Cтраница 1
Соединения празеодима ( IV) и тербия ( IV) малостойки, являются сильными окислителями. [1]
Подобно соединениям празеодима, соединения тербия при плавлении со щелочью, с добавлением хлората калия, дают коричнево-черные щелочные соли тербия, находящегося в высшей степени валентности. Отличить его от празеодима удается только наблюдением абсорбционного спектра растворов простых солей. [2]
Подобно соединениям празеодима, соединения тербия прп плавлении со щелочью, с добавлением хлората калия, дают коричнево-черные щелочные соли тербия, находящегося в высшей степени валентности. Отличить его от празеодима удается только наблюдением абсорбционного спектра растворов простых солей. [3]
Очевидно, что получить соединения четырехвалентного празеодима довольно сложно, намного сложнее, чем аналогичные соединения церия, и все-таки сходство этих двух элементов очень велико. В то же время празеодим очень похож и на другой соседний элемент - неодим. Константы и свойства большинства соединений трехвалентного празеодима и трехвалентного неодима чрезвычайно близки. [4]
Очевидно, что получить соединения четырехвалентного празеодима довольно сложно, намного сложнее, чем аналогичные соединения церия, и все-таки сходство этих двух элементов очень велико. [5]
Двуокислы РгО2 и ТЬО2 получаются при прокаливании соединений празеодима и тербия в токе кислорода. Высшие окислы празеодима и тербия ( Рг6Оц, ТЬ4Ог, РгО2 и ТЬО2) диссоциируют при повышенной температуре и по составу приближаются к полуторным окислам. Ввиду своей термической неустойчивости, легкой склонности к диссоциации при повышенной температуре и взаимодействию с водой высшие окислы празеодима и тербия имеют ограниченное применение. [6]
Для шестиводного нитрата неодима точных значений параметров мы не нашли, но эта соль подобна соединениям празеодима и самария. Таким образом, оптическое деление на две группы внутри данных солей соответствует геометрическому подразделению на две такие же группы. [7]
Первыми из таких соединений являются этилсульфаты лантанидов Ьп ( С2Н55О4) з - 9Н2О, которые были изучены рентгенографически вначале Кетеларом [4] и позднее Фитцватером и Рундле [5], исследовавшими соединения празеодима, эрбия и иттрия. [8]
Фториды элементов III группы периодической системы в большинстве случаев труднорастворимы в трифториде брома; для них мало характерны донорно-акцепторные взаимодействия в нем. Наименее изучена химия элементов подгруппы скандия и редкоземельных элементов. Попов и Глоклер [95] исследовали действие трифторида хлора и брома на соединения празеодима и неодима. [9]