Соединение - включение - мочевина
Cтраница 1
Соединения включения мочевины и тиомочевины нашли важное практическое применение: на их образовании основано разделение различных нефтепродуктов, в том числе близко кипящих изомеров, а также лекарственных препаратов и других веществ методом экстрактивной кристаллизации. [1]
Соединения включения мочевины можно затем легко разложить избытком воды с выделением эстра-гированной фракции. [2]
Замечательное свойство соединений включения мочевины состоит в том, что молекулы-гости защищены от воздействия кислорода. [3]
В отличие от соединений включения мочевины аддукты радикала обладают определенными температурами плавления ( табл. 6), которые не изменяются при промывании кристаллов пентаном или гексаном. Наименее стабилен аддукт с - гептаном; при комнатной температур 1 он сохраняется всего несколько дней, в то время как соединение с - гексадеканом не изменяется месяцами. [4]
При растворении в воде соединений включения мочевины получают чистые н-алканы и водный раствор мочевины. [5]
 |
Изменение мольного отношения [ мочевина ]. [ гость ] в зависимости от числа атомов углерода в молекуле-госте. [6] |
Эти результаты ясно указывают на нестехиометрический характер соединений включения мочевины. [7]
Эти вещества нельзя отнести к соединениям типа соединений включений мочевины и тиомочевины, поскольку молекулы, длина которых превышает длину молекулы к-гексаде-кана, не умещаются в полостях и с ними комплексы не образуются. Интенсивности сил сцепления в аддуктах мочевины и метилнафталина можно сопоставить путем измерения давлений диссоциации. При 0 С давление диссоциации для системы к-гептан - мочевина со - ставляет 3 3 мм рт. ст., а для системы м-гептан - 2-метилнафталин равно 9 0 мм рт. ст. Последние комплексы часто содержат целое число молекул. [8]
Исключительная чувствительность к конфигурации концевых групп при образовании соединений включения мочевины была отмечена Шленком [93], который проводил разделение рацемата 2-хлор-октана на оптические изомеры методом аддуктообразования. Циммер-шид с сотрудниками [115] установили, что 2 2-дифтороктан еще вступает в реакцию с мочевиной, причем это объясняется тем, что атомы фтора, по размерам подобные атомам водорода, расположены вблизи конца цепи. Радель и Конолли [80] установили, что частично фторированные длинноцепочечные эфиры также образуют комплексы с мочевиной, хотя перфторпарафины с трудом образуют аддукты. [9]
На кафедре физической химии Уфимского нефтяного института под руководством Б. В. Клименка проводятся исследования соединений включения мочевины. Комплек-сообразование при взаимодействии нормальных парафинов с водным раствором мочевины протекает с характерным индукционным периодом. Предложенный механизм объясняет индукционный период и другие особенности кинетики комплексообразования. [10]
Методы получения, выделения, анализа и разложения соединений включения тиомочевины в основном подобны методам, применяемым для соединений включения мочевины. [11]
Диаметр гексагонального канала, образованного молекулами тиомочевины в соединении включения, равен 7Ad; в этот канал могут быть легко включены молекулы даже сильно разветвленных алканов. Молекулы углеводородов в соединениях включения мочевины и тиомочевины удерживаются с помощью сил Ван - дер - Ваалъса. Возможно также наличие слабых водородных связей. [12]
Использование для аналитических целей соединений включения мочевины и тиомочевины изучено в самой незначительной степени. Однако наблюдения, проведенные над ними в этом направлении, заставляют исследователей обратиться также и к клатратам. [13]
 |
Кристаллическая решетка соединений включения мочевины. [14] |
Эта категория соединений наиболее хорошо изучена; в нес входят соединения включения мочевины и тиомочевины ( аддукты), которые за последние годы нашли широкое применение в промышленности и лабораторных исследованиях. [15]
Страницы: 1 2