Извлечение - микрокомпонент
Cтраница 1
Извлечение микрокомпонента из водного раствора при помощи несмешивающегося с водой органического растворителя часто является идеальным методом для отделения микрокомпонента от больших количеств посторонних веществ. Метод экстракции имеет также большую ценность для выделения малых количеств какого-либо компонента из большого объема водного раствора и концентрирования микрокомпонента в малом объеме растворителя, не смешивающегося с водой. [1]
 |
Экстрагируемость железороданидных комплексов изоамиловым спиртом. [2] |
Способ извлечения микрокомпонента активированным углем в виде комплекса с органическим комплексообразовате-лем может представить практический интерес при необходимости очистки роданистого аммония не только от примеси железа, но и от других катионов, как-то Со, Ni, Zn и Си, При этом возможно введение в раствор одновременно нескольких специально подобранных комплексообразователей. [3]
Полнота извлечения микрокомпонентов при прочих равных условиях зависит главным образом от размера частиц смолы, величины навески и исходной концентрации катиона микроэлемента. В табл. 1 приведены данные зависимости степени извлечения меди от размера частиц и величины навески катионообменной смолы. [4]
Полнота извлечения микрокомпонента при концентрации больше 80 - 100 у / л не интересовала нас, так как в этом случае определение уже довольно легко производится из небольшого объема воды без предварительного концентрирования. [5]
Напротив, для извлечения микрокомпонентов, особенно для группового, наиболее удобна экстракция внутрикомплексных соединений. Органические реагенты, применяемые для групповой экстракции микропримесей, не должны, естественно, реагировать с основным компонентом. Наиболее часто используются для этой цели дитизон, дитиокарбаминаты ( особенно диэтил - и пирролидиндитиокарбаминаты), 8-оксихинолин. Однако даже для этих групповых реагентов не всегда удается подобрать условия, обеспечивающие извлечение максимального числа элементов. Поэтому обычно используется последовательная экстракция при различных рН или последовательная с различными реагентами. [6]
Напротив, для извлечения микрокомпонентов, особенно для группового, наиболее удобна экстракция внутрикомплексных соединений. Органические реагенты, применяемые для групповой экстракции микропримесей, не должны, естественно, реагировать с основным компонентом. Наиболее часто используются для этого дитизон, дитиокарбаминаты ( особенно диэтил - и пирролидинди-тиокарбаминаты), 8-оксихинолин. Однако даже для этих групповых реагентов не всегда удается подобрать условия, обеспечивающие извлечение максимального числа элементов. Поэтому обычно используется последовательная экстракция при различных рН или с различными реагентами. [7]
 |
Детекторы для определения веществ в воздухе. [8] |
Но часто возникает необходимость извлечения микрокомпонентов из твердых сорбентов или фильтров, поскольку методов, позволяющих определить компоненты непосредственно на сорбентах и фильтрах, очень мало. Основными способами извлечения веществ являются экстракция растворителями, термодесорбция, способ равновесной паровой фазы. Определяют вещества различными инструментальными методами: хромато-графическими, атомно-эмиссионным и атомно-абсорбционным, электрохимическими, масс-спектрометрией и хромато-масс-спектрометрией. [9]
Соосаждение представляет собой процесс извлечения микрокомпонента из раствора путем осаждения макрокомпонента. [10]
Дцним из часто применяемых способов извлечения микрокомпонента является выделение его на носителе, или, иначе, соосажде-ние с макрокомпонентом. [11]
Подземные воды являются важным полезным ископаемым и все шире используются в народном хозяйстве страны для водоснабжения, орошения земель, обводнения пастбищ, лечебных целей, извлечения ценных микрокомпонентов и теплофикации. Значителен отбор подземных вод при разработке различных месторождений полезных ископаемых. [12]
В анализе геологических объектов применяется концентрирование микрокомпонентов. Например, определение благородных, редкоземельных и радиоактивных металлов почти невозможно без применения таких методов. Наиболее распространены экстракция, соосаждение, сорбция и отгонка микрокомпонентов; для концентрирования благородных металлов - пробирная плавка. При анализе минерального сырья основным приемом концентрирования является извлечение микрокомпонента, так как обычно матрица сложна и очень трудно добиться ее эффективного отделения. В табл. 17.5 даны примеры концентрирования микроэлементов при их определении в разнообразных объектах. [13]
Важным достоинством экстракции, имеющим особенно существенное значение при извлечении радиоизотопов с малым периодом полураспада, является быстрота выделения. В этом отношении экстракция как способ выделения радиоизотопов - практически вне конкуренции; во всяком случае, она более удобна, чем, скажем, осаждение. Кроме того, экстракция легко поддается автоматизации и дистанционному управлению, что имеет большое значение при работе с высокоактивными препаратами. Перед экстракцией внутрикомплексных соединений, которая также применяется в радиохимии, экстракция галогенидных комплексов имеет некоторое преимущество: ее можно использовать не только для извлечения радиоактивного микрокомпонента, но и для сброса облученной основы, ибо емкость органических фаз в этом случае достаточно велика. [14]
Адсорбция ионных примесей происходит, в большинстве случаев, путем ионного обмена. Поверхность сорбирует коллоидные и псевдоколлоидные формы, когда знак ее заряда противоположен знаку заряда мицелл. Наконец, возможна хемосорбция примесей с образованием поверхностных химических соединений, неопределенных в фазовом и стехиометрическом отношении. Методы адсорбционного концентрирования предполагают извлечение микрокомпонента из среды другого, плохо сорбирующегося вещества: растворителя или раствора основы. В обоих случаях активной по отношению к примеси остается очень незначительная доля общей полезной поверхности сорбента. [15]
Страницы: 1