Извлечение - кислота
Cтраница 3
Основными преимуществами азеотропного метода переработки жижки являются высокий коэффициент извлечения кислот ( 70 - 72 %), хорошее качество получаемой кислоты и сравнительно малый габарит аппаратуры. [31]
В настоящее время разработка и опытная проверка новых принципов извлечения кислот из окисленного парафина проводится в нескольких направлениях. Наибольшего внимания заслуживают следующие варианты процесса: разложение мыльного клея двуокисью углерода; бесщелочная переработка оксидата; нейтрализация окисленного парафина аммиаком. [32]
Последняя, наиболее изученная группа - соэкстракция элементов при извлечении комплексных металлогалогенидных кислот кислородсодержащими растворителями. Правда, в данном случае соэкстракция выражается в увеличении коэффициента распределения микроэлемента в присутствии макрокомпонента. [33]
Уравнение (11.43) не исчерпывает всего многообразия процессов, происходящих при извлечении кислот органическими основаниями. В этом случае отношение мольных концентраций кислоты и амина в органической фазе непрерывно растет с ростом концентрации кислоты в водной фазе. Аналогичное явление наблюдается при экстракции сильных кислот и высоких кислот-ностях водной фазы. [34]
Повышение температуры при равпых прочих условиях осуществления процесса экстракции увеличивает глубину извлечения кислот. [35]
Пары сначала промывают в скруббере 12 горячим водным раствором натриевой щелочи для извлечения кислоты. Пары из скруббера охлаждают в холодильнике 13 для сжижения большей части полимеров и спирта. Конденсат, представляющий собой водный раствор полимеров и спирта. [36]
Пары сначала промывают в скруббере 12 горячим водным раствором натриевой щелочи для извлечения кислоты. Пары из скруббера охлаждают в холодильнике 13 для сжижения большей части полимеров и спирта. [37]
Пары сначала промываются в скруббере 12 горячим водным раствором гидроокиси натрия для извлечения кислоты. Пары из скруббера охлаждаются в холодильнике 13 для сжижения большей части полимеров и спирта. [38]
Движение фигуративной точки по лучу, отвечающее изменению состава водной фазы при извлечении кислот триоктиламином, осуществляется сверху вниз. [39]
Таким образом, как показывает таблица 78, при промывке газов водой степень извлечения кислот и спиртов тем ниже, чем выше температура конденсата, вытекающего из холодильника. [40]
Смирнов ( 484) предложил изменить метод Гольде таким образом, что сперва производится извлечение кислоты раствором спиртовой щелочи, причем масло отделяется. Из Спиртовой вытяжки отгоняется спирт, а остаток подкисляется разбавленной серной кислотой, выделяющей свободные нафтеновые кислоты, титруемые водной щелочью в присутствии фенолфталеина. [41]
Существуют различные модификации этого метода в зависимости от того, какие вещества используют для извлечения асашр-биновой кислоты. [42]
Соли малорастворимых в воде кислот и оснований часто хорошо растворимы в ней; поэтому для извлечения кислот обычно применяют водную щелочь, а для извлечения оснований-разбавленную соляную или серную кислоту. [43]
Соли малорастворимых в воде кислот и оснований часто хорошо растворимы в воде; поэтому для извлечения кислот обычно применяют водную щелочь, а для извлечения оснований - разбавленную соляную или серную кислоту. [44]
 |
Технологическая схема получения фталевого ангидрида жидко-фазным окислением о-ксилола. [45] |
Страницы: 1 2 3 4