Cтраница 2
Соединение молибдена ( VI) с а-бензоиноксимом экстрагируют хлороформом из 2 М солянокислых растворов [82, 83], причем требуются три-четыре экстракции. [16]
Соединения молибдена и вольфрама с толуол - З-4-дитиолом образуются и экстрагируются при различной концентрации кислоты. [17]
Соединения молибдена ( VI) восстанавливаются только такими сильными восстановителями, как сероводород или водород в момент выделения. [18]
Соединение молибдена с дитиолом экстрагируют бутилацетатом и измеряют оптическую плотность экстракта. [19]
Соединения молибдена могут служить довольно яркой иллюстрацией этого тезиса. Уже в трехокиси молибдена, взятой в качестве первого примера в настоящей работе, четко выявляется главная особенность стереохимии молибдена - склонность к вполне определенному искажению октаэдрической координации. Рассмотрение других окислов позволяет проанализировать характер этих искажений более детально, а анализ оксогалогенидных и оксокомплексных соединений с органическими лиган-дами показывает, что правила, регулирующие деформацию октаэдров, носят общий характер. [20]
Соединения молибдена обладают значительной окислительно-восстановительной и каталитической способностью. Молибден относится к стратегическим металлам. [21]
Соединения молибдена широко используются как катализаторы или активаторы ( промоторы) катализа, в особенности в нефтехимической промышленности - при крекинге и реформинге нефтепродуктов и алкилировании. [22]
Соединения молибдена и вольфрама, точнее их окислы и сульфиды, наиболее эффективные катализаторы при гидрогенизации в паровой и смешанной фазах. Сульфид молибдена более активен, чем молибденовая кислота. Сульфид молибдена при этом получается из молибденовой кислоты при реакции с серой, если содержание серы 0 5 - 1 0 % или выше. В таких случаях активность молибденового катализатора увеличивается в первой стадии процесса вследствие превращения молибденовой кислоты в сульфид молибдена. [23]
Соединения молибдена с остальными изученными меркаптокислотами имеют аналогичные спектры. Максимум поглощения у соединений Мо ( V) находится при 340 - 355 ммк, у соединений Мо ( VI) при 365 ммк. [24]
Соединения молибдена с анилидами 1-меркаптопропио-новой кислоты экстрагируются в отсутствие органических катионов, так как в молекулах реагентов блокирована гидрофильная карбоксильная группа. [25]
Соединение молибдена зеленого цвета экстрагируют органическим растворителем при определенных условиях и измеряют оптическую плотность экстракта. Мешающие элементы удаляют экстракцией в форме дитизонатов, выделением молибдена экстракцией в форме купфероната или другим методом. [26]
Соединение молибдена зеленого цвета экстрагируют органическим растворителем при определенных условиях и измеряют оптическую плотность экстракта. Мешающие элементы удаляют экстракцией в форме дитизонатов, выделением молибдена экстракцией в форме упфероната или другим методом. [27]
Поскольку соединение молибдена с люмогаллионом экстрагируется изоамиловым спиртом, то был разработан экстракцион-но-спектрофотометрический метод определения молибдена с целью уменьшения влияния желтой окраски от комплексоната железа. [28]
Экстрагируют соединения молибдена, трижды встряхивая с 10 мл петролейного эфира ( или бензола) по 1 5 мин. Измеряют светопоглощение органической фазы при 630 м и. Водную фазу после экстракции ( или аликвот-ную часть, содержащую меньше 40у WO3) помещают в колбу Кьельдаля на 50 мл и упаривают до 0 5 мл. Оставшийся сернокислый раствор нейтрализуют 2 М аммиаком и кипятят для удаления избытка аммиака. Добавляют 1 мл серной кислоты ( 1: 3), 20 мл воды и 3 мл раствора дитиола. Раствор в течение 1 час выдерживают на кипящей водяной бане. Охлаждают до комнатной температуры и экстрагируют вольфрам 10 мл петролейного эфира ( или бензола), трижды встряхивая по 1 5 мин. [29]
Поскольку соединение молибдена с люмогаллионом экстрагируется изоамиловым спиртом, то был разработан экстракцион-но-спектрофотометрический метод определения молибдена с целью уменьшения влияния желтой окраски от комплексоната железа. [30]