Cтраница 3
Прочной адгезии способствует также заполнение весьма малых зазоров между двумя твердыми материалами каким-либо вяжущим веществом или клеем. Углеводородные остатки на стенках камеры сгорания обычно образуют в ходе своего разложения весьма смолистые, прочно прилипающие материалы. Этот механизм физической адгезии также играет важную роль в соединении солей свинца со стенками камеры сгорания. [31]
Чаще всего продукты присоединения, образующиеся в растворах, очень непрочны. Поэтому обычно их невозможно выделить из раствора в индивидуальном состоя нии. Некоторые кристаллогидраты ( соединения солай металлов с водой) или кристаллосольваты ( соединения солей металлов, например, со спиртами), выделяющиеся при более или менее глубоком охлаждении раствора, в данном случае представляют исключение. Даже такое сравнительно прочное соединение, как НАс-Ру, не выделяется из смеси компонентов раствора в индивидуальном состоянии. [32]
Указание на возможность повышения упругости пара мы находим лишь в предварительном опыте Каблукова 1 который, измерив упругость пара над раствором NaCl в водно-этиловом спирте, нашел повышение упругости на несколько миллиметров. Указывая на этот факт как на результат разрушения гидратов спирта и образования соединений соли и воды, автор, однако, не продолжает опытов, не придавая им, невидимому, особого значения. [33]
Даны представления о глубинном или мантийном происхождении углеводородов, которые мигрируют из недр земли по разломам. Мигрирующие углеводороды в какой-то мере являются структуро-образующими элементами залежей за счет своей подъемной силы. Основным условием накопления и сохранения углеводородов в недрах Земли является наличие региональных покрышек, представленных в основном вязкими пластичными глинами или пластичными соединениями солей. [34]
Таким образом относительное постоянство различных аммиачных металлических солей должно найти свое объяснение в характерных свойствах тех оснований, которые образуются металлами и входят в состав этих солей. Здесь должно упомянуть о том, что Видеман, в своих, чрезвычайно замечательных исследованиях о магнитных свойствах химических соединений металлов железной группы, впал при сравнении разных аммониакальных соединений, в ту погрешность, которую я старался опровергнуть в предыдущих строках. Такую же точно одинаковость заметил он и для соединений солей окиси меди и закиси никкеля с аммиаком. Так напр, для безводного медного купороса получается величина около 43; если он соединяется с водою и даже если он растворяется в ней, то величина момента не изменяется. Та же величина момента получается и для четырех, исследованных Видема-ном соединений медного купороса с аммиаком, взятых в твердом состоянии. [35]
Наибольшее значение хромпики ( также хромовые квасцы) имеют в кожевенной промышленности, где они применяются в значительном количестве для хромового дубления кож. Широко применяют хромпики и в текстильной промышленности в качестве протравы при ситцепечатании и крашении тканей. Кроме того, хромпики являются исходным продуктом для изготовления квасцов, а также прочих соединений хрома, в частности окиси хрома, и различных солей окиси хрома, из которых готовят хромовые краски разнообразных цветов и оттенков. Главную группу хромовых красок составляют так называемые кроны, являющиеся соединениями солей хрома с солями свинца, цинка и бария. [36]
Полуфабрикат выгружают из барабана на стеллажи, кожи тщательно расправляют, укладывая лицом к лицу, и выдерживают таким образом в течение суток, а иногда и больше. Во время такой пролежки происходит дальнейшее связывание хромовых соединений с белками кожи. Кожа приобретает повышенную устойчивость к горячей воде и прочность. Иногда кожу промывают растворами соды, буры, гипосульфита или бикарбоната и водой для удаления не вошедших в соединение солей. [37]
Величина повышения упругости пара спирта, как видно из опытов с различными солями, существенно зависит от химической функции взятой соли. Почти все перечисленные выше соли характеризуются большей или меньшей способностью вытеснять спирт из его раствора с водой. Способность разделять оба растворителя выражена в меньшей степени, чем в растворах поташа, однако при известных условиях конечный результат действия этих солей вполне уподобляется действию поташа. В самом деле, в смеси метилового спирта и воды разделение жидкости наблюдено в присутствии одного поташа. В водно-этиловом спирте оно достигнуто при действии не только поташа, но и соды, сернокислых солей калия и натрия, цинка и магния. В водно-пропиловом спирте тот же результат производят кроме перечисленных веществ еще целый ряд сернокислых солей тяжелых металлов и хлористые соли щелочей и щелочных земель. Классификация солей по их способности разделять на два слоя различные водные спирты еще далеко не полна. Из предыдущих опытов мы видим, что величина относительного повышения упругости зависит от температуры. При повышении температуры она уменьшается, - что необходимо поставить в связь с явлением диссоциации соединений соли и воды. Поэтому, способствуя распадению раствора понижением температуры, мы несомненно найдем в области спирто-водных растворов еще новые случаи выделения двух слоев с более или менее совершенным разделением обоих растворителей. Все это заставляет признать существование лишь количественного различия в действии указанных солей, и мы вынуждены распространить на растворы всех солей, повышающих упругость пара, те представления, которые получены рассмотрением растворов поташа. [38]