Cтраница 4
Номенклатура гетероциклических соединений подобна номенклатуре соединений ароматического ряда. [46]
Следует подчеркнуть, что нитрование соединений ароматического ряда, как и других органических соединений, является экзотермической реакцией: при введении одной нитрогруппы выделяется 36 4 - 36 6 ккал / мол. [47]
Настоящий синтез альдегидов применим к соединениям ароматического ряда, имеющим подвижной атом водорода ( фенило-вые эфиры1, нафтолы2, диалкиланилины 34, нафтостирил2, антро-ны 2), и к некоторым углеводородам, обладающим необходимой реакционной способностью ( антрацен 55, 1 2 - бензантрацен6, 3 4-бензпирен 3 7, пирен8, стирол9 и а, о. В случае многоядерных углеводородов наилучшие результаты получаются при применении растворителя, например о-дихлорбепзола. [48]
В 1891 г. Бауром впервые синтезировано соединение ароматического ряда 3-грег-бутил - 2 4 6-тринитротолуол, обладающее мускусным запахом. [49]
Перекиси получаются также действием кислорода на магнийор-ганические соединения ароматического ряда. [50]