Cтраница 3
Соединение висмута и неорганический ионит, содержащий его как эффективный компонент / / Кокай Токке Кохо. [31]
Соединения висмута усваиваются через респираторный и гастроинтестинальный тракты. Основное общее воздействие у людей и животных проявляется в почках и печени. Органические производные вызывают изменения в почечных канальцах и могут приводить к серьезным нефрозам, порой приводящим к смерти. [32]
Соединения висмута обладают большой склонностью к гидролизу. При увеличении рН раствора висмута разбавлением водой или добавлением соответствующих реагентов образуются малорастворимые основные соли большей частью непостоянного состава. Нормальные малорастворимые соли ( например, BiP04, Bi2 ( Se03) 3), осаждающиеся из сравнительно кислых растворов, также подвергаются гидролизу, если после их осаждения рН раствора увеличить выше некоторого предела добавлением аммиака или едкой щелочи. [33]
Соединения висмута типа R3Bi действуют по другому механизму; предполагается, что связь R-Bi разрывается и R инициирует полимеризацию винила. Этот механизм диаметрально противоположен механизму полимеризации в присутствии триалкилфосфина, которая инициируется при взаимодействии винильной группы с нековалентной электронной парой атома фосфора. Предполагается, что Р и As, а также Sb и Bi инициируют реакции, протекающие по сходным механизмам. [34]
Соединения двухвалентного висмута имеют восстановительный характер. Они окрашены в коричневый, красный или темно-серый цвет. Нагревание и действие воды приводит к термическому или гидролитическому разложению. [35]
Соединений двухвалентного висмута также известно немного. Их удается получить синтезом из элементов или восстановлением соединений трехвалентного висмута. [36]
![]() |
Температуры кипения ( С алкилметаллов R3M. [37] |
Только соединения висмута вступают в реакции, характерные для истинных металлоорганических соединений. Трифенил-висмут, так же как и реактив Гриньяра, фенилирует галогениды мышьяка и сурьмы. С ацетилхлоридом он дает ацетофенон. [38]
Все соединения висмута очень ядовиты. [39]
Некоторые соединения висмута, например его основные соли с угольной и галловой кислотой, употребляются для лечения поноса, дизентерии и других кишечных болезней. Другие висмутовые соединения, предназначенные для лечения сифилиса, вошли в медицинскую практику сравнительно недавно ( приблизительно с 1920 г.) и в значительной мере вытеснили ртутные соединения. В этом отношении они уступают мышьяковым препаратам, но имеют, однако, важное терапевтическое значение, особенно в сочетании с мышьякотерапией. [40]
Многие соединения висмута находят применение в медицине. Некоторые из них плохо растворимы в воде, обладают вяжущим, обеззараживающим и подсушивающим действием. [41]
Многие соединения висмута, сурьмы и олова растворяются в воде, но легко подвергаются гидролизу и поэтому в водных растворах образуют аморфные осадки гидроокисей или основных солей. [42]
Какие соединения висмута применяются в медицине. [43]
Все соединения висмута очень ядовиты. [44]
Все соединения висмута ( V) являются сильными окислителями. [45]