Соединение - низшая валентность
Cтраница 3
В отсутствие металла в электролите, при включении электрического тока прежде всего происходят процессы образования соединений низшей валентности. [31]
Соляная кислота и другие восстановители мешают обнаружению фосфат-ионов молибденовой жидкостью, так как они восстанавливают шестивалентный молибден до соединений низших валентностей, которые окрашивают жидкость в синий цвет. Чтобы избавиться от восстановителей, достаточно прибавить к анализируемому раствору немного концентрированной азотной кислоты и покипятить его 2 - 3 минуты. После этого обнаруживают фосфат-ионы молибденовой жидкостью. [32]
При диссоциации но связи металл-металл наиболее характерным направлением реакции является диспропорционированио с образованием полного МОС типа RnM и соединений низшей валентности или металла. [33]
Известно из работ американских авторов [1], что соли шестивалентного плутония восстанавливаются под действием собственных а-лучей, переходя в соединения низших валентностей. [34]
При взаимодействии металлорганических соединений типа триэтилалюминия с определенными солями металлов, например с четыреххлори-стым титаном, последний восстанавливается в соединение низшей валентности, преимущественно в треххлористый титан. Образующаяся смесь соединений является катализатором полимеризации этилена. Выбор исходных соединений для приготовления катализатора и условий, в которых осуществляется восстановление - основные проблемы первой стадии процесса Циглера. [35]
При взаимодействии металлорганических соединений типа триэтилалюминия с определенными солями металлов, например с четыреххлори-стым титаном, последний восстанавливается в соединение низшей валентности, преимущественно в треххлористый титан. Образующаяся смесь соединений является катализатором полимеризации этилена. Выбор исходных соединений для приготовления катализатора и условий, в которых осуществляется восстановление - основные проблемы первой стадии процесса Циглера. [36]
Так как кислород сам по себе действует в качестве ингибитора и совершенно необходим для формирования y - Fe2Os из соединений низшей валентности, то его присутствие необходимо при использовании неокислительных ингибиторов, так как последние не поставляют собственного кислорода. Следовательно, требуются значительно более высокие концентрации ингибиторов такого типа, чем окисляющих ингибиторов. [37]
Соединения этих элементов в высшем валентном состоянии, например четыреххлористый титан, при взаимодействии с алкилами металлов восстанавливаются до соединений низших валентностей. При этом получаются продукты, в состав которых входит переходный металл в низшем валентном состоянии, например двухлористый титан. Эти продукты непосредственно реагируют с алкилом металла, образуя активные катализаторы, имеющие гидрид-ионы или карбанионы. [38]
Избыток самого марганцевокислого калия не образует характерной розовой окраски, вероятно, потому, что сразу восстанавливается спиртом до соединений низших валентностей, но индикатор при этом окрашивается четко. [39]
Соединения элементов, не образующих стойких алкильных производных, при взаимодействии с алюминийорганическими соединениями восстанавливаются до металла или до соединений низшей валентности. [40]
Соединения этих элементов в высшем валентном состоянии, например четыреххлористый титан, при взаимодействии с алкилами металлов восстанавливаются до соединений низших валентностей. При этом получаются продукты, в состав которых входит переходный металл в низшем валентном состоянии, например двухлористый титан. Эти продукты непосредственно реагируют с алкилом металла, образуя активные катализаторы, имеющие гидрид-ионы или карбанионы. [41]
 |
Валентнсють химических элементов. [42] |
Гораздо распространеннее она среди членов больших периодов ( 4 - 7), причем в началах этих периодов тенденция к образованию соединений низших валентностей при переходе по рядам ( 4 - 10) снизу вверх усиливается, а в их концах ( ряды 13 - 16) ослабевает. [43]
Гораздо распространеннее она среди членов больших периодов ( 4 - 7), причем в началах этих периодов тенденция к образованию соединений низших валентностей при переходе по рядам ( 4 - 10) снизу вверх усиливается, а в их концах ( ряды аналогов 13 - 16) ослабевает. [44]
Гораздо распространеннее она среди членов больших периодов ( 4 - 7), причем в началах этих периодов тенденция к образованию соединений низших валентностей при переходе по рядам ( 4 - 10) снизу вверх усиливается, а в их концах ( ряды аналогов 13 - 16) ослабевает. [45]
Страницы: 1 2 3 4