Cтраница 1
Соединения ряда нафталина и антрацена имеют большое значение в синтезе красителей. [1]
В соединениях ряда нафталина с заместителями в положе-иях 1 и 8 проявляется аналогичный ортоэффекту периэффект. [2]
В реакцию вступают соединения ряда нафталина, а также антрахинон и хи-нолин. [3]
Найденные в растениях соединения ряда нафталина не отличаются многообразием строения. [4]
Это вновь напоминает поведение соединений ряда нафталина. [5]
Во всех указанных случаях соединения ряда нафталина резко отличаются от соответствующих дериватов бензола. Так, jp - алкилфенол с двумя свободными к гидроксилу о-местами замещается сначала в одном, а затем и в другом из них. Если первая реакция требует энольной двойной связи, то при второй реакции происходит перемещение связей, чем создается необходимая для нее энольная группировка. [6]
По тем же принципам строятся названия соединений ряда нафталина, антрацена, фенантрена, простейших ароматических пяти - и шестичлениых гетероциклов. [7]
Радикал C6Hs в приведенных выше соединениях называется фенилом, а соответствующий радикал СщНу в соединениях ряда нафталина СюН8 - нафтилом. Общее название для ароматических радикалов - арил ( от слова ароматический), обозначаемый символом Аг. Так, ArCl означает хлористый арил, подобно тому как RC1 означает хлористый алкил. Как будет видно из дальнейшего, бензол является циклическим соединением, содержащим кольцо из шести атомов углерода. [8]
Клеве известен также важными исследованиями неорганических соединений ( металламминов, платины и хрома) и соединений ряда нафталина. [9]
В дальнейшем предполагается не только расширить эту группу соединений, но и провести систематизацию спектров соединений ряда нафталина, антрацена и других ароматических веществ. Важным основанием для этого является потребность нашего народного хозяйства в надежных методиках идентификации химических соединений и в молекулярном спектральном анализе. [10]
Клеве известен также важными исследованиями неорганических соединений ( металламминов, платины и хрома) и соединений ряда нафталина. [11]
Для выяснения того, насколько значения К0 и Ка различаются для индивидуальных соединений одного гомологического ряда, были проделаны расчеты со 100 соединениями гомологического ряда бензола и 16 соединениями ряда нафталина. Поскольку основные результаты расчетов для обеих гомологических рядов совпадают, здесь обсуждаются значения, полученные только для соединений ряда бензола. [12]
Профессор Упсалъского университета, шведский химик и спектроскопист П е р - Г еоЭор К леве ( 184 0 - 1905) открыл в эрбии Моэандера три элемента - собственно эрбий, гольмий и тулий Клеве известен также фундаментальными исследованиями платины, хрома, соединений ряда нафталина, а также тем, что был убежденным противником теории электролитической диссоциации. [13]
Это важное открытие представляет большую ценность для промышленности промежуточных продуктов и красителей. Хотя эта реакция имеет ограниченное применение и еще не освоена в промышленных масштабах для соединений ряда бензола и антрацена, но она широко применяется при переработке соединений ряда нафталина, особенно для получения производных ( З - нафтиламина. Многие нафтолы действием бисульфита аммония можно превратить в амины, а действием аминов и бисульфита натрия-во вторичные и третичные амины. Наоборот, действуя бисульфитом натрия на амины, можно получить из них нафтолы. Механизм реакции Бухерера полностью еще не выяснен. По-видимому, при нагревании нафтолов и нафтиламинов с бисульфитом натрия образуются одни и те же продукты присоединения. Вероятнее всего, в результате присоединения бисульфита натрия или аммония к фенолам или аминам в кетоформе или по месту двойной связи образуются ос-окси - или а-аминосульфокислоты. [14]
Это важное открытие представляет большую ценность для промышленности промежуточных продуктов и красителей. Хотя эта реакция имеет ограниченное применение и еще не освоена в промышленных масштабах для соединений ряда бензола и антрацена, но она широко применяется при переработке соединений ряда нафталина, особенно для получения производных р-нафтиламина. Многие нафтолы действием бисульфита аммония можно превратить в амины, а действием аминов и бисульфита натрия-во вторичные и третичные амины. Наоборот, действуя бисульфитом натрия на амины, можно получить из них наф-толы. Механизм реакции Бухерера полностью еще не выяснен. По-видимому, при нагревании нафтолов и нафтиламинов с бисульфитом натрия образуются одни и те же продукты присоединения. Вероятнее всего, в результате присоединения бисульфита натрия или аммония к фенолам или аминам в кетоформе или по месту двойной связи образуются а-окси - или з-аминосульфокислоты. [15]