Cтраница 1
Извлечение нафтеновых кислот из нефтяных фракций представляет собой необходимую стадию процесса переработки нефти. Количество нафтеновых кислот в нефти гораздо больше того количества, которое выпускается на рынок в виде товарного продукта, но операции по извлечению нафтеновых кислот, не связанные с дальнейшей технологической подготовкой нефтяного продукта, экономически себя не оправдывают. [1]
Фенолы не реагируют с углекислой щелочью, поэтому полнота извлечения нафтеновых кислот достигается лишь при нагреве нефтепродукта с целью удаления СО2 из сферы реакции. Для извлечения меркаптанов и фенолов углекислые щелочи в обычных условиях не применимы. [2]
Смесь из реактора 5 поступает в отстойник 6, где разделяются водный слой и продукты реакции. Продукты, содержащие растворимые нафтеновые кислоты, направляются в колонну 8, орошаемую раствором едкого натра, для извлечения нафтеновых кислот. Продукты направляются на гидрирование, а раствор нафтената натрия и раствор сульфата кобальта из отстойника 6 поступают в реактор 9, где образуются нафтенат кобальта и сульфат натрия. [3]
Смесь из реактора 5 поступает в отстойник 6, где разделяются водный слой и продукты реакции. Продукты, содержащие растворимые нафтеновые кислоты, направляются в колонну 8, орошае-мую раствором едкого натра, для извлечения нафтеновых кислот. Продукты направляются на гидрирование, а раствор нафтената натрия и раствор сульфата кобальта из отстойника б поступают в реактор 9, где образуются нафтенат кобальта и сульфат натрия. [4]
Извлечение нафтеновых кислот из нефтяных фракций представляет собой необходимую стадию процесса переработки нефти. Количество нафтеновых кислот в нефти гораздо больше того количества, которое выпускается на рынок в виде товарного продукта, но операции по извлечению нафтеновых кислот, не связанные с дальнейшей технологической подготовкой нефтяного продукта, экономически себя не оправдывают. [5]
Нафтеновые кислоты встречаются в водах нефтяных месторождений в значительных количествах, поэтому определение их содержания представляет большой интерес. Нафтеновые кислоты в ( природных тю дах определяют шесовым, объемным и тур бодимет-рическим методами. Все методы основаны на извлечении нафтеновых кислот и3 воды петролейным эфиром, отличие заключается лишь в дальнейшей обработке эфирной вытяжки. Однако вместе с нафтеновыми кислотами петролейным эфиром извлекаются из вод и гуминовые кислоты. Применение хлороформа в качестве растворителя позволяет определять нафтеновые и гуминовые кислоты раздельно. [6]
Жидкость из сепаратора 12 поступает на выделение и регенерацию кобальта. В декатализере 14 с мешалкой жидкость обрабатывают 10 % - ным раствором серной кислоты и перекисью водорода, причем образуется сульфат кобальта, который переходит в водную фазу. В сепараторе 15 эмульсия разделяется, и верхний слой ( раствор сырых альдегидов) промывают в экстракторе 16 водным раствором щелочи для извлечения нафтеновых кислот. После этого альдегиды направляют на гидрирование, а в случае их целевого синтеза - на ректификацию. [7]
При действии концентрированной серной кислоты на тиофен и его гомологи образуются тиофенсульфокислоты. Дисульфиды, сульфиды, тиофаны и сульфоны с серной кислотой не реагируют, но хорошо растворяются в ней, особенно при низких температурах. Часть нафтеновых кислот также растворяется в серной кислоте, а часть сульфируется. Чем выше молекулярная масса нафтеновых кислот, тем легче они сульфируются. Поэтому, по данным Л. Г. Гурвича, IIpeдв apиfeльнoe извлечение нафтеновых кислот перед сернокислотной очисткой дает лучшие результаты. Смолистые вещества реагируют с серной кислотой в трех направлениях: одна часть смол растворяется в серной кислоте, другая конденсируется с образованием веществ, подобных ас-фальтенам, из третьей части образуются сульфокислоты. Все эти виды смол переходят в кислый гудрон. [8]