Соединение - жирный ряд
Cтраница 2
В большинстве случаев соединения жирного ряда флуоресцируют в растворе чрезвычайно слабо. Спектрографическое изучение спектров их свечения представляет поэтому значительные трудности; в частности, осложняющим моментом являются неизбежные при длительных экспозициях фотохимические реакции. В связи с этим свечение соединений этого класса мало обследовано. Литературные указания носят нередко противоречивый характер, а иногда являются и заведомо ошибочными, так как флуоресцирующие примеси искажают характер наблюдаемого свечения. Между тем, сведения о флуоресценции соединений жирного ряда представляют, с точки зрения химика, ведущего люминесцентный анализ, большой интерес: возможность ориентироваться в том, какие из присутствующих соединений не флуоресцируют, является во многих случаях не менее существенной, чем данные о свечении флуоресцирующих компонентов. [16]
Радикально-цепной механизм галогенирования соединений жирного ряда подтверждается кинетич. [17]
Их еще называют соединениями жирного ряда. [18]
 |
Междуатомные расстояния. [19] |
Расстояние углерод-углерод в соединениях жирного ряда например в предельных и полиметиленовых углеводородах, составляет 1 52 А по методу диффракции электронов и 1 54 А в результате рентгенографического исследования кристаллов алмаза и ряда органических соединений. Удовлетворительное совпадение наблюдается также для расстояния между ядрама углерода в ароматических соединениях; для него методом диффракции электронов найдена величина от 1 39 до 1 42 А, а исследование кристаллов ароматических соединений с помощью рентгеновских лучей дало величину 1 41 А. [20]
В учебнике последовательно описываются соединения жирного ряда, карбоциклического и гетероциклического. Такой порядок представляется методически гораздо бол ее целесообразным, поскольку при расположении по функциональным группам лектор уже на второй лекции должен читать многоядерные ароматические соединения, терпены и пр. [21]
Эта реакция изучена для соединений жирного ряда. Низшие триалкильные соединения бора способны воспламеняться в присутствии хлора или брома. [22]
Реакция, аналогично галогенированию соединений жирного ряда, идет как реакция радикального замещения ( стр. [23]
Реакция, аналогично галогенированию соединений жирного ряда, идет как реакция радикального замещения ( см. с. [24]
Реакция, аналогично галогенированию соединений жирного ряда, идет как реакция радикального замещения ( см. стр. [25]
При других заместителях X соединения жирного ряда вступают в конденсацию с диенами, но требуют более жестких условий по сравнению с циклическими соединениями. Трудность конденсации, вероятно, можно объяснить большей возможностью к сопряжению неподеленных пар электронов кислорода с Зй-орбиталями фосфора в нециклических соединениях по сравнению с циклическими. [26]
Особенно важны отличительные реакции оксикарбанильных соединений жирного ряда, протекающие в результате взаимодействия входящих в состав этих соединений гидроксильных и карбонильных групп и приводящие к образованию полуацеталей ( стр. [27]
Ациклические соединения называют также соединениями жирного ряда, или алифатическими ( от греческого слова aleifa - жир), только потому что многие-из соединений этого ряда встречаются в жирах или маслах. [28]
Между производными фурана и соединениями жирного ряда существует тесная связь; иногда, например в случае Сахаров, возможна даже таутомерия, поскольку сахара, как уже было указано ( стр. [29]
Ациклические соединения называют также соединениями жирного ряда, или алифатическими ( от греческого слова aleifa - жир), только потому что многие из соединений этого ряда встречаются в жирах или маслах. [30]
Страницы: 1 2 3 4