Соединение - первый класс
Cтраница 2
Оказалось, что улучшение физико-механических свойств наполненных покрытий в присутствии модификаторов каждого класса обнаруживается только при оптимальном модифицировании поверхности наполнителя. Соединения первого класса способны повышать в этих условиях прочность при растяжении наполненных систем до значений, соответствующих прочности ненаполненных пленок, при одновременном значительном понижении внутренних напряжений и небольшом ( в пределах 20 - 30 %) понижении адгезии. Соединения второго класса также в условиях оптимального модифицирования увеличивают прочность наполненных систем до значений прочности ненаполненных пленок при одновременном повышении адгезии и внутренних напряжений. Особенность модификаторов этого класса в отличие от первого состоит в том, что в результате образования в их присутствии на границе полимер - наполнитель химических связей наполненные системы являются более долговечными, чем в присутствии модификаторов первого класса. [16]
Таким образом, было изучено влияние на физико-механические свойства наполненных покрытий из о ли го мерных систем модификаторов трех различных типов. Структура соединений первого класса характеризовалась наличием в молекуле различных функциональных групп, способных взаимодействовать химически с наполнителем и резко понижать взаимодействие последнего с полимером. Молекулы соединений второго класса содержали различные концевые группы, одни из которых способны химически взаимодействовать с наполнителем, другие-с полимером. Соединения третьего класса характеризовались наличием в молекуле регулярно расположенных неактивных и активных групп, последние из которых способны были химически взаимодействовать с наполнителем и олигомером. [17]
 |
Гетероатом в каждой молекуле имеет номер 1. [18] |
Циклические соединения удобно и принято подразделять на два широких класса: карбоциклические и гетероциклические соединения. Если в состав кольца соединений первого класса входят только атомы углерода, то кольцо гетероциклических соединений включает по крайней мере один отличный от углерода атом, которым может быть атом кислорода, фосфора, кремния или других ди - или поливалентных элементов. [19]
Ферроэлектрики второго класса характеризуются значительно меньшими величинами энтропии переходов. Однако энтропии переходов изо-структурных веществ второго класса могут все-таки по порядку величины отличаться друг от друга. Поскольку энтропии переходов у соединений этого класса очень малы, то вероятно, что с увеличением температуры при фазовом превращении происходит только усиление либрации диполей, а не полная их переориентация, характерная для соединений первого класса. Все изученные до сих пор ферроэлектрические органические вещества относятся ко второму классу. [20]
К первому отнесены производные, которые восстанавливаются труднее соответствующих гомодиметаллических соединений. Они претерпевают одноэлектронное восстановление с образованием нейтрального радикала и аниона более легко восстанавливаемого гомодиметаллического соединения. Во второй класс включены соединения, потенциалы восстановления которых располагаются между потенциалами соответствующих гомодиметаллических аналогов. Соединения второго класса реагируют подобно соединениям первого класса. Третий класс составляют гетеродиметаллические производные, которые восстанавливаются легче, чем каждое из соответствующих гомодиметаллических соединений. Эти соединения подвергаются двухэлектронному восстановлению с образованием анионов. Там же рассмотрено несколько полиметалло-органических соединений, мостиковых и кластерных систем, содержащих молибден, олово, железо, хром, ртуть, марганец, селен, германий, фосфор, вольфрам, мышьяк и никель. [21]
 |
Влияние кремнийорганических модификаторов на внутренние напряжения и адгезию полиэфирных покрытий. [22] |
Особенность их состоит в том, что в молекуле модификатора содержатся два типа групп различной природы, значительно различающихся прочностью взаимодействия с молекулами полимера, что обеспечивает регулярное чередование на поверхности подложки активных и неактивных групп. Обнаружено, что при соблюдении этого условия полиэфирные покрытия наряду с высокой адгезией характеризуются более низкими внутренними напряжениями и стабильными механическими свойствами, не зависящими от относительной влажности воздуха. На рис. 3.3 приведены данные о кинетике нарастания внутренних напряжений при использовании в качестве модификаторов подложки соединений различного типа. Видно, что покрытия, сформированные на поверхности немодифицированного стекла и поверхности стекла, модифицированного соединениями первого класса, взаимодействуют с полимером с образованием физических связей и характеризуются нестабильными внутренними напряжениями, релаксирующими во времени при хранении образцов в комнатных условиях в результате пластифицирующего действия паров влаги, нарушающей адгезионное взаимодействие. [23]
Страницы: 1 2