Cтраница 1
Соединения ряда пиррола и индола часто встречаются в живой природе. Многие синтетические препараты ряда пиррола и индола обладают высокой физиологической активностью, применяются как лекарства, ростовые вещества и др. Так, ядра пиррола входят в состав важнейших природных веществ - хлорофилла и гемоглобина. [1]
Соединения ряда пиррола и индола часто встречаются в природе. Многие синтетические препараты ряда пиррола и индола обладают высокой физиологической активностью, применяются как лекарства, ростовые вещества и др. Так, ядра пиррола входят в состав важнейших природных веществ - зеленого красящего вещества растений - хлорофилла и красного красителя крови - гемоглобина. Хлорофилл играет решающую роль в фотосинтезе, гемоглобин - в дыхании животных. [2]
При синтезах соединений ряда пиррола по Ган-чу [48] исходят из а-хлоркетона, ацетоуксусного эфира и аммиака ( стр. При попытке применить в этой реакции эфиры замещенной ацетондикарбо-новой кислоты вместо ацетоуксусного эфира Фейст [49] нашел, что вместо ожидаемого производного пиррола преимущественно образуется производное фурана. [3]
В одном исследовании с соединениями ряда пиррола в качестве катализатора был применен хлористый цинк [71]; однако лучших выходов удалось достигнуть в отсутствие какого-либо катализатора. [4]
Уже при рассмотрении небольшой части материала, имеющегося в литературе, становится ясно, что реакции соединений ряда пиррола и ряда фенола обладают параллелизмом. Развито вероятное электронное обоснование для. [5]
Уже при рассмотрении небольшой части материала, имеющегося в литературе, становится ясно, что реакции соединений ряда пиррола и ряда фенола обладают параллелизмом. Развито вероятное электронное обоснование для. [6]
Соединение XXIX может быть получено с помощью той же серии реакций, которая ведет к соединению XXIV; исходным продуктом вместо метилированного пиррола служит метилированный индол. Эти реакции подтверждают структурные аналогии соединения рядов пиррола и индола. При таком рассмотрении для пирроленинов следует принимать а -, а для индоленинов р-структуру, так как пиррол ориентирует в а -, в то время как индол-в ( 3-положение. [7]
Кроме того кетоны, наряду с ялдегидами, являются ( Яяиболе: 1 пригодными исходными веществами лля получения Уомпл or о в пиррола. Имешю поэтому ини и встречаются, 4 качестве промежуточных продуктов, в многочисленных сия -, тезах соединений ряда пирролов. [8]
Это обстоятельство указывает на ограниченность применения имеющихся грубо установленных данных тю декарбоксилированию, так как обычно при реакциях замещения а-поло-жение более активно, чем - положение. Пиррол вообще более активен, чем фенол, так как реакции декарбоксилирования протекают при указанных относительно низких температурах. Сравнение показывает, что по устойчивости пирролкарбоновые кислоты стоят ближе к резорцинкарбоновым кислотам, чем к соответствующим производным фенола; эту аналогию подтверждает вообще легкая замещаемость у соединений ряда пиррола. Повидимому молекула пиррола не столь активна, как молекула флороглюцина. [9]
Многие соединения фуранового ряда могут быть открыты по характерной окраске, которую их пары придают сосновой лучинке, смоченной соляной кислотой. Соединения ряда фурана обычно окрашивают лучинку в зеленый цвет, однако это не всегда бывает так. Наличие водорода в а-положении играет некоторую, хотя и незначительную роль в окраске, появляющейся при пробе. Так как проба с л-диметиламинобензальдегидом ( Эрлих), обычно применяемая для соединений ряда пиррола, получается и с некоторыми производными фурана, то очевидно, что при оценке результатов таких цветных проб должна быть проявлена осторожность. [10]