емкость лучших образцов нерастворимых сульфокислот. [42]
Используя одновременно сополимеры с разными функциональными группами, можно придать бикомпонентным волокнам все характерные свойства, перечисленные выше, применительно к ПАН волокнам из сополимеров. Кроме того, появляются новые возможности, основанные на применении двух сополимеров - одного с кислотными, а другого - с основными функциональными группами. Бикомпонентные волокна из подобных сополимеров окрашиваются в одной красильной ванне одновременно ка-тионными и кислотными красителями в одинаковые или различные тона. Эти же бикомпонентные волокна являются одновременно катионо - и анионо-обменными, что особенно ценно, например, при обессоливании воды или при одновременном извлечении катионов и анионов. Подобные бикомпонентные волокна значительно меньше электризуются, так как возникающие электростатические заряды противоположного знака взаимно нейтрализуются. [43]
Наиболее широко ионный обмен применяется в аналитической химии для разделения ионов. Для этой цели раствор солей пропускают через колонку с катионитом в Н - форме. В результате все катионы раствора поглощаются катионитом, а ионы водорода ионообменника переходят в раствор, где остались анионы солей. После этого через ту же колонку пропускают раствор кислоты. При этом происходит обратный процесс - извлечение ранее поглощенных катионов в раствор и переход смолы снова в Н - форму. Если, например, применить для извлечения катионов соляную кислоту, то все катионы окажутся в растворе в виде хлоридов. [44]
В них карбонильный атом кислорода предоставляет пару электронов металлу алкоголята ( енолята) енольной формы дикетона. Таким образом, двухвалентный металл оказывается связанным с четырьмя кислородными атомами ( заняты четыре координационных места вокруг металла) - с двумя енольными и двумя кетонными. Такие внутрикомплексные соединения ацетилацето-на-с медью, хромом ( Ш), железом ( Ш), кобальтом ( Ш) - очень прочные, нерастворимые в воде, окрашенные кристаллические вещества. Цвет их отличен от цвета соответствующего катиона металла. Они хорошо растворимы в органических растворителях - ацетоне, хлороформе, бензоле. Такого рода внутрикомплексные гетероциклические соединения ( металл и кислород - гетероатомы) называются также хелатными соединениями ( от греческого слова хеле - клешня): дикетон охватывает металл, как клешней. Некоторые дикетоны этого типа употребляются для извлечения катиона металла ( например, урана) органическим растворителем из разбавленных водных растворов. [45]
Страницы: 1 2 3