Cтраница 1
Соединения кремнезема с окислами щелочноземельных металлов применяют главным образом в виде оливиновых, серпентиновых и тальковых горных пород. Серпентиновые породы состоят преимущественно из минерала серпентина 3MgO - 2SiO2 - 2H2O; в них встречается также минерал антофиллит 7MgO - 8SiO2 - 2H2O в виде волокон асбеста. [1]
Соединения кремнезема с окислами щелочноземельных металлов применяют главным образом в виде оливиновых, серпентиновых и тальковых горных пород. Серпентиновые породы состоят преимущественно из минерала серпентина 3MgO 2SiO2 - 2H2O; в них встречается также минерал антофиллит 7MgO - 8SiO2 - 2H2O в виде волокон асбеста. [2]
СИЛИКАТЫ - природные или искусственные соединения кремнезема Si02 с различными элементами, преимущественно I, II и III групп периодич. Менделеева; важнейший класс минералов. [3]
Для создания каталитической активности необходимо соединение кремнезема и глинозема. [4]
В качестве плавней в силикатной промышленности широко используются соединения кремнезема и глинозема с окислами щелочных и щелочноземельных металлов в виде полевошпатовых горных пород, состоящих из таких минералов, как ортоклаз K2O - Al2Os - 6SiO2, альбит Na O. [5]
Несколько позднее между разделами VI и VII автор включил дополнительно написанную часть работы, посвященную соединениям кремнезема. В данное издание включены, во-первых, раздел V полностью, ввиду его особой важности для понимания того, как Менделеев приближался к открытию периодического закона, и, во-вторых, некоторые фрагменты из раздела о соединениях кремнезема. [6]
Органические кислоты, способные образовывать хелатные соединения с Fe3 или А13, очевидно, приводят к выделению кремневой кислоты из соединения кремнезема с этими элементами в почве или, наоборот, удаляют указанные элементы с поверхности кремнезема, что позволяет ему растворяться. [7]
Садек [60] нашел, что в смеси разбавленного силиката натрия и соляной кислоты ион С1 - - не является полностью свободным в кислой суспензии. Доказательство соединения кремнезема с хлоридным ионом могло быть более убедительным, если бы система не содержала соли натрия; поведение кремнезема, как основания, остается невыясненным. [8]
Касаясь природы кремнезема, глинозема, двуокиси марганца, двуокиси свинца и их водных соединений, Д. И. Менделеев отмечал, что все эти соединения, так же как и простые тела, образуемые углеродом, имеют высокомолекулярное строение. Столь же сложно строение водного соединения кремнезема и силикатов. Важно отметить, что в структуре последних Д. И. Менделеев различал неизменную часть строения ( каркас) и другую часть строения, которая может изменяться и замещаться. [9]
В природе самородный, элементарный кремний не встречается, но соединения его являются наиболее распространенными в земной коре минералами. К ним относятся кварц, тридимит, кристо-балит, халцедон и многочисленные и разнообразные силикаты, являющиеся соединениями кремнезема с различными основаниями. [10]
По данным Виховера и Пруски [96], кремнезем, вероятно, встречается в эпидермисе растений как органическое соединение с целлюлозным веществом стенок клеток. Это заключение было сделано на основании того факта, что эпидермальная ткань, остающаяся после растворения целлюлозы в медно-аммиачном растворе, состояла из соединения кремнезема с органическим веществом. [11]
В спектрах цеолитов со щелочными катионами иногда обнаруживаются гидроксильные группы, хотя, по всей вероятности, образцы, в которых нет дефицита катионов, структурных ОН-групп не содержат. Существование ОН-групп в некоторых цеолитах со щелочными катионами скорее всего связано с декатионированными участками, возникающими из-за гидролиза отдельных фрагментов каркаса, наличия примесей многозарядных катионов и включений небольших количеств посторонних соединений кремнезема. Единственными гидроксильными группами / присутствия которых можно было бы ожидать, исходя из структурных соображений, являются ОН-группы с полосой поглощения при 3740 см 1, расположенные на внешней поверхности кристаллитов. Справедливость такого предположения подтверждают данные Хэбгуда [28], который установил, что после отмывки водой или обработки разбавленной соляной кислотой натриевой формы цеолита X в его спектре появляются полосы структурных гидроксильных групп. [12]
Условия службы огнеупорного кирпича при термической возгонке фосфора из фосфоритов довольно тяжелые. Кроме действия на огнеупор высокой температуры, примерно 1500 С, ему приходится выдерживать еще действие паров фосфорной кислоты, газообразных соединений фтора ( из фосфорита), имеющих большое сродство с соединениями кремнезема, и, наконец, влияние образовавшихся расплавленных шлаков, которые кроме обычных компонентов содержат еще и соединения фосфора, что делает их более активными по отношению к огнеупорам. [13]
Несколько позднее между разделами VI и VII автор включил дополнительно написанную часть работы, посвященную соединениям кремнезема. В данное издание включены, во-первых, раздел V полностью, ввиду его особой важности для понимания того, как Менделеев приближался к открытию периодического закона, и, во-вторых, некоторые фрагменты из раздела о соединениях кремнезема. [14]
Публикуемые впервые вторая и третья части магистерской диссертации Удельные объемы посвящены, главным образом, строению кремнеземных соединений. Возможно, что такой интерес к этому классу соединений явился результатом его еще детских и юношеских наблюдений, с одной стороны, над валяющимися на стекольном заводе в Арзе-мянке ( где вырос Д. И. Менделеев) кусками старых плавильных горшков, переливающихся различными оттенками и цветами покрывающей их глазури, а, с другой - над уральскими самоцветами, которые в разных видах попадали на тобольский рынок. Молодого и наблюдательного химика не могло не поразить многообразие соединений кремнезема, в связи с чем у него, вероятно, и возникла мысль о том, что у всех этих разнообразнейших по цвету и по кристаллической форме веществ одна и та же основа - кремнезем. [15]