Соединение - ацетон
Cтраница 1
Соединение ацетона с перекисью водорода сопровождается взрывом, с хромовым ангидридом-воспламенением. Ацетон в смеси с хлором взрывается от солнечных лучей и искусственного света. [1]
Соединение ацетона с перекисью водорода дает взрыв, с хромовым ангидридом - воспламенение. Категория и группа смесей должны быть подтверждены экспериментально. [2]
Даваемая нами интерпретация спектров соединений ацетона не является однозначной. Вполне возможно, что именно частота 1626 см-1 принадлежит колебаниям С0 - группы, образующей донорно-акцепторную связь с галогенидами металлов. Однако даваемая нами интерпретация на данном этапе представляется более правильной. [3]
Другой способ очистки ацетона заключается в получении соединения ацетона с йодистым натрием ( NaI-ЗСНзСОСНз), которое при нагревании разлагается с выделением ацетона. В колбу, снабженную обратным холодильником, помещают 100 г чистого тонко растертого йодистого натрия, вносят 400 мл ацетона и кипятят на водяной бане до полного растворения осадка. Затем охлаждают раствор до - 8 С смесью льда и соли, выделившиеся кристаллы отфильтровывают на воронке Бюхнера, переносят в перегонную колбу, соединенную с нисходящим холодильником, и при слабом нагревании перегоняют ацетон в приемник, охлаждаемый льдом. [4]
Другой способ очистки ацетона заключается в получении соединения ацетона с иодидом натрия ( NaI - 3CH3COCH3), которое при нагревании разлагается с выделением ацетона. В колбу, снабженную обратным холодильником, помещают 100 г чистого тонкорастертого иодида натрия, вносят 400 мл ацетона и кипятят на водяной бане до полного растворения осадка. Затем охлаждают раствор до - 8 С смесью льда и соли, выделившиеся кристаллы отфильтровывают на воронке Бюхнера, переносят в перегонную колбу, соединенную с нисходящим холодильником, и при слабом нагревании перегоняют ацетон в приемник, охлаждаемый льдом. [5]
Другой способ очистки ацетона заключается в получении соединения ацетона с йодистым натрием ( Ыа. В колбу, снабженную обратным холодильником, помещают 100 г чистого тонко растертого йодистого натрия, вносят 400 мл ацетона и кипятят на водяной бане до полного растворения осадка. [6]
Другой способ очистки ацетона заключается в получении соединения ацетона с йодистым натрием ( NaJ ЗСН3СОСН3), которое при нагревании разлагается с выделением ацетона. В колбу, снабженную обратным холодильником, помещают 100 г чистого тонко растертого йодистого натрия, вносят 400 мл ацетона и ки пятят на водяной бане до полного растворения осадка. Затем охлаждают раствор до - 8 С смесью льда и соли, выделившиеся кристаллы отфильтровывают на воронке Бюхнера, переносят в перегонную колбу, соединенную с нисходящим холодильником, и при слабом нагревании перегоняют ацетон в приемник, охлаждае мый льдом. [7]
Другой способ; очистки ацетона заключается в получении соединения ацетона с йодистым натрием ( Na I ЗСН3СОСН3), кото рое йр. В - колбу: садбженную обратным; холщильником помещают 100 г чистого тонко растертого йодистого натрия, вносят 400 мл ацетона и к-пятат. [8]
 |
Кристаллы бисульфитного соединения ацетона. [9] |
На предметное стекло наносят 2 капли насыщенного раствора бисульфита натрия, добавляют 1 каплю ацетона и размешивают концом запаянного капилляра. Вскоре начинает выпадать кристаллический осадок би-сульфитного соединения ацетона. Предметное стекло переносят под микроскоп и рассматривают кристаллы. [10]
В пробирку помещают 2 мл ацетона и 3 - 4 мл раствора бисульфита натрия. Слегка разогревшуюся смесь охлаждают в ледяной воде и встряхивают пробирку или потирают стеклянной палочкой о ее стенки. Вскоре выделяется белый осадок бисуль-фитного соединения ацетона; его отсасывают на воронке со стеклянным вкладышем и отжимают в фильтровальной бумаге. [11]
К 2 мл ацетона добавляют 3 - 4 мл раствора бисульфита натрия. Слегко разогревшуюся смесь охлаждают в ледяной воде и встряхивают пробирку или потирают стеклянной палочкой о ее стенки. Вскоре начинает выделяться белый осадок бисуль-фитного соединения ацетона; его отсасывают на воронке с вкладышем и отжимают в фильтровальной бумаге. [12]
В пробирку наливают 3 мл насыщенного раствора гидросульфита натрия и при энергичном встряхивании добавляют 1 мл ацетона. При охлаждении ее в ледяной воде выпадает кристаллический осадок. Кристаллы гидросульфитного Д к сразу не появляется, то соединения ацетона. [13]
Страницы: 1