Cтраница 1
Соединение свободного радикала с молекулой мономера является ядром растущей цепи. К этому ядру быстро присоединяются другие молекулы до тех пор, пока не наступит обрыв цепи. [1]
Соединение свободных радикалов играет небольшую роль, так как их концентрация ничтожна и вероятность столкновения двух свободных радикалов мала. Главными являются два первых процесса. [2]
Способ стабилизации путем соединения свободных радикалов связан с определенными трудностями, так как при этом должно быть исключено возбуждение реакции передачи цепи с отрывом атомов водорода от подвергаемых стабилизации полимеров. Радикал, обрывающий цепную реакцию за счет соединения с макрорадикалом, должен быть достаточно стабильным и вместе с тем довольно активным по отношению к макрорадикалам R и ROO, образовавшимся при инициировании термоокислительной деструкции; полимеров. Следовательно, задача подыскания радикала-акцептора активных свободных радикалов связана с тщательной оценкой активности соответствующих препаратов. [3]
Ацетилен может легко получиться соединением свободных радикалов второго или третьего типа, без промежуточного образования молекулы этилена. [4]
Положение вполне аналогично тому, которое возникает при соединении свободных радикалов ( стр. Кажущаяся энергия активации будет возникать в результате наложения друг на друга центробежной силы вращения и силы притяжения, обусловленной поляризацией, которые действуют в противоположных направлениях. [5]
Иод, повидимому, не реагирует с недиссоциированным гекса-фенилэтаном, но соединение свободного радикала трифенилметила с молекулярным иодом не требует почти никакой энергии активации. [6]
По мнению Н. М. Эмануэля и соавторов ( 1963) ингибирующее действие антиоксидантов на дегидрогенезы объясняется соединением свободных радикалов, образующихся из них в процессе их окисления, с сульфгидрильными группами ферментов и переводом их в ди-сульфидные группы. [7]
![]() |
Схема к описанию опыта Панета. [8] |
Распад свободных радикалов всегда идет по Р - связи по отношению к атому со свободным электроном. Соединение свободных радикалов играет небольшую роль, так как их концентрация ничтожна и вероятность столкновения двух свободных радикалов мала. Главными являются два первых процесса. [9]
Алифатический радикал вновь распадается с образованием метила, этила и водородного атома, которые в свою очередь реагируют с молекулами исходного углеводорода, образуя таким образом цепную реакцию. При соединении свободных радикалов друг с другом цепь обрывается. Парафиновые углеводороды, начиная с этана, распадаются с образованием продуктов исключительно с меньшей молекулярной массой. [10]
Последние снова реагируют с молекулами исходного углеводорода, образуя таким образом цепную реакцию. Цепь обрывается при соединении свободных радикалов друг с другом. [11]
Дальше реакция проходит как в направлении соединения свободных радикалов углеводорода и брома, так и в направлении взаимодействия N-бромсукцинимида с углеводородным радикалом. [12]
Так, при сгорании 1 кг водорода выделяется 28 900 ккал / кг тепла, а при ассоциации свободных радикалов водорода ( Н Н - Eh) выделяется 51 300 ккал / кг тепла. Таким образом, сумма тепловой энергии, к-рая может быть получена при соединении свободных радикалов водорода и последующего его сгорания в среде кислорода, составляет 28900 51300 80200 ккал / кг, что почти в 2 8 раза больше тепловой энергии, получающейся при обычном сгорании водорода. [13]
В случае столкновения атома отдачи галоидозамещенного углеводорода с атомами углерода или водорода он не может передать всю или большую часть своей энергии легким атомам. Вероятность соединения свободного радикала с атомом отдачи вследствие этого близка к нулю. [14]
В результате отрыва того или иного водородного атома от молекулы исходного углеводорода образуется алифатический радикал, который быстро распадается с образованием метила, этила и водородного атома. Последние снова реагируют с молекулами исходного углеводорода, образуя таким образом цепную реакцию. Цепь обрывается при соединении свободных радикалов друг с другом. [15]