Соединение - кислый характер - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 1
Скромность украшает человека, нескромность - женщину. Законы Мерфи (еще...)

Соединение - кислый характер

Cтраница 1


Соединения кислого характера, находящиеся в составе асфальтенов и названные асфальтогеновыми кислотами, имеют, по-видимому, такой же сложный состав, как и другие высокомолекулярные кислоты, находящиеся в неперегоняющихся остатках нефти.  [1]

Как всякие соединения кислого характера, гидропероксиды образуют со щелочами нерастворимые в эфире соли. Поэтому указанные растворители всегда хранят над гидроксидом калия в темных склянках.  [2]

3 Гидроперекиси из углеводородов. [3]

Как всякие соединения кислого характера, гидроперекиси образуют со щелочами нерастворимые в эфире соли. Поэтому указанные растворители всегда хранят над едким кали в темных склянках.  [4]

При титровании соединений кислого характера в новодных средах в качестве оснований применяют мотнлаты, этилаты, бутилаты, амилаты щелочных металлов, растворенные в соответствующих спиртах. Более сильными основными титрантами являются амипоэтилат натрия в среде этилендиамина, а также лптнйалюминийгидрид н литпйалгоминийамид в среде тетрагидрофурана. Титрантами основного характера часто служат спиртовые и эфирные р-ры едких щелочей и уксуснокислые р-ры ацетатов щелочных металлов. Самыми сильными основными титраитами являются гидроокиси четвертичных аммониевых оснований: гидроокиси тетраметил -, тетраэтил -, тетрабутилам-мония и нек-рые другие их производные.  [5]

6 Среднее содержание карбоновых кислот и фенолов в вефтях в зависимости от возраста и глубины залегания вмещающих отложений ( рассчитано по данным. [6]

Применив для выделения соединений кислого характера из высококипящих нефтяных фракций ионный обмен на крупнопористом анионите Амберлист А-29-вместо щелочной экстракции, авторы работы [129] получили концентраты, содержавшие карбоновые кислоты, фенолы, карбазолы и амиды.  [7]

К третьей группе соединений кислого характера относятся су л ь ф о-кислоты, которые играют очень важную роль в технической химии, хотя с теоретической точки зрения они менее важны и поэтому в учебниках и лекциях по органической химии упоминаются лишь кратко.  [8]

9 Содержание серы и кислорода в нейтральной части смол топлив, %. [9]

С целью выделения соединений кислого характера смолы после отделения хроматографическим путем от топлив были обработаны щелочью. Количество этих соединений составило всего лишь 2 - 5 % от всей суммы смел; в нейтральной части смол оказалось много серы и кислорода.  [10]

Аналогичным путем могут быть разделены соединения кислого характера. При получении сахарина смесь о - и n - толуолсульфамидов разделяют частичным подкислением раствора их натриевых солей. Изомер, будучи менее кислым, первым выделяется из раствора.  [11]

Применение метода возможно лишь после удаления соединений кислого характера, которые из-за дативных взаимодействий выделяются вместе с азотистыми соединениями.  [12]

Данный метод предназначен для удаления из нефтепродуктов соединений кислого характера.  [13]

Очень яасто в качестве сред для титрования соединений кислого характера используют кетоны ( ацетон, метилэтилкетон, метилизобутилкетон и др.), ацето-нитрил, диметилформамид и нек-рые эфиры, отличающиеся повышенными дифференцирующими свойствами в отношении кислот. Все перечисленные растворители могут быть использованы для титрования минеральных и карбоновых к-т и их производных, фенолов, ангидридов и хлорангидридов к-т.  [14]

Кроме того, во фракциях присутствует большое количество соединений кислого характера, особенно фенолов, а также гетероциклических оснований, пиридина, хинолина, карбазола и их гомологов. Эти примеси удаляют путем щелочной и кислотной очистки. Фракция, которую перерабатывают в полимеры, по возможности не должна содержать низкокипящие соединения, особенно циклопентадиен, а также высококипящие гомологи. Как те, так и другие способствуют образованию окрашенных в темные до черного цвета полимеры, отличающиеся от полииндена и поликумарона несоизмеримо меньшей растворимостью, и лишают последние практической ценности. Это приводит к необходимости отделять эти примеси как можно более тщательно, что в первую очередь относится к циклопентадиену.  [15]



Страницы:      1    2