Cтраница 1
Соединения олефинов с солями платины известны давно. Из них наиболее широко применяется соль Цейзе K ( PtCl2C2H4) Cl. Оно растворяется во многих органических растворителях, но в воде разлагается. В ацетоне данное соединение существует в виде мономера, а в бензоле - в виде димера. [1]
Гладкое образование алкильных соединений в результате при - соединения олефинов к соответствующим гидридам весьма специфично для гидридов алюминия и бора. Впервые это наблюдали Херд [ Г05 ], изучавший присоединение гидрида бора к этилену и изобутилену, а также Брокау и Пиз [28], которые путем присоединения этилена к боргидриду алюминия получали смеси алкильных соединений бора и алкилированных гидридов алюминия. [2]
Практически в вопросе о галогенопроизводных ненасыщенных углеводородов может итти речь о моногалогенных соединениях олефинов. [3]
Многочисленные результаты многолетних исследований гидро-карбоксилирования олефинов в присутствии окислов металла, а также свойства соединений олефинов с солями некоторых тяжелых металлов ( Hg, Pd, Pt) недавно приобрели особое значение для процессов гетерогенного катализа. [4]
Было найдено, что диолефины реагируют с замещенными ароматическими углеводородами; эта реакция подобна соединению олефинов с ароматическими углеводородами ( см. гл. [5]
Таким образом, здесь происходит сложный химический процесс, который связан с перемещением водорода от насыщенного парафинового углеводорода ( изобутана) к ненасыщенному ( пропилену), сопровождаемый соединением данного олефина с изопарафиновым углеводородом по месту свободных валентностей. [6]
Точно так же, как в случае ароматических соединений, изопарафины можно алкилировать и с помощью иного, чем олефины, источника алкильных групп. При использовании олефинов в результате соединения олефина с фтористым водородом всегда образуются небольшие количества фтористых алкилов. Количество последних в продукте может быть сильно уменьшено путем соблюдения условий алкилирования, при которых употребляются фтористые ал-килы. Получается кажущийся парадокс - содержание фтора в продукте понижается дальнейшей обработкой фтористым водородом. [7]
Доказательства присутствия продуктов, которых можно было ожидать в результате промежуточной конденсации либо карбо-ниевого иона с тетрамегилэтиленом, либо третичного карбоние-вого иона с 2 3-диметилбутеном - 1, не получено. Это не удивительно, так как такое присоединение должно было бы состоять соответственно 1) из соединения четырехзамещенного олефина с третичным карбониевым ионом или вызывающим пространственные затруднения вторичным ( пинаколил -) карбониевым ионом и 2) из соединения третичного карбониевого иона с двузамещен-ным олефином. Это отсутствие способности взаимного присоединения в случае появления стерического фактора и у иона и у олефина подобно неспособности третичного бутильного иона арбо-ния присоединяться к 2 4 4-триметилпентену - 2 [ ср. [8]
Обычная концентрированная серная кислота, реагируя с этиленом, дает этилсерную кислоту, но чистая ( безводная) серная кислота превращает этилен в изэтионовую кислоту. Изучение механизма реакций присоединения олефинов показывает, что эти реакции имеют ступенчатый характер. Первой ступенью является образование соединения олефина с присутствующим катионом. [9]