Cтраница 1
Соединения сходного строения были получены при бронировании кам-форхинона. [1]
Известно, что в любом ряду соединений сходного строения температура кипения возрастает с увеличением относительного молекулярного веса. Если допустить, что межмолекулярные силы, действующие в жидкой фазе, приблизительно одинаковы для молекул, имеющих подобную структуру, то более тяжелым молекулам для достижения скорости отрыва с поверхности жидкости для перехода в газовую фазу нужно затратить большую кинетическую энергию ( / 2 mV2), чем это требуется для более легких молекул. [2]
Судя по полученным данным, для соединений сходного строения эти пределы могут быть заметно расширены. Вывод, следующий IKS наших данных, подтверждается результатами проведенного недавно Стрейтвизером с сотрудниками [5] исследования СН-кислотности некоторых арилметанов. [3]
За основу были взяты методики проведения реакций, известные для соединений сходного строения. Для каждого конкретного случая уточнены условия проведения синтеза, выделения и очистки. [4]
Присоединение ыалсиновиго ангидрида к лкзо-иоложспиям антрацена пе-имеет аналогии для гетсроциютшсскнх соединении сходного строения. Так, акридин, 1 2 3 4 - дибек81 епааин, - ааим индан-трона [257] и дегидроиндиго 29С ] не образуют аддутов. [5]
Ниже приведены некоторые из этих веществ, действие которых далее рассматривается в соответствии с классификацией по группам соединений сходного строения. Приведены также фирменные названия препаратов, если таковые имеются. [6]
Неожиданно высокая или неожиданно низкая скорость данной реакции по сравнению со скоростями аналогичных реакции, протекающих при тех же условиях с участием соединений сходного строения, также может служить указанием на то, что механизм этой реакции отличается от механизма, который можно было бы постулировать, не располагая этими данными. [7]
Неожиданно высокая или неожиданно низкая скорость данной реакции по сравнению со скоростями аналогичных реакций, протекающих при тех же условиях с участием соединений сходного строения, также может служить указанием на то, что механизм этой реакции отличается от механизма, который можно было бы постулировать, не располагая этими данными. [8]
Оказывается, что в первом приближении величина D, отражающая весь эффект реориентации и перегруппировки молекул воды и ионов, в большинстве случаев не зависит от плотности упаковки молекул. Сравнивая значения ji для двух соединений сходного строения, содержащих одинаковую полярную группу, можно утверждать, что соединение с большим значением JA имеет, очевидно, более крутую ориентацию диполей. Это обстоятельство помогает различать стереоизомеры стеролов с различной ориентацией гидроксильной группы по отношению к структуре кольца. [9]
Можно видеть, что имеется четкая корреляция между теоретическими расчетами и опытом. Только те соединения, которые имеют в положении 2 больший положительный заряд и меньшую ( по абсолютной величине) энергию анионной локализации, чем фенантримидазол ( La - - 1 976), способны вступать в из учаемую реакцию. Такая корреляция создает благоприятные возможности для прогнозирования поведения соединений сходного строения в реакции аминирования. [10]
Можно видеть, что имеется четкая корреляция между теоретическими расчетами и опытом. Только те соединения, которые имеют в положении 2 больший положительный заряд и меньшую ( по абсолютной величине) энергию анионной локализации, чем фенантримидазол ( L - 1 976), способны вступать в изучаемую реакцию. Такая корреляция создает благоприятные возможности для прогнозирования поведения соединений сходного строения в реакции аминирования. [11]
По величине D функциональные группы составляют ряд: F Н О СН2 С СН3 Cl Br f & S I. Основываясь на приведенном выше ряде, можно, определить, число каких атомов или функциональных групп приводит к большему возрастанию величин удерживания, и это число следует учитывать в первую очередь. Использование структурных характеристик рассматриваемого типа ( числа атомов каждого типа) является достаточным для определения последовательности величин удерживания соединений сходного строения, содержащих различные функциональные группы и атомы. [12]